Évaluation de la qualité de vie et de la tolérance des patients traités par radiothérapie interne vectorisée (RIV) pour une tumeur neuroendocrine (TNE) dans la région Auvergne-Rhône-Alpes
Évaluation de la qualité de vie et de la tolérance des patients traités par radiothérapie interne vectorisée (RIV) pour une tumeur neuroendocrine (TNE) dans la région Auvergne-Rhône-Alpes.
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Evaluation of the Quality of Life and Tolerance of Patients Treated With Vectorized Internal Radiotherapy (RIV) for a Neuro Endocrine Tumor (NET) in the Auvergne-Rhône-Alpes Region.
Evaluation of the Quality of Life and Tolerance of Patients Treated With Vectorized Internal Radiotherapy (RIV) for a Neuro Endocrine Tumor (NET) in the Auvergne-Rhône-Alpes Region.
The study consists of having participants complete quality of life questionnaires (PROMs) at the time of the cures +/- one week and in the middle of the intercure time +/- one week. As all the collection times do not correspond to a consultation or a visit to a medical service, The investigator wanted to develop a remote, computerized data collection solution. Researchers have programmed an AURA-RIV-TNE care pathway (MOCAs: Engine for the organization and coordination of health acts) on the myHCL patient environment, taking up the course of the study presented in the form of a table in paragraph 6.2. Once the patient consents to participate in the study, he must create an account on the patient interface of his investigation center (myHCL, myCHUGA etc) as much as possible to facilitate data extraction. Once the patient consents to participate in the study, the MOCAs AURA-RIV-TNE course will be associated with him in the Easily software, by defining the date week 0 (baseline) of the first treatment. This will allow automated sending of MAIL and SMS reminders at each questionnaire time. The MAILs will contain an internet link allowing the participant to be directly written to the questionnaires to be completed. A reminder system will be possible if the patient does not complete the questionnaire.
L'étude consiste à faire remplir aux participants des questionnaires de qualité de vie (PROMs) au moment des cures +/- une semaine et au milieu de l'intercure +/- une semaine. Comme tous les temps de recueil ne correspondent pas à une consultation ou à une visite dans un service médical, l'investigateur a souhaité développer une solution de recueil de données à distance, informatisée. Les chercheurs ont programmé un parcours de soins AURA-RIV-TNE (MOCA : moteur d'organisation et de coordination des actes de santé) sur l'environnement patient myHCL, reprenant le déroulement de l'étude présenté sous forme de tableau au paragraphe 6.2. Une fois que le patient consent à participer à l'étude, il doit créer un compte sur l'interface patient de son centre d'investigation (myHCL, myCHUGA, etc.), autant que possible, pour faciliter l'extraction des données. Une fois que le patient consent à participer à l'étude, le parcours MOCA AURA-RIV-TNE lui sera associé dans le logiciel Easily, en définissant la date de la semaine 0 (référence) du premier traitement. Cela permettra l'envoi automatisé de rappels par MAIL et SMS à chaque temps de questionnaire. Les MAILs contiendront un lien internet permettant au participant d'accéder directement aux questionnaires à compléter. Un système de rappel sera possible si le patient ne complète pas le questionnaire.
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