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Évaluation de la qualité de vie et de la tolérance des patients traités par radiothérapie interne vectorisée (RIV) pour une tumeur neuroendocrine (TNE) dans la région Auvergne-Rhône-Alpes

Évaluation de la qualité de vie et de la tolérance des patients traités par radiothérapie interne vectorisée (RIV) pour une tumeur neuroendocrine (TNE) dans la région Auvergne-Rhône-Alpes.

Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'étude consiste à faire remplir aux participants des questionnaires de qualité de vie (PROMs) au moment des cures +/- une semaine et au milieu de l'intercure +/- une semaine. Comme tous les temps de recueil ne correspondent pas à une consultation ou à une visite dans un service médical, l'investigateur a souhaité développer une solution de recueil de données à distance, informatisée.

Les chercheurs ont programmé un parcours de soins AURA-RIV-TNE (MOCA : moteur d'organisation et de coordination des actes de santé) sur l'environnement patient myHCL, reprenant le déroulement de l'étude présenté sous forme de tableau au paragraphe 6.2.

Une fois que le patient consent à participer à l'étude, il doit créer un compte sur l'interface patient de son centre d'investigation (myHCL, myCHUGA, etc.), autant que possible, pour faciliter l'extraction des données. Une fois que le patient consent à participer à l'étude, le parcours MOCA AURA-RIV-TNE lui sera associé dans le logiciel Easily, en définissant la date de la semaine 0 (référence) du premier traitement.

Cela permettra l'envoi automatisé de rappels par MAIL et SMS à chaque temps de questionnaire. Les MAILs contiendront un lien internet permettant au participant d'accéder directement aux questionnaires à compléter. Un système de rappel sera possible si le patient ne complète pas le questionnaire.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06043193).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.