Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

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150 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Trouble de stress post-traumatique induit par la curiethérapie gynécologique
Il s'agit d'une étude prospective multicentrique visant à apporter des informations sur les effets psychologiques (y compris les symptômes de stress post-traumatique) de la curiethérapie utéro-vaginale chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus, au moyen de questionnaires auto-administrés. L'étude vise également à évaluer la persistance de ces symptômes dans le temps, jusqu'à 5 ans après la curiethérapie. Les résultats pourraient aider à identifier les patientes à risque de stress post-traumatique dans ce contexte et à développer des interventions psychologiques adaptées afin d'améliorer leur bien-être psychologique pendant et après le traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07204535
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Base de données sur le cancer du sein de l’Institut Bergonié
Une base de données de patientes atteintes de cancer du sein a été mise en place à l’Institut Bergonié depuis les années 1990, afin d’évaluer la survie des patientes, d’évaluer les pratiques et de rechercher des facteurs pronostiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02893761
Institut Bergonié
Mis à jour le 23 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Cohorte de patientes présentant des fausses couches à répétition inexpliquées et identification des facteurs de récidive de fausse couche précoce
Environ 1 à 3 % des femmes en âge de procréer souffrent de fausses couches précoces spontanées à répétition (RCF), définies par au moins 3 pertes fœtales avant 14 semaines d'aménorrhée. Les RCF peuvent être liées à des anomalies chromosomiques parentales, à des anomalies utérines congénitales ou acquises, à des causes hormonales (par exemple diabète de type 1 et 2, insuffisance ovarienne), à une étiologie infectieuse, à une thrombophilie constitutionnelle ou acquise, ou à une drépanocytose. La présence d'anticorps antiphospholipides, antithyroïdiens et anti-transglutaminase dans environ 10 % des cas suggère une origine auto-immune de ces pertes fœtales. Le rôle d'autres anticorps, notamment les anticorps antiphospholipides non conventionnels, reste à établir. En effet, la moitié des cas de RCF seraient dus à une dysrégulation immunologique de la mère entraînant une diminution de la tolérance vis-à-vis du fœtus. Plusieurs études ont mis en évidence des anomalies immunitaires, telles qu'un déséquilibre des cytokines pro- et anti-inflammatoires, une augmentation des cellules cytotoxiques et un déficit des cellules régulatrices dans le sang des patientes. L'évaluation de ces anomalies immunitaires n'est actuellement pas réalisée en routine en France chez les femmes présentant des fausses couches précoces à répétition. Lorsqu'une de ces causes connues est exclue, il s'agit de RCF inexpliquées, qui représentent 50 % des RCF. Plus de la moitié de ces femmes présentant des RCF pourraient être concernées par des aneuploïdies et des avortements spontanés récidivants primaires. L'évaluation du degré d'aneuploïdie et de l'origine génétique des pertes fœtales reste difficile à ce jour, car l'examen du produit de fausse couche est rarement disponible, du fait du caractère spontané de la perte. Un échec d'implantation (EI) est défini par l'absence de grossesse après le transfert d'un embryon de bonne qualité dans la cavité utérine. Ces échecs d'implantation peuvent être dus à des facteurs embryonnaires, à des facteurs maternels, ou être causés par une stimulation inadaptée et/ou des transferts difficiles. Dans la littérature, l'échec d'implantation répété (EIR) est défini par l'absence de grossesse après 3 tentatives de transfert d'embryons de bonne qualité, en tenant compte de l'âge maternel. La mise en place d'une cohorte prospective de patientes présentant des RCF constitue une étape essentielle pour explorer les facteurs étiologiques des RCF et permettre une meilleure prise en charge.
18 à 50 ans · Réf. NCT05557201
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Déficit immunitaire primitif, dispositifs intra-utérins et produits d'hygiène menstruelle
Les déficits immunitaires primitifs (DIP) constituent un vaste groupe de maladies génétiques du système immunitaire associant à des degrés divers une susceptibilité accrue aux infections et des manifestations immuno-pathologiques : allergie, inflammation, auto-immunité, lymphoprolifération, cancer. Bien que leur prévalence reste sous-estimée, le nombre de cas diagnostiqués a augmenté au cours des 10 dernières années. La prévalence nationale moyenne est de 8,6 patients pour 100 000 habitants, avec une incidence de 400 nouveaux cas par an en France. L'espérance de vie varie selon le type de déficit et son retentissement en termes de complications infectieuses ou de cancer. Grâce aux progrès thérapeutiques, l'espérance de vie augmente, et un nombre croissant de patientes est concerné par la contraception et l'hygiène menstruelle. En raison du manque de données et par crainte d'une complication infectieuse, l'utilisation de dispositifs intra-utérins (DIU) ainsi que de tampons ou de cupes menstruelles est traditionnellement déconseillée chez les patientes atteintes de DIP. L'objectif de la recherche est d'étudier les méthodes de contraception et les produits d'hygiène menstruelle utilisés par les patientes atteintes de déficit immunitaire primitif, et d'évaluer les complications infectieuses associées. Seront évalués les méthodes contraceptives de ces patientes, la survenue d'infections génitales hautes associées à l'utilisation d'un dispositif intra-utérin, ainsi que la gravité et l'évolution de ces infections. Un éventuel refus de pose d'un dispositif intra-utérin par un professionnel de santé en raison du déficit immunitaire primitif sera également étudié. De même, seront étudiés les types de produits d'hygiène menstruelle utilisés - serviettes, cupes menstruelles, tampons, culottes menstruelles -, ainsi que la survenue éventuelle de complications infectieuses associées - notamment le syndrome de choc toxique menstruel -, et le traitement, la gravité et l'évolution de ces complications.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06519734
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Avortements tardifs entre 14 et 16 semaines de grossesse : comparaison des risques hémorragiques entre avortements chirurgicaux et médicamenteux
Depuis l'extension du délai légal de l'avortement à 16 semaines par la loi du 2 mars 2022, il est nécessaire d'adapter la prise en charge afin de réduire les risques associés à cette intervention. Selon la Haute Autorité de santé (HAS), tout avortement après 9 semaines de grossesse devrait être réalisé par voie chirurgicale, mais le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) indique que chaque patiente devrait pouvoir choisir la méthode, quel que soit l'âge gestationnel au moment de l'avortement.
18 à 40 ans · Réf. NCT07335939
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation du risque de cancer du sein chez les travailleuses de nuit - mise en place d'une consultation personnalisée
Cette étude évalue l'adhésion à un plan de prévention personnalisé chez des travailleuses de nuit présentant un risque accru de cancer du sein. Le travail de nuit est associé à une perturbation circadienne et à un risque accru de cancer, ainsi qu'à des risques pour la santé cardiovasculaire et reproductive. Les participantes bénéficient d'une consultation initiale comprenant une évaluation clinique et l'élaboration d'un plan de prévention personnalisé ciblant les facteurs de risque modifiables tels que la consommation d'alcool, l'activité physique, le tabagisme, l'alimentation et le poids. Le suivi est réalisé à distance sur 5 ans afin d'évaluer l'adhésion aux recommandations et au dépistage. La satisfaction des participantes et l'adhésion aux consultations complémentaires sont également évaluées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07630935
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation de l'impact de la péridurale ambulatoire sur la satisfaction maternelle pendant l'accouchement et le post-partum
L'accouchement est un événement particulier pour les femmes. La satisfaction maternelle concernant l'accouchement est un élément important, c'est pourquoi ce facteur doit être pris en compte. Une mauvaise expérience liée à l'accouchement pourrait entraîner des conséquences psychologiques et organiques sévères telles qu'une dépression du post-partum, une détérioration du lien mère-enfant et des douleurs pelviennes chroniques. L'image de l'accouchement a évolué au fil des années, dans le sens d'un processus de plus en plus physiologique, tout en conservant l'analgésie et la sécurité, de plus en plus recherché. Dans cette perspective, cette étude vise à explorer une approche dite de péridurale ambulatoire. En effet, peu d'études ont été menées, et celles publiées dans les années 1990 n'impliquaient pas les protocoles pharmacologiques actuellement recommandés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06550570
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Impact du profilage immunitaire utérin et des traitements personnalisés chez les patientes recevant un blastocyste unique : une étude contrôlée appariée
Un essai contrôlé randomisé récent ainsi que de précédentes études de cohorte de grande envergure ont montré que l'environnement immunitaire utérin est un élément crucial pour améliorer les performances de l'assistance médicale à la procréation (AMP). Comme les études précédentes mélangeaient des transferts à J3, à J5, simples ou doubles, l'influence claire de l'environnement endométrial sur l'embryon lui-même et sur son type de transfert (frais ou congelé-décongelé) nécessite des investigations complémentaires. Pour compléter les études précédentes, la présente étude appariée vise à sélectionner la population ayant exclusivement reçu un transfert d'embryon unique à J5 (SET) et ayant bénéficié d'un profilage immunitaire utérin entre le 1er janvier 2020 et le 30 juin 2023 avant ce SET à J5. Cette population sera appariée à une population n'ayant pas bénéficié de profilage immunitaire utérin dans les neuf mois précédant le transfert d'embryon unique à J5 entre 2018 et 2023. Les critères d'appariement sont l'âge maternel (+/- 1 an), les antécédents d'AMP (même nombre de ponctions ovocytaires antérieures, même nombre de transferts d'embryons antérieurs), le même type de transfert (FIV, ICSI, transfert d'embryon congelé) et la même catégorie d'expansion du blastocèle (B1-B2/B3-B4/B5-B6). Le critère de jugement principal est le taux de naissances vivantes (TNV) après le SET à J5 dans la population ayant bénéficié d'un profilage immunitaire avant le SET, comparé au TNV après le SET à J5 dans la population appariée n'ayant pas bénéficié d'un profilage immunitaire utérin avant le SET. Les critères de jugement secondaires sont le taux de grossesse clinique et le taux de fausse couche par SET dans les deux populations appariées.
18 à 41 ans · Réf. NCT06503952
Matricelab Innove
Mis à jour le 27 déc. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Recueil d'organoïdes dérivés du cancer de l'endomètre pour évaluer l'efficacité des inhibiteurs de PARP : étude pilote PENDOR
Cette étude comprend 3 étapes : 1. Recueil d'échantillons tumoraux et sanguins. 2. Création de modèles d'organoïdes à partir des échantillons tumoraux. 3. Développement de tests fonctionnels pour prédire la réponse clinique au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06603506
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 26 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude clinique prospective post-commercialisation des implants mammaires Eurosilicone Luna
L'objectif de cette étude observationnelle et non comparative est de déterminer la fréquence et le taux de rupture, ainsi que de contracture capsulaire Baker III-IV, de la gamme d'implants mammaires Eurosilicone Luna, sur une période de 10 ans après l'implantation chirurgicale, chez une population féminine âgée de 18 à 65 ans, bénéficiant d'une augmentation mammaire ou d'une reconstruction mammaire, primaire ou de reprise.
18 à 65 ans · Réf. NCT07679594
GCA (Eurosilicone)
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Grossesse chez les femmes atteintes de maladies vasculaires multisystémiques rares : étude COGRare5
Il n'existe aucune étude prospective sur les grossesses pour les maladies étudiées ici (télangiectasie hémorragique héréditaire, syndrome de Marfan ou apparenté, lymphœdème primitif des membres inférieurs, malformations artério-veineuses superficielles et malformations artério-veineuses cérébro-spinales), bien que les complications de ces pathologies puissent engager la vie de la mère et de son enfant. L'objectif de cette étude prospective nationale est d'obtenir une meilleure connaissance des complications obstétricales associées aux maladies génétiques vasculaires maternelles rares, afin d'améliorer la prévention et de réduire le risque de décès. Dans ce contexte, les experts et les associations de patients considèrent qu'il est nécessaire de progresser réellement dans la formulation de recommandations fondées sur des données scientifiques.
18 à 45 ans · Réf. NCT04194619
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Repérage magnétique préopératoire en chirurgie mammaire en France : étude médico-économique française
MAGNETO est une étude médico-économique française sur le repérage préopératoire en chirurgie du cancer du sein. L'objectif principal est de réaliser une analyse coût-conséquence comparant le repérage par clip magnétique à l'utilisation de fils métalliques pour l'identification préopératoire des lésions mammaires non palpables. Le choix de la méthode de repérage est laissé à la discrétion du médecin et du centre. L'étude est non interventionnelle (avec uniquement des questionnaires et un recueil de données), prospective et multicentrique, avec un suivi des patientes allant jusqu'à six mois après la chirurgie mammaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06906601
Centre Leon Berard
Mis à jour le 17 févr. 2026

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