Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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69 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
DESTINY-Endometrial01 : étude de phase III du trastuzumab déruxtécan associé au rilvegostomig ou au pembrolizumab en traitement de première ligne du cancer de l'endomètre exprimant HER2 (IHC 3+/2+), avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR)
DESTINY-Endometrial01 étudiera l'efficacité, en première ligne, de l'association T-DXd + rilvegostomig (bras A) et/ou T-DXd + pembrolizumab (bras B) par rapport à la chimiothérapie (carboplatine + paclitaxel) + pembrolizumab (bras C), par l'évaluation de la survie sans progression (SSP), telle qu'évaluée par le BICR, chez des participants présentant un cancer de l'endomètre (EC) exprimant HER2 (IHC 3+/2+), pMMR, primaire avancé (stade III/IV) ou récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06989112
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
AZD5335 versus mirvetuximab soravtansine dans le cancer de l'ovaire résistant au platine FRα-élevé, et AZD5335 versus chimiothérapie dans le cancer de l'ovaire résistant au platine FRα-faible
L'étude vise à démontrer la supériorité de l'AZD5335 par rapport au traitement de référence, par l'évaluation de la survie sans progression (PFS), chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade et résistant au platine, exprimant des niveaux élevés ou faibles de FRα.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218809
AstraZeneca
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet d'AZD6234 chez des participants adultes présentant une obésité ou un surpoids avec une comorbidité liée au poids, sans diabète de type 2
L'étude évaluera l'efficacité et la sécurité d'AZD6234 chez des adultes présentant un excès de poids ou une obésité. L'efficacité d'AZD6234 sera comparée à celle du placebo sur le pourcentage de variation du poids corporel par rapport à la valeur initiale après 68 semaines de traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT07784725
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD0486 en monothérapie dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, internationale, multicentrique, ouverte, à un seul bras, à doses croissantes et à optimisation de dose, portant sur le surovatamig (AZD0486), visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire (R/R). L'étude comportera 4 parties. Partie A : escalade de dose en monothérapie dans la LAL-B en 3ᵉ ligne ou plus (3L+). Partie B : optimisation de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie C : extension de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie D : optimisation de dose et extension d'efficacité dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (2L+)
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137118
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase IIb visant à évaluer l'AZD8965 chez des participants atteints de FPI
Cette étude de phase IIb vise à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de 3 doses de traitement par AZD8965 par rapport à un placebo, chez des participants atteints de FPI, y compris ceux recevant un traitement antifibrosant (nintédanib, pirfénidone, nérandomilast), seul ou en association, ou ceux ne recevant pas de traitement antifibrosant.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07652658
AstraZeneca
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase Ib sur la sécurité du T-DXd et d'agents d'immunothérapie, avec ou sans chimiothérapie, dans le cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, HER2+, avancé ou métastatique
DESTINY-Lung03 étudiera la sécurité et la tolérabilité du trastuzumab déruxtécan en association avec des agents d'immunothérapie, avec et sans chimiothérapie, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec surexpression de HER2. L'efficacité sera également analysée en tant que critère secondaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04686305
AstraZeneca
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité d'un inhalateur-doseur associant budésonide, glycopyrronium et fumarate de formotérol sur les critères cardiopulmonaires dans la bronchopneumopathie chronique obstructive
Cette étude évaluera l'effet d'une trithérapie ICS/LAMA/LABA par inhalateur-doseur BGF 320/14.4/9.6 μg sur les critères cardiopulmonaires, par rapport à une bithérapie LAMA/LABA par inhalateur-doseur GFF 14.4/9.6 μg, dans une population atteinte de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) présentant un risque cardiopulmonaire élevé.
40 à 80 ans · Réf. NCT06283966
AstraZeneca
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale de phase III du rilvegostomig ou du pembrolizumab associé à une chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde localement avancé ou métastatique (CBNPC)
L'objectif d'ARTEMIDE-Lung02 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig en association avec une chimiothérapie à base de platine, pour le traitement de première ligne (1L) de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde localement avancé ou métastatique (CBNPCm) dont les tumeurs expriment le ligand de mort programmée 1 (PD-L1).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692738
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de l'AZD4144 chez des participants présentant une atteinte rénale aiguë associée à un sepsis
Cette étude inclura des adultes âgés de 18 à 80 ans, diagnostiqués avec un sepsis dû à une infection bactérienne suspectée ou confirmée, dans les 7 jours suivant leur admission à l'hôpital, et ayant également développé une atteinte rénale aiguë dans les 72 heures suivant l'apparition du sepsis. Les participants éligibles seront répartis de façon aléatoire pour recevoir soit l'AZD4144, soit un placebo, par voie intraveineuse, une fois par jour, pendant le nombre de jours précisé dans le CSP. Pendant cette période de traitement, les participants feront l'objet d'une surveillance quotidienne de l'innocuité, ainsi que de prélèvements sanguins et urinaires et d'autres évaluations. Après la période de traitement, les participants continueront d'être suivis pour la surveillance de l'innocuité et d'autres évaluations pendant chaque jour supplémentaire d'hospitalisation (le cas échéant), ainsi que lors de jusqu'à 2 visites de suivi après la sortie de l'hôpital. L'objectif principal est de comparer des mesures spécifiques de la fonction rénale entre les participants recevant l'AZD4144 et ceux recevant le placebo.
18 à 80 ans · Réf. NCT07215702
AstraZeneca
Mis à jour le 2 sept. 2026

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