Étude de phase IIb visant à évaluer l'AZD8965 chez des participants atteints de FPI
Étude de phase IIb visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'AZD8965 chez des participants atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) (ARGiNAUT)
Promoteur : AstraZeneca
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Phase IIb Study to Evaluate AZD8965 in Participants With IPF.
A Phase IIb Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of AZD8965 in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) (ARGiNAUT)
This Phase IIb study aims to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of 3 doses of AZD8965 treatment compared to placebo in participants with IPF, including those on antifibrotic therapy (nintedanib, pirfenidone, nerandomilast), either alone or in combination, or in those not on antifibrotic therapy.
Cette étude de phase IIb vise à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de 3 doses de traitement par AZD8965 par rapport à un placebo, chez des participants atteints de FPI, y compris ceux recevant un traitement antifibrosant (nintédanib, pirfénidone, nérandomilast), seul ou en association, ou ceux ne recevant pas de traitement antifibrosant.
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