Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Public annoncé

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2 913 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Composition corporelle et accident vasculaire cérébral aigu
La composition corporelle semble être un facteur pronostique de la sévérité et du devenir fonctionnel des patients victimes d'un accident vasculaire cérébral. Dans cette étude, la valeur pronostique de deux paramètres de bio-impédance (indice de masse musculaire squelettique et angle de phase) et de deux mesures du muscle temporal (épaisseur et surface) sera étudiée afin de prédire le devenir fonctionnel des patients à la sortie et à 6 mois
À partir de 18 ans · Réf. NCT06589297
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Comment les patients amnésiques acquièrent-ils de nouvelles connaissances ?
L'ÉTUDE VISE à constituer le plus large groupe de patients présentant une altération majeure de la mémoire résultant de diverses étiologies et de lésions spécifiques du lobe temporal médian (LTM), et à utiliser une approche combinée psychométrique et de neuro-imagerie pour étudier les facteurs permettant à ces patients d'apprendre avec succès de nouvelles informations sémantiques.
18 à 70 ans · Réf. NCT07191197
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la douleur liée aux traitements antirétroviraux injectables chez les patients infectés par le VIH-1 selon le site d'injection (ventrofessier ou dorsofessier) et l'utilisation ou non d'un casque de réalité virtuelle
Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, ouverte, avec un plan croisé. L'objectif de ce projet est de comparer l'intensité de la douleur induite par le traitement antirétroviral (ARV) injectable (Cabotegravir® et Rilpivirine®) chez des patients infectés par le VIH-1, en fonction du site d'injection et du port ou non d'un casque de réalité virtuelle. Le groupe de référence est l'injection dorsofessière sans casque. Les participants répondant aux critères de l'étude seront randomisés selon l'une des 24 séquences. Une séquence est composée de 4 procédures d'injection : injection intramusculaire dorsofessière (A), injection intramusculaire ventrofessière (B), injection intramusculaire dorsofessière avec casque de réalité virtuelle (C), injection intramusculaire ventrofessière avec casque de réalité virtuelle (D). Chaque patient sera son propre témoin et expérimentera les 4 procédures d'injection intramusculaire de traitement antirétroviral injectable. La population de l'étude est constituée de patients porteurs du VIH-1 et suivis pour cette pathologie, éligibles (patients naïfs) ou déjà sous traitement injectable par Cabotegravir® (CAB) et Rilpivirine® (RPV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06834113
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 30 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Mécanismes de résistance à l'amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR
L'objectif de cette étude prospective interventionnelle est d'évaluer les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie chez les patients atteints de CBNPC avancé avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR (ins20). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : quels sont les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie dans cette population de patients ? Comment anticiper l'efficacité des traitements systémiques ultérieurs ? Après cette séance d'information, il sera demandé au participant de signer le consentement éclairé de l'étude. Un prélèvement sanguin (2 × 10 mL sur acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)) sera réalisé au moment de la progression de la maladie et sera envoyé pour une analyse centralisée de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) par biopsie liquide. Si disponible, le tissu tumoral sera également envoyé pour une analyse d'ADN par NGS (séquençage de nouvelle génération).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06247826
Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Donneurs volontaires sains de selles pour les essais de transplantation de microbiote fécal
Actuellement, les recommandations de l'ANSM encadrent la TMF (transplantation de microbiote fécal) dans les essais cliniques. Le recueil et la validation de ces dons de selles dans le cadre des essais sont complexes et peu efficaces. Il semble donc essentiel d'identifier les facteurs limitants et les caractéristiques des donneurs volontaires sains afin d'optimiser le nombre de dons de selles valides.
18 à 49 ans · Réf. NCT06478823
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'isolation des veines pulmonaires par ablation par champ pulsé dans la fibrillation atriale persistante : étude multicentrique avec suivi par moniteur cardiaque implantable
La fibrillation atriale (FA) est l'arythmie soutenue la plus fréquente chez l'adulte. Selon les recommandations actuelles pour la prise en charge de la FA, l'ablation par radiofréquence (RF) (comprenant au moins l'isolation des veines pulmonaires [IVP]) est une option thérapeutique validée pour la FA persistante. Récemment, l'ablation par champ pulsé (ACP) - une nouvelle énergie non thermique - a été utilisée pour traiter la FA paroxystique et persistante avec un taux de succès élevé dans des études observationnelles. Cette nouvelle technologie repose sur une spécificité tissulaire au niveau du myocarde, évitant les dommages collatéraux aux structures adjacentes. Avant de confirmer une supériorité de l'ACP par rapport aux énergies thermiques existantes, des études prospectives portant exclusivement sur une population de patients atteints de FA persistante sont nécessaires, avec une évaluation rigoureuse des récidives à l'aide d'une surveillance continue (moniteur cardiaque implantable [MCI]). L'efficacité de l'ACP évaluée à l'aide d'un MCI n'a jamais été étudiée. Avant d'envisager l'ACP dans les stratégies thérapeutiques à travers de larges études randomisées avec une surveillance rigoureuse des récidives, des études préliminaires sont nécessaires dans une population exclusivement atteinte de FA persistante. Cette étude de cohorte pilote fournira des données solides sur l'efficacité de l'ACP (à l'aide d'une surveillance continue des récidives) en vue de futures études randomisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06985901
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de traitements des maux de gorge associés à une pharyngite aiguë et/ou une angine virale
L'objectif de cette étude est de réaliser un suivi clinique post-commercialisation de quatre produits : HMG, PHN, PHR et TUR. Ce suivi consistera à recueillir des données cliniques en conditions réelles afin de confirmer la tolérance, la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement des maux de gorge liés à une pharyngite aiguë et/ou une angine d'origine virale, tout en évaluant le rapport bénéfice/risque des produits.
18 à 70 ans · Réf. NCT07569939
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Remplacement valvulaire mitral par cathéter chez des patients présentant une insuffisance mitrale sévère symptomatique - Essai APOLLO-EU
Évaluer la sécurité et l'efficacité du système Medtronic Intrepid™ TMVR TF chez des patients présentant une insuffisance mitrale symptomatique modérée à sévère ou sévère, ou une insuffisance mitrale symptomatique modérée associée à une sténose mitrale en présence d'une calcification annulaire mitrale (MAC), qui, selon l'avis de l'équipe multidisciplinaire cardiologique locale expérimentée dans les thérapies valvulaires mitrales, ne sont pas éligibles à un traitement par réparation percutanée ou intervention chirurgicale de la valve mitrale approuvées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05496998
Medtronic Cardiovascular
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Analyse des facteurs de risque de perte auditive chez les survivants d'un cancer survenu pendant l'enfance, l'adolescence ou le jeune âge adulte
Cette étude s'adresse aux personnes traitées pour un cancer avant l'âge de 25 ans, suivies depuis au moins 5 ans, et âgées aujourd'hui de 18 à 50 ans. Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique, non randomisée. L'objectif principal du projet est d'identifier les patients présentant une déficience auditive à l'aide du dispositif médical iAudiogram, et d'analyser les facteurs de risque associés au risque de déficience auditive. Environ 500 patients participeront à cette étude en France. La participation à ce projet de recherche consistera à réaliser un test auditif (audiogramme avec audiométrie tonale) avec le dispositif médical iAudiogram (à Gustave Roussy, à l'Institut Curie ou à l'hôpital Necker) et à remplir des autoquestionnaires portant sur l'ototoxicité et ses conséquences.
18 à 50 ans · Réf. NCT06957132
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 4 mai 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Interventions de soutien psychologique pour les femmes atteintes d'endométriose (ENDOPSY)
L'endométriose est associée à des douleurs sévères, une altération de la qualité de vie et une détresse psychologique importante. Un soutien psychologique pourrait aider à améliorer la régulation émotionnelle, la santé mentale et la qualité de vie des femmes concernées. Cet essai contrôlé randomisé évalue l'impact de trois interventions de soutien psychologique - la psychothérapie individuelle, la thérapie de groupe socio-esthétique et une approche mixte combinant les deux - sur les symptômes psychologiques et la qualité de vie. Quarante participantes seront randomisées dans quatre bras parallèles. L'hypothèse de l'étude est que les interventions de soutien psychologique améliorent le fonctionnement psychologique et la qualité de vie liée à la maladie par rapport à l'absence d'intervention, et que l'approche mixte combinée pourrait produire des bénéfices supérieurs aux interventions individuelles ou de groupe prises isolément.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07280052
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'apport clinique de l'IRM quantitative en neuro-imagerie
Cette étude vise à développer l'utilisation d'une approche d'IRM quantitative (IRMq) en neuro-imagerie chez les patients atteints de sclérose en plaques. Pour mener à bien cette tâche, les principaux objectifs de cette étude seront : * de standardiser et d'optimiser les protocoles d'IRMq (temps d'acquisition, sensibilité) * d'acquérir des plages de valeurs normatives des paramètres d'IRMq en fonction de l'âge et du sexe à haut champ (3 Tesla) et à très haut champ (UHF pour ultra-high field, 7 Tesla) * de développer des outils intégrés pour le traitement d'images et la génération de modèles normatifs du cerveau sain * d'évaluer la faisabilité clinique et la validation multicentrique des outils multiparamétriques proposés dans le cas d'une application à la sclérose en plaques.
18 à 52 ans · Réf. NCT07245589
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Dérégulation du rythme circadien chez les patients atteints de CAPS
Les rythmes circadiens se caractérisent par l'adaptation de la physiologie à l'alternance du jour et de la nuit, permettant de s'adapter à l'environnement. Ces rythmes sont générés par une horloge moléculaire présente dans chaque cellule. Au niveau moléculaire, l'horloge circadienne repose sur un système complexe de boucles de transcription cellulaires autonomes. Celles-ci exercent une rétroaction positive et négative sur elles-mêmes, générant une activité transcriptionnelle cyclique. * Dans la boucle principale, le facteur de transcription BMAL1 se lie à CLOCK ou à NPAS2 (Neuronal PAS Domain Protein 2) pour activer la transcription de per1, 2 et 3 et de cryptochrome (cry1 et cry2), qui à leur tour répriment l'activité transcriptionnelle de BMAL1/CLOCK1. Le complexe BMAL1/CLOCK active également la transcription de nombreux gènes cibles (per et cry, Rev-erb, etc.). * d'autres boucles secondaires affinent la fonction de la première. Des études récentes suggèrent que de nombreux aspects de l'immunité innée sont contrôlés par le rythme circadien par l'inhibition de l'activation de l'inflammasome NLRP3. Néanmoins, la régulation de l'inflammasome NLRP3 par l'horloge circadienne reste à élucider. Les inflammasomes sont des plateformes moléculaires qui contrôlent l'activation de la caspase-1 et, par conséquent, la maturation des précurseurs de l'interleukine (IL) 1β et pro-IL-18, une cytokine pro-inflammatoire. Depuis sa découverte, ses fonctions ont été largement caractérisées dans le cadre de la réponse immunitaire innée en tant que capteur des agents pathogènes et des signaux de danger (ATP extracellulaire (adénosine triphosphate), polluants atmosphériques). NLRP3 (récepteur à domaine de liaison aux nucléotides LRR (leucin-rich repeat) et contenant une pyrine 3) a été décrit pour son association génétique avec des syndromes héréditaires monogéniques à transmission dominante caractérisés par des épisodes inflammatoires systémiques récurrents en l'absence de toute infection ou maladie auto-immune, connus sous le nom de CAPS (syndrome périodique associé à la cryopyrine) ou cryopyrinopathies, qui constituent un continuum de maladies allant d'une forme modérée à la forme la plus sévère du syndrome : le syndrome familial d'urticaire au froid, le syndrome de Muckle-Wells (MWS) et le syndrome CINCA/NOMID. Il est intéressant de noter que les patients atteints du syndrome de Muckle-Wells présentent un profil circadien des symptômes, avec un pic fébrile récurrent, principalement vespéral, durant quelques heures, et une fatigue extrême quotidienne. Cependant, un lien moléculaire entre l'horloge circadienne et la pathologie CAPS reste à déterminer. L'objectif de ce protocole est d'identifier une dérégulation du rythme circadien chez les patients atteints de CAPS confirmée par une analyse génétique de NLRP3, de démontrer un lien entre l'horloge circadienne et le syndrome CAPS, et d'identifier les voies de régulation de l'horloge circadienne.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06544018
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 févr. 2026

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