Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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391 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité du système Endorotor PED® par rapport aux techniques endoscopiques conventionnelles pour la prise en charge de la nécrose pancréatique cloisonnée dans la pancréatite aiguë nécrosante : essai contrôlé randomisé en simple aveugle de supériorité et analyse coût-utilité
Il s'agit d'un essai contrôlé national, prospectif, multicentrique, randomisé (1:1), en simple aveugle, à deux bras parallèles, utilisant une méthodologie PROBE, incluant des patients présentant une pancréatite aiguë nécrosante compliquée nécessitant une DEN d'une collection de WON après drainage endoscopique. Nous comparerons 2 groupes : la DEN conventionnelle et la DEN avec Endorotor®. L'étude sera proposée à tous les patients consécutifs remplissant les critères d'éligibilité après drainage endoscopique pour WON. Le délai entre le drainage et la première séance de nécrosectomie étant généralement d'au moins 48 heures, une période d'au moins 24h sera laissée au patient pour envisager sa participation ou non. L'information et le recueil du consentement éclairé seront réalisés par un médecin investigateur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07253350
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effets de la Covid-19 sur la rigidité artérielle et le vieillissement vasculaire (CARTESIAN)
L'objectif de l'étude est d'évaluer la présence d'un vieillissement vasculaire précoce 6 mois et 12 mois après une infection par la Covid-19.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04558450
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 nov. 2021
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité de l'obinutuzumab versus le rituximab dans le syndrome néphrotique cortico-dépendant et à rechutes fréquentes de l'enfant
La déplétion des lymphocytes B par le rituximab induit une rémission durable chez les enfants atteints d'un syndrome néphrotique cortico-dépendant ou à rechutes fréquentes (SD/FRNS). Cependant, la plupart des patients rechutent après la récupération des lymphocytes B et certains n'atteignent pas la déplétion des lymphocytes B. L'obinutuzumab est un anticorps monoclonal humanisé anti-CD20 de 2ᵉ génération, avec un potentiel de déplétion des lymphocytes B renforcé. Il a été rapporté comme sûr et efficace dans différentes maladies auto-immunes rénales, dont le syndrome néphrotique de l'enfant. Cette étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, est conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité d'une perfusion unique d'obinutuzumab à faible dose comparée à une perfusion unique de rituximab chez des enfants atteints d'un syndrome néphrotique à rechutes fréquentes (FRNS) ou d'un syndrome néphrotique cortico-dépendant (SDNS).
3 à 18 ans · Réf. NCT05786768
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 nov. 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
Mouvement de distraction guidé
L'objectif de cette recherche est d'évaluer les bénéfices de l'utilisation d'une maraca pour guider le mouvement afin de réduire la douleur lors d'une ponction veineuse pour un prélèvement sanguin ou une perfusion (pose d'une voie veineuse périphérique) chez les enfants âgés de 1 à 3 ans. Les méthodes pharmacologiques peuvent réduire la douleur associée à la ponction veineuse, mais elles ne couvrent pas tous les aspects de la douleur. Des méthodes complémentaires ont été étudiées, telles que la distraction. Selon la littérature, les interventions dans lesquelles l'enfant participe activement, avec une action motrice, ont été peu explorées avant l'âge de 3 ans. Encourager les enfants âgés de 1 à 3 ans à effectuer un mouvement à l'aide d'une maraca avec le bras opposé à celui subissant la ponction veineuse, en synchronisation avec la ponction veineuse, en complément des méthodes pharmacologiques actuelles, constituerait une intervention active simple. Cette méthode de distraction n'a jamais été étudiée. Elle pourrait réduire la douleur, les réactions de retrait ainsi que le besoin de contention par les soignants, conduisant à une meilleure acceptation du soin et à un taux de réussite plus élevé. Au cours d'un essai contrôlé randomisé multicentrique mené en France, les bénéfices d'un mouvement guidé à l'aide d'une maraca du bras opposé à celui subissant la ponction veineuse, synchronisé avec la ponction veineuse et associé à la pratique habituelle, seront comparés à la pratique habituelle seule. 5000 caractères maximum
1 à 3 ans · Réf. NCT07248852
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation des bénéfices de l'hypnose sur l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) souffrant de dyspnée persistante
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une affection évolutive fréquente caractérisée par une limitation persistante des débits aériens. Elle est généralement causée par l'exposition à la fumée de tabac, à des particules toxiques ou à des gaz toxiques. La BPCO se caractérise par une toux, une production d'expectorations et une dyspnée, symptôme cardinal inclus dans les critères de sévérité. La dyspnée est une source majeure de souffrance et d'incapacité, en particulier lorsqu'elle persiste au repos. Malgré un traitement médical adapté, de nombreux patients continuent de souffrir d'une dyspnée persistante qui altère significativement leur fonctionnement quotidien et leur qualité de vie. Des approches complémentaires telles que le yoga et les techniques de relaxation sont donc recommandées par certains experts. L'hypnose est l'une de ces pratiques. Son efficacité a été démontrée dans la prise en charge de la douleur aiguë comme chronique, et elle peut faire disparaître plusieurs types de dyspnée induite expérimentalement chez des volontaires sains. Chez les adultes atteints de BPCO, une seule séance d'hypnose a montré une réduction immédiate mais seulement temporaire de l'anxiété. Cependant, selon une étude rétrospective récente, une médiane de trois séances d'hypnose augmente la distance parcourue au test de marche de 6 minutes chez les patients atteints de BPCO. Les investigateurs font donc l'hypothèse que plusieurs séances d'hypnose amélioreront la qualité de vie des patients adultes ambulatoires atteints de BPCO souffrant de dyspnée persistante. L'étude prévoit de recruter 154 patients présentant une dyspnée sévère (échelle mMRC [échelle de dyspnée du Medical Research Council modifiée] à 3 ou 4). Ils seront répartis de façon aléatoire entre le groupe expérimental et le groupe témoin. Les patients du groupe expérimental participeront à 5 séances d'hypnose médicale espacées de 7 ± 2 jours. La première séance d'hypnose aura lieu à la fin de la visite d'inclusion. La dernière séance se déroulera par téléconsultation. Quatre appels téléphoniques standardisés, espacés de 7 ± 2 jours, remplaceront les séances d'hypnose dans le groupe témoin. Le critère de jugement principal de l'étude sera l'évolution de la qualité de vie, évaluée 6 semaines après le début de l'étude par rapport à la valeur initiale. Les critères de jugement secondaires porteront sur l'évolution de la capacité à l'exercice, de la dyspnée, de l'anxiété, de la dépression, du catastrophisme lié à la dyspnée, du sentiment d'auto-efficacité et du plaisir de vivre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07637604
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact du traitement de la parodontite sévère sur l'activité inflammatoire des plaques athéromateuses chez les patients victimes d'un infarctus du myocarde aigu (IDM)
Essai clinique randomisé, multicentrique, à deux bras, chez des patients hospitalisés pour un IDM, inclus dans le registre Frenchie. La thérapeutique parodontale est réalisée par des parodontistes dans le groupe intervention, contre un traitement par des chirurgiens-dentistes dans le cadre de leur pratique habituelle dans le groupe contrôle. Pour le groupe intervention, la prise en charge parodontale sera effectuée pendant 6 mois maximum après la randomisation, prolongée par un suivi de 6 mois comprenant une visite de maintenance au M9. Tous les patients bénéficieront d'un TEP-FDG à M0 et à M12 pour l'évaluation de l'inflammation des plaques d'athérome carotidiennes.
30 à 70 ans · Réf. NCT04046237
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
« Détection et suivi des lésions coronariennes dans l'HeFH (étude DESTINY-FH) »
Cette étude interventionnelle multicentrique, non randomisée, vise à évaluer la progression de la maladie coronarienne sur 5 ans chez des patients présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) confirmée génétiquement, à l'aide de l'angioscanner coronaire (coroscanner). Le critère d'évaluation principal est l'évaluation visuelle de la sténose coronarienne selon la classification CAD-RADS v2.0, permettant d'identifier les évolutions entre l'examen initial (2018-2022) et l'inclusion dans l'étude. L'étude inclura 300 patients (100 protégés, 200 non protégés) issus de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière et de l'hôpital Saint-Antoine (Paris). La participation dure jusqu'à une semaine. La durée totale de l'étude est de 2 ans, avec un suivi prolongé par les données du soin courant sur 10 ans.
30 à 60 ans · Réf. NCT07427472
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 24 juin 2026

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