Évaluation des bénéfices de l'hypnose sur l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) souffrant de dyspnée persistante
Évaluation des bénéfices de l'hypnose sur l'amélioration de la qualité de vie des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) souffrant de dyspnée persistante : un essai contrôlé randomisé multicentrique
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une affection évolutive fréquente caractérisée par une limitation persistante des débits aériens. Elle est généralement causée par l'exposition à la fumée de tabac, à des particules toxiques ou à des gaz toxiques. La BPCO se caractérise par une toux, une production d'expectorations et une dyspnée, symptôme cardinal inclus dans les critères de sévérité.
La dyspnée est une source majeure de souffrance et d'incapacité, en particulier lorsqu'elle persiste au repos. Malgré un traitement médical adapté, de nombreux patients continuent de souffrir d'une dyspnée persistante qui altère significativement leur fonctionnement quotidien et leur qualité de vie. Des approches complémentaires telles que le yoga et les techniques de relaxation sont donc recommandées par certains experts. L'hypnose est l'une de ces pratiques.
Son efficacité a été démontrée dans la prise en charge de la douleur aiguë comme chronique, et elle peut faire disparaître plusieurs types de dyspnée induite expérimentalement chez des volontaires sains. Chez les adultes atteints de BPCO, une seule séance d'hypnose a montré une réduction immédiate mais seulement temporaire de l'anxiété.
Cependant, selon une étude rétrospective récente, une médiane de trois séances d'hypnose augmente la distance parcourue au test de marche de 6 minutes chez les patients atteints de BPCO. Les investigateurs font donc l'hypothèse que plusieurs séances d'hypnose amélioreront la qualité de vie des patients adultes ambulatoires atteints de BPCO souffrant de dyspnée persistante.
L'étude prévoit de recruter 154 patients présentant une dyspnée sévère (échelle mMRC [échelle de dyspnée du Medical Research Council modifiée] à 3 ou 4). Ils seront répartis de façon aléatoire entre le groupe expérimental et le groupe témoin. Les patients du groupe expérimental participeront à 5 séances d'hypnose médicale espacées de 7 ± 2 jours. La première séance d'hypnose aura lieu à la fin de la visite d'inclusion. La dernière séance se déroulera par téléconsultation. Quatre appels téléphoniques standardisés, espacés de 7 ± 2 jours, remplaceront les séances d'hypnose dans le groupe témoin. Le critère de jugement principal de l'étude sera l'évolution de la qualité de vie, évaluée 6 semaines après le début de l'étude par rapport à la valeur initiale. Les critères de jugement secondaires porteront sur l'évolution de la capacité à l'exercice, de la dyspnée, de l'anxiété, de la dépression, du catastrophisme lié à la dyspnée, du sentiment d'auto-efficacité et du plaisir de vivre.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07637604).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.