« Détection et suivi des lésions coronariennes dans l'HeFH (étude DESTINY-FH) »
Détection et suivi longitudinal des lésions coronariennes calcifiées et non calcifiées dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (DESTINY-FH)
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 30 à 60 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude interventionnelle multicentrique, non randomisée, vise à évaluer la progression de la maladie coronarienne sur 5 ans chez des patients présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) confirmée génétiquement, à l'aide de l'angioscanner coronaire (coroscanner).
Le critère d'évaluation principal est l'évaluation visuelle de la sténose coronarienne selon la classification CAD-RADS v2.0, permettant d'identifier les évolutions entre l'examen initial (2018-2022) et l'inclusion dans l'étude. L'étude inclura 300 patients (100 protégés, 200 non protégés) issus de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière et de l'hôpital Saint-Antoine (Paris).
La participation dure jusqu'à une semaine. La durée totale de l'étude est de 2 ans, avec un suivi prolongé par les données du soin courant sur 10 ans.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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