« Détection et suivi des lésions coronariennes dans l'HeFH (étude DESTINY-FH) »
Détection et suivi longitudinal des lésions coronariennes calcifiées et non calcifiées dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (DESTINY-FH)
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
"Detection and Follow-up of Coronary Lesions in HeFH (DESTINY-FH Study)"
Detection and Longitudinal Follow-up of Non-calcified and Calcified Coronary Lesions in Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (DESTINY-FH)
This multicenter, non-randomized interventional study aims to assess coronary artery disease progression over 5 years in patients with genetically confirmed heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH), using coronary computed tomography angiography (CCTA). The primary endpoint is the visual evaluation of coronary stenosis using CAD-RADS v2.0, identifying changes between baseline (2018-2022) and study inclusion. The study will enroll 300 patients (100 protected, 200 non-protected) from La Pitié-Salpêtrière hospital and Saint Antoine Hospital (Paris). Participation lasts up to one week. Total study duration is 2 years, with extended follow-up through routine care data over 10 years.
Cette étude interventionnelle multicentrique, non randomisée, vise à évaluer la progression de la maladie coronarienne sur 5 ans chez des patients présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) confirmée génétiquement, à l'aide de l'angioscanner coronaire (coroscanner). Le critère d'évaluation principal est l'évaluation visuelle de la sténose coronarienne selon la classification CAD-RADS v2.0, permettant d'identifier les évolutions entre l'examen initial (2018-2022) et l'inclusion dans l'étude. L'étude inclura 300 patients (100 protégés, 200 non protégés) issus de l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière et de l'hôpital Saint-Antoine (Paris). La participation dure jusqu'à une semaine. La durée totale de l'étude est de 2 ans, avec un suivi prolongé par les données du soin courant sur 10 ans.
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