Essais cliniques recensés

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Recrutement

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836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Comparaison du somatrogon en administration hebdomadaire au Genotropin en administration quotidienne chez des enfants nés petits pour l'âge gestationnel ou présentant un retard de croissance idiopathique.
Cette étude est une étude randomisée, ouverte, contrôlée contre traitement actif, en groupes parallèles, comparant l'efficacité et la sécurité du somatrogon en administration hebdomadaire à l'hormone de croissance (Genotropin) en administration quotidienne chez des enfants prépubères présentant un retard de croissance, nés soit petits pour l'âge gestationnel (PAG), soit atteints d'un retard de croissance idiopathique (RCI). La durée prévue de l'étude est de 12 mois, précédée d'une période de sélection pouvant aller jusqu'à 30 jours. L'étude comportera deux groupes : 140 enfants PAG naïfs de tout traitement par hormone de croissance seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit le somatrogon, soit le Genotropin, pendant 12 mois. Un second groupe comprendra 114 enfants RCI naïfs de tout traitement par hormone de croissance, randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit le somatrogon, soit le Genotropin, pendant 12 mois.
3 à 11 ans · Réf. NCT07226089
Rabin Medical Center
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité analgésique des patchs de capsaïcine à 8 % dans la coccygodynie chronique.
L'objectif principal est de démontrer l'effet analgésique à J60 du patch de capsaïcine à 8 % (Qutenza) dans le traitement des patients atteints de coccygodynie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06023706
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la toxine botulique de type A dans le traitement de la maladie de Buerger
L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité d'un traitement par injection de toxine botulique A dans la main ou le pied de patients présentant des signes d'ischémie critique secondaire à la maladie de Buerger. L'injection de toxine botulique A est réalisée en fin d'une séance unique, au cours d'une hospitalisation. Par ailleurs, la tolérance et les effets sur la maladie sont évalués à 1, 3 et 6 mois après les injections.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05698979
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essais Olpasiran sur les événements cardiovasculaires et la réduction de la lipoprotéine(a) - Essai d'angioscanner coronarien
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'effet de l'olpasiran, comparé au placebo, sur le volume de plaque non calcifiée (NCP) mesuré par angioscanner coronarien (CCTA).
35 à 80 ans · Réf. NCT07293260
Amgen
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le pumitamig par rapport au durvalumab après une chimioradiothérapie concomitante chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non résécable (ROSETTA Lung-201)
Étude visant à évaluer le pumitamig par rapport au durvalumab après une chimioradiothérapie concomitante chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade III non résécable
À partir de 18 ans · Réf. NCT07361497
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé
Le carcinome épidermoïde de l'anus demeure une maladie rare, mais son incidence augmente, principalement en raison de son association avec le papillomavirus humain (HPV). Lorsqu'il est localisé, le traitement standard associe radiothérapie et chimiothérapie par 5FU et mitomycine C. La chimioradiothérapie (CRT) permet d'obtenir de bons résultats pour les tumeurs de stade précoce (tumeurs T1-T2 sans atteinte ganglionnaire), mais les tumeurs plus avancées (T3-T4 ou N1) sont associées à un pronostic sombre. Environ 35 % de ces patients rechutent dans les deux ans suivant la fin du traitement. Récemment, pour les tumeurs métastatiques ou récidivantes après chimioradiothérapie, une chimiothérapie associant docétaxel, cisplatine et 5FU (protocole DCF modifié) a donné de très bons résultats, avec une survie globale médiane de 39,2 mois dans 2 essais français (Epitopes HPV01 et 02). Notre idée est de proposer une nouvelle stratégie, associant cette chimiothérapie (mDCF) suivie d'une chimioradiothérapie, afin d'améliorer l'efficacité du traitement chez les patients atteints de cancers anaux localement avancés. Dans cette optique, l'investigateur principal propose un essai clinique national, multicentrique, randomisé, de phase 3, comparant une chimiothérapie d'induction par mDCF suivie d'une chimioradiothérapie à une chimioradiothérapie standard pour le cancer du canal anal localement avancé. L'efficacité du traitement sera évaluée en comparant la survie sans événement lié à la maladie à 2 ans selon le type de traitement. D'autres critères d'évaluation seront également étudiés, tels que la survie globale et la survie sans colostomie, la tolérance au traitement, le taux de réponse et la qualité de vie. Cet essai sera proposé aux patients de plus de 18 ans atteints d'un cancer anal localement avancé sans métastase (T3-4 ou N1). Il est ouvert aux patients de plus de 75 ans sous réserve d'une évaluation favorable par un onco-gériatre. Il est également ouvert aux patients immunodéprimés (VIH+) si leur immunité est bien contrôlée sous traitement antirétroviral. Le traitement standard par chimioradiothérapie comprend 33 séances de radiothérapie, à raison d'une séance par jour du lundi au vendredi pendant 6,5 semaines. Il est associé à une chimiothérapie comprenant de la mitomycine pendant les première et cinquième semaines de radiothérapie, ainsi que de la capécitabine prise les jours de radiothérapie. Dans le bras expérimental, ce traitement de chimioradiothérapie est précédé de 4 cures de chimiothérapie mDCF réalisées toutes les 2 semaines. Après le traitement, les patients sont suivis à 8 semaines, puis tous les 4 mois pendant 2 ans, et tous les 6 mois la dernière année, avec examen clinique et imagerie (scanner et IRM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06207981
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Traitement immédiat versus différé par azathioprine ou rituximab dans les syndromes démyélinisants aigus associés aux anticorps anti-MOG chez l'enfant : un essai clinique contrôlé randomisé
Parmi l'ensemble des encéphalites non virales, les maladies associées aux anticorps anti-glycoprotéine oligodendrocytaire de la myéline (MOGAD) constituent le deuxième diagnostic le plus fréquent chez l'enfant. Le risque de rechutes varie selon les cohortes étudiées, et des difficultés cognitives et scolaires sont de plus en plus fréquemment détectées chez les enfants, sans que l'on sache si ces séquelles sont liées à la première poussée ou aux rechutes. L'hypothèse est qu'un traitement plus précoce entraînerait une réduction des séquelles après la première poussée ainsi que du nombre de rechutes, ce qui serait également associé à une réduction ultérieure de la survenue d'un handicap à long terme.
6 à 17 ans · Réf. NCT05545384
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique randomisé visant à étudier l'efficacité et la sécurité du benralizumab 30 mg par voie sous-cutanée en traitement d'appoint chez des patients atteints d'asthme à éosinophiles non contrôlé traités par CSI-BALA à dose moyenne, comparé à l'escalade conventionnelle vers un traitement par C
Cette étude évalue l'efficacité et la sécurité du benralizumab en traitement d'appoint chez des participants atteints d'asthme à éosinophiles non contrôlé traités par CSI-BALA à dose moyenne, comparé à l'étape de traitement conventionnelle consistant en une escalade du traitement inhalé vers un CSI-BALA à forte dose.
12 à 75 ans · Réf. NCT06750289
AstraZeneca
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 visant à évaluer le pétosemtamab associé au pembrolizumab versus le pembrolizumab en traitement de première ligne du cancer de la tête et du cou (LiGeR - HN1)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du pétosemtamab associé au pembrolizumab versus le pembrolizumab en traitement de première ligne du carcinome épidermoïde de la tête et du cou, récidivant ou métastatique, PD-L1 positif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06525220
Merus B.V.
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l’efficacité d’un traitement immunomodulateur en cas de troubles psychiatriques avec dysimmunité avérée.
Il s’agit d’un essai clinique de phase III, ouvert et randomisé, étudiant la supériorité d’une prise en charge par traitement immunomodulateur des troubles psychiatriques (psychoses et troubles bipolaires) chez des patients préalablement identifiés comme porteurs d’une auto-immunité, telle que la présence d’un anticorps pathogène anti-récepteur glutamatergique NMDA (Ac-NMDAr).
À partir de 6 ans · Réf. NCT05946486
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 14 juil. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Cette étude examinera si une association du médicament expérimental mévrométostat (PF-06821497) et de l’enzalutamide est plus efficace que l’enzalutamide seul chez des participants atteints d’un CPCSm naïfs d’ARPI.
Cette étude examinera si une association du médicament expérimental mévrométostat (PF-06821497) et de l’enzalutamide est plus efficace que l’enzalutamide seul chez des participants atteints d’un CPCSm naïfs d’ARPI et n’ayant pas encore reçu de chimiothérapie dans le cadre du CPCSm.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07028853
Pfizer
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Reperfusion par inhibiteurs du P2Y12 en complément de la thrombectomie mécanique chez des patients victimes d'un AVC aigu sélectionnés par imagerie de perfusion
L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de l'administration intraveineuse de l'inhibiteur du P2Y12 (cangrélor) en complément de la thrombectomie mécanique et du WMD, par rapport à la thrombectomie mécanique et au WMD seuls, sur le pronostic fonctionnel à 3 mois, chez des patients présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu éligibles à une thrombectomie mécanique sur la base d'une imagerie de perfusion réalisée entre 0 et 24 heures après le début des symptômes.
18 à 80 ans · Réf. NCT04667078
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 2 mars 2026

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