Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

75 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Constitution d'une collection biologique pour développer des modèles précliniques translationnels pour l'étude des tumeurs et des maladies du tractus gastro-intestinal
Les causes sous-jacentes du développement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) et des cancers digestifs restent mal comprises. Elles impliquent à la fois des susceptibilités génétiques et de multiples facteurs environnementaux. La recherche et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques sont essentiels pour offrir aux patients de nouvelles possibilités de traitement. Une compréhension approfondie de l'écosystème tumoral au niveau moléculaire, ainsi que des interactions entre les différents types cellulaires, est cruciale pour identifier et valider de nouvelles cibles thérapeutiques. Les modèles animaux de cancer ayant montré leurs limites pour transposer les résultats à l'homme, les modèles d'étude reposent souvent sur des tissus et sérums autologues issus des patients. Ces modèles innovants permettent : * de modéliser des tumeurs ex vivo ; * de réaliser des criblages de nouvelles molécules candidates ; * ou de tester la réponse tumorale aux thérapies existantes dans le cadre de la médecine personnalisée. Ces travaux ont donné lieu à de nombreuses publications sur les cancers digestifs avancés, tels que ceux du foie ou de la voie des acides biliaires. Pour créer des modèles ex vivo et reconstituer la tumeur in vitro, les expériences nécessitent de traiter les cellules tumorales avec du sang provenant du même patient (autologue), prélevé simultanément à la résection tumorale. Les tissus tumoraux utilisés en culture proviennent du matériel résiduel des analyses anatomopathologiques réalisées dans le cadre du soin clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07782203
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation d'une politique publique : le cas de l'Ordonnance Verte
De nombreuses études ont mis en évidence les effets néfastes de l'exposition aux pesticides pendant la période prénatale. L'alimentation est l'un des principaux vecteurs d'exposition aux pesticides, en particulier au glyphosate, qui est l'herbicide le plus largement utilisé. Des études observationnelles ont mis en évidence leurs effets sur la santé, mais peu d'études interventionnelles ont été menées pour identifier des interventions efficaces permettant de réduire ou d'éliminer les risques environnementaux. En 2022, la ville de Strasbourg a mis en place le programme « Ordonnance Verte », donnant à toutes les femmes enceintes de la ville accès à un panier hebdomadaire de légumes biologiques et locaux pendant plusieurs mois, ainsi qu'à des ateliers de sensibilisation sur les perturbateurs endocriniens et l'alimentation saine. L'objectif de cette étude est d'évaluer si ce type de programme réduit l'exposition des femmes enceintes aux pesticides par rapport aux femmes qui continuent à s'alimenter selon leurs habitudes usuelles. Si les résultats sont concluants, ce type d'évaluation jouerait un rôle clé en facilitant le déploiement d'initiatives similaires à plus grande échelle et en protégeant la santé des femmes enceintes et des futurs enfants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234617
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Arrêt des traitements de fond dans la sclérose en plaques rémittente inactive chez des patients âgés de 55 ans et plus (TWINS : arrêt des traitements dans la sclérose en plaques rémittente)
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique du système nerveux central (SNC) caractérisée par une perte de fonction motrice et sensorielle, résultant d'une inflammation, d'une démyélinisation et d'une atteinte axonale secondaire d'origine immunitaire. C'est la cause la plus fréquente de handicap neurologique chez les adultes jeunes, impliquant un suivi thérapeutique de longue durée. 85 % des patients sont diagnostiqués avec la forme rémittente-récurrente de la SEP (SEP-RR). Cette forme se caractérise par des symptômes neurologiques aigus ou subaigus clairement définis (poussées) suivis de périodes de récupération partielle à complète. Les traitements de fond (TF) utilisés pour traiter la SEP-RR sont des molécules immunomodulatrices ou immunosuppressives dont l'efficacité a été démontrée pour limiter l'activité de la maladie (diminution du taux de poussées et retard de la progression de la maladie). Cependant, la sécurité à long terme des TF reste incertaine, avec un risque accru de développer des événements indésirables ou des infections (parfois sévères), comme cela a été observé lors de la dernière pandémie de COVID-19 (risque accru d'infection), soulignant la nécessité de réévaluer le rapport bénéfice/risque du maintien d'un traitement immunomodulateur ou immunosuppresseur dans la population atteinte de SEP. Chez les patients âgés présentant des comorbidités, ce risque est encore accru. À ce jour, peu d'études ont été menées sur l'arrêt du traitement chez les patients âgés atteints de SEP-RR. Cependant, celles disponibles montrent qu'il n'existait pas de différence dans les taux de poussées entre les patients ayant poursuivi ou arrêté le traitement. Ces résultats sont cohérents avec les études sur l'immunosénescence dans la SEP-RR, qui suggèrent une corrélation négative entre le taux de poussées/les processus inflammatoires et l'âge. À l'inverse, certaines données indiquent une corrélation positive entre l'âge et le nombre d'infections. Par ailleurs, dans le contexte actuel en France, il est important de prendre en compte le coût médico-social associé aux traitements de longue durée. En France, le coût annuel moyen estimé par patient est de 12 000 €, dont plus de la moitié est attribuée aux médicaments. En outre, avec l'avancée en âge, une inversion de l'évaluation bénéfice/coût a été observée chez les patients traités. Compte tenu de ces facteurs médicaux et médico-sociaux, il est raisonnable de s'interroger sur l'intérêt de poursuivre le traitement chez les patients stables atteints de SEP-RR âgés de plus de 55 ans. Il s'agit d'un essai clinique randomisé, contrôlé, multicentrique, ouvert, en groupes parallèles, selon un ratio de 1:1, de non-infériorité, comparant (1) un groupe qui arrêtera le traitement, à (2) un groupe qui poursuivra le traitement, sur une durée de 2 ans, afin de déterminer le taux de survie sans activité de la SEP, définie cliniquement ou par imagerie. Les patients des deux bras seront suivis pendant 2 ans après la randomisation. 5 visites seront réalisées pour l'ensemble des patients : visite d'inclusion/randomisation (M0) et 4 visites de suivi tous les 6 mois (M6, M12, M18 et M24). Un appel téléphonique supplémentaire est prévu à M3.
À partir de 55 ans · Réf. NCT06663189
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 3 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Identification du chromosome Y à partir de l'ADN libre circulant chez les patientes atteintes du syndrome de Turner
Le syndrome de Turner touche 1 nouveau-né de sexe féminin sur 2 500. Il se caractérise par une petite taille, une dysgénésie gonadique et des anomalies osseuses. Il est secondaire à une anomalie du chromosome X. L'évolution clinique peut être marquée par diverses complications, notamment la dégénérescence des bandelettes gonadiques (streaks gonadiques) en cancer (gonadoblastome). Le risque de gonadoblastome est augmenté par la présence du chromosome Y, avec un risque de 19 à 43 %. Cependant, le matériel du chromosome Y peut être difficile à identifier en raison de son état de mosaïcisme, à des taux variables selon les tissus. L'ADN libre circulant (ADNlc) correspond à des fragments d'ADN extracellulaire présents dans le plasma, libérés dans la circulation lors des processus de mort cellulaire par les différents tissus de l'organisme. En raison de ses multiples origines tissulaires et de sa collecte facile, l'ADNlc apparaît comme une matrice adaptée à la recherche de séquences du chromosome Y en faible mosaïque chez les patientes atteintes du syndrome de Turner. L'objectif principal de l'étude est de développer un test basé sur l'ADNlc pour rechercher des séquences du chromosome Y chez 50 patientes atteintes du syndrome de Turner. Les objectifs secondaires sont de déterminer le seuil de détection du mosaïcisme de ce test et de comparer les performances de ce test avec la technique d'hybridation in situ en fluorescence (FISH) utilisée en diagnostic de routine. Cette étude évaluera la sensibilité de détection de ce test et sa pertinence en contexte clinique.
2 à 74 ans · Réf. NCT06202846
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 6 mars 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Moment d'administration de l'anticoagulant lors d'une intervention coronarienne percutanée par voie radiale : l'étude HERA-PCI (Heparin Early for Radial Access Percutaneous Coronary Intervention)
Bien que le risque hémorragique réduit de l'abord radial pour l'intervention coronarienne percutanée par rapport à l'abord fémoral soit bien établi, sa principale complication reste l'occlusion de l'artère radiale, qui peut survenir chez jusqu'à 30 % des patients. L'anticoagulation est la principale mesure préventive recommandée en pratique clinique pour réduire le risque de cette complication, impliquant généralement une injection d'héparine pendant la procédure dans la plupart des centres. Cependant, les données sur l'effet du moment de l'injection d'héparine sont limitées. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'injection d'héparine avant la mise en place du désilet pourrait réduire le taux d'occlusion de l'artère radiale par rapport à une injection après la mise en place du désilet.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06890312
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Régulation émotionnelle et addiction : impact de la thérapie comportementale dialectique (TCD) en présentiel/en ligne par rapport au traitement habituel
En psychiatrie, la psychothérapie constitue, au même titre que la pharmacothérapie, une intervention thérapeutique majeure. Elle aide les patients à mieux comprendre leurs difficultés et les informe des solutions possibles. Elle est systématiquement recommandée en cas de troubles psychiatriques, qu'elle soit ou non associée à une pharmacothérapie. En ce qui concerne les troubles addictifs en particulier, peu de médicaments sont disponibles et la psychothérapie est essentielle. La psychothérapie doit être adaptée à la sévérité de l'état du patient et aux difficultés rencontrées. En cas d'altération de la régulation émotionnelle, c'est-à-dire de la capacité à répondre efficacement à ses émotions, les addictions deviennent plus difficiles à stabiliser sans traitement approprié. Pour les patients présentant des troubles de la régulation émotionnelle, la thérapie comportementale dialectique (TCD) est le traitement de référence. Elle consiste à enseigner, de manière dialectique, des compétences d'acceptation et de changement afin de mieux réguler les émotions. Comme d'autres psychothérapies fondées sur des preuves, la TCD n'est néanmoins pas largement accessible. Elle nécessite des thérapeutes ayant un niveau de formation élevé et un recrutement suffisant de patients pour constituer des groupes. Deux solutions sont envisagées pour améliorer l'accessibilité de la TCD. Pour faciliter le recrutement des patients, les groupes transdiagnostiques sont utiles car ils réunissent des patients ayant des diagnostics différents. Pour aider les professionnels à dispenser la thérapie, des outils numériques tels que des vidéos préenregistrées ou des applications mobiles se sont révélés efficaces, en particulier lorsqu'ils sont accompagnés par un thérapeute, mais ils montrent également une certaine efficacité sans thérapeute. Les études restent récentes et peu nombreuses, et doivent être répliquées, notamment avec une variété d'outils numériques. Les investigateurs souhaitent évaluer l'efficacité de la TCD sur la régulation émotionnelle et l'impulsivité chez des patients présentant une addiction, sous un format transdiagnostique en présentiel et sous un format en ligne utilisant des vidéos, par rapport à un groupe témoin (traitement habituel). Cette recherche permettrait de mieux comprendre l'efficacité de la TCD dans le traitement des addictions, ainsi que l'efficacité des solutions améliorant son accessibilité, telles que le format transdiagnostique et l'utilisation d'outils numériques associés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07310511
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 30 déc. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Essai contrôlé randomisé multicentrique de phase IIb évaluant l'efficacité du sivelestat chez des patients présentant une coagulopathie septique
La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) induite par le sepsis est une complication sévère survenant chez un tiers des patients en choc septique, pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement spécifique. Elle résulte d'une activation systémique excessive de la coagulation et d'une altération de la fibrinolyse, conduisant au développement de microthromboses disséminées. Nous avons récemment démontré : 1) la contribution des NET à l'hypercoagulabilité observée dans la CIVD, et 2) le rôle de l'élastase des neutrophiles - liée à l'ADN des NET - dans la dégradation du plasminogène, un facteur clé limitant la fibrinolyse et empêchant ainsi la lyse des microthrombus dans la CIVD. Le sivelestat est un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles utilisé au Japon pour le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Il pourrait permettre d'inhiber : 1) l'activation des neutrophiles et la libération de médiateurs inflammatoires, et 2) la dégradation du plasminogène, à l'origine de l'échec de la fibrinolyse. Une méta-analyse récente incluant 2 050 patients issus de 15 études a montré que le sivelestat réduisait la mortalité des patients atteints de SDRA à J28-30 (RR = 0,81, IC 95 % = 0,66-0,98, p = 0,03), diminuait la durée de ventilation mécanique et la durée de séjour en réanimation, et améliorait l'oxygénation. Nous proposons de mener un essai de phase IIb multicentrique, en double aveugle, contrôlé contre placebo, évaluant l'efficacité du sivelestat pour restaurer la fibrinolyse chez des patients en choc septique compliqué d'une coagulopathie, définie par un score SIC positif (≥ 4 points).
18 à 85 ans · Réf. NCT07214103
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Séquençage du génome à lecture longue pour le diagnostic moléculaire de la dystonie
La dystonie est un trouble moteur causé par des contractions musculaires involontaires, intermittentes ou soutenues, entraînant des mouvements ou des postures anormaux. Elle peut affecter n'importe quelle région du corps et entraîne souvent un handicap fonctionnel important ainsi qu'une charge importante pour le système de santé. Bien que son caractère familial ait été reconnu précocement, l'avènement du séquençage d'ADN à haut débit a considérablement augmenté l'identification des gènes associés à la dystonie. La dystonie englobe désormais tous les modes de transmission - autosomique dominant (par exemple, TOR1A, KMT2B), autosomique récessif, lié à l'X et mitochondrial - et plus de 100 gènes ont été impliqués. De nombreuses formes impliquent des variants structuraux (VS) ou des variations du nombre de copies (CNV), qui sont difficiles à détecter au moyen du séquençage standard à lecture courte (srWGS). Le diagnostic moléculaire est essentiel : il met fin à l'errance diagnostique et permet le conseil génétique, l'évaluation du pronostic, la planification de la reproduction et, dans certains cas, des thérapies ciblées. Par exemple, la dystonie liée à GNAO1 peut répondre à la stimulation cérébrale profonde, tandis que la dystonie dopa-sensible bénéficie de la lévodopa. Malgré ces avancées, le srWGS présente des limites importantes, notamment pour la détection des expansions de répétitions, des variants structuraux et le phasage des allèles. Cela explique probablement le faible rendement diagnostique de la dystonie par rapport à d'autres troubles neurologiques, plus de 70 % des cas restant non résolus. Le séquençage à lecture longue (lrWGS), tel que la technologie Oxford Nanopore, surmonte bon nombre de ces difficultés en lisant des fragments d'ADN natif longs de plusieurs milliers de bases. Il permet une détection exhaustive des variants nucléotidiques simples (SNV), des insertions/délétions (indels), des variants structuraux, des CNV, des modifications de méthylation et des expansions de répétitions - y compris les expansions pathogènes connues et nouvellement découvertes (par exemple, dans NOTCH2NLC). Il permet également le phasage sans échantillons parentaux, ce qui est crucial dans les cas récessifs. Les investigateurs proposent que le lrWGS pourrait augmenter de manière significative le rendement diagnostique dans la dystonie, améliorant ainsi la prise en charge des patients, permettant un conseil génétique approprié et ouvrant la voie à des stratégies de traitement personnalisées.
Non précisée · Réf. NCT06999096
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Surveillance moléculaire de l'ADN libre circulant par ddPCR dans le cancer bronchique non à petites cellules traité par immunothérapie.
Le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) constitue un problème majeur de santé publique. De nouveaux traitements tels que l'immunothérapie peuvent améliorer le pronostic des patients atteints de tumeurs de CBNPC. Néanmoins, aucun biomarqueur robuste n'est actuellement disponible. L'hypothèse de l'essai est de réaliser une surveillance moléculaire longitudinale des patients atteints de CBNPC traités par immunothérapie à l'aide d'une analyse quantitative de l'ADN libre circulant. L'objectif principal est d'étudier la valeur prédictive de la quantification de l'ADN libre circulant au moment de la première réévaluation, sur le bénéfice clinique, chez les patients atteints de CBNPC traités par immunothérapie (quelle que soit la ligne de traitement, ou les traitements associés). Les objectifs secondaires dans cette population de patients consistent à étudier la valeur prédictive plus précoce (avant la deuxième administration de l'immunothérapie) de la quantification de l'ADN libre circulant, et sa relation avec la maladie réfractaire et la pseudo-progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04720339
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 23 nov. 2022
Recrutement à venir Interventionnelle
Comparaison de l'effet sur l'anxiété de l'association hypnose et aromathérapie par ancrage olfactif versus prise en charge standard chez des patients en sevrage alcoolique
Selon une méta-analyse publiée en 2019, l'hypnose a démontré des effets positifs dans le traitement de certaines pathologies mentales, en particulier l'anxiété. Cette technique vise à placer le sujet dans un état de conscience particulier propice à l'action thérapeutique. Le lieu sûr (« safe place ») en hypnose constitue la base du travail de soulagement de l'anxiété, première étape vers l'utilisation des métaphores hypnotiques. L'odorat est un excellent moyen de stimuler l'imagination lors de la création de ce lieu sûr. L'ancrage permet de réactiver les effets d'une séance d'hypnose, permettant au sujet de revivre ses bienfaits grâce à une stimulation tactile, un mot-clé ou une image. Les investigateurs utilisent la stimulation olfactive comme ancrage hypnotique tout en exploitant les propriétés anxiolytiques des huiles essentielles. Bien qu'il existe déjà des études sur l'utilisation de l'hypnose ou de l'aromathérapie dans la prise en charge des patients consommateurs de substances psychoactives, aucune étude à ce jour ne s'est intéressée à leur utilisation combinée. L'aspect innovant de ce traitement réside dans la prolongation et le renforcement de l'effet de la séance d'hypnose grâce à la stimulation olfactive. La littérature montre que les souvenirs déclenchés par une odeur ont la capacité de se matérialiser physiologiquement dans les zones du cerveau qui traitent les informations spatiales et temporelles. C'est également un objectif que l'hypnose cherche à atteindre. Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'utilisation de ces deux outils dans le cadre d'entretiens infirmiers formalisés et limités dans le temps peut offrir aux patients de l'unité de sevrage complexe les moyens de réduire leur anxiété à court et moyen terme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07444255
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Effet du renforcement musculaire sur l'incidence du syndrome de désadaptation psychomotrice chez les personnes âgées
Le syndrome post-chute ou syndrome de désadaptation psychomotrice peut être considéré comme une complication d'une chute et peut entraîner une perte totale d'autonomie. Ce syndrome reste peu étudié, malgré sa fréquence importante dans les services de gériatrie aiguë ou de soins de rééducation gériatrique, et malgré sa gravité reconnue. Une diminution de la force de préhension semble être un facteur de risque du syndrome de désadaptation psychomotrice après une chute, c'est pourquoi l'hypothèse est qu'un renforcement musculaire adapté au sujet âgé permettrait de limiter l'apparition de ce syndrome. En limitant ce risque, cela permettrait de réduire des complications telles que la perte d'autonomie fonctionnelle, mais aussi de réduire le nombre et la durée des hospitalisations des patients âgés.
À partir de 70 ans · Réf. NCT05237609
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 déc. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Échographie de compression en cas de probabilité non élevée de thrombose veineuse profonde
L'échographie de compression est couramment utilisée dans les services d'urgences. Sa précision pour exclure une thrombose veineuse profonde est excellente, mais inférieure à celle du dosage des D-dimères, qui constitue actuellement la référence. Compte tenu des progrès de la formation des médecins urgentistes (MU) et de la qualité du matériel utilisé, les investigateurs émettent l'hypothèse que l'échographie de compression peut exclure une thrombose veineuse profonde en cas de probabilité non élevée, au même titre que la prise en charge standard et le dosage des D-dimères.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04917328
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires