essai-clinique.com

Moment d'administration de l'anticoagulant lors d'une intervention coronarienne percutanée par voie radiale : l'étude HERA-PCI (Heparin Early for Radial Access Percutaneous Coronary Intervention)

Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Bien que le risque hémorragique réduit de l'abord radial pour l'intervention coronarienne percutanée par rapport à l'abord fémoral soit bien établi, sa principale complication reste l'occlusion de l'artère radiale, qui peut survenir chez jusqu'à 30 % des patients.

L'anticoagulation est la principale mesure préventive recommandée en pratique clinique pour réduire le risque de cette complication, impliquant généralement une injection d'héparine pendant la procédure dans la plupart des centres. Cependant, les données sur l'effet du moment de l'injection d'héparine sont limitées.

Les investigateurs émettent l'hypothèse que l'injection d'héparine avant la mise en place du désilet pourrait réduire le taux d'occlusion de l'artère radiale par rapport à une injection après la mise en place du désilet.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06890312).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.