Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Interventionnelle556(retirer ce filtre)

Phase

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556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la préhabilitation préopératoire chez des patients atteints de sarcome des membres
Cette étude de phase II de faisabilité, prospective, interventionnelle, monocentrique, vise à évaluer l'intérêt de la rééducation préopératoire chez des patients traités pour un sarcome osseux ou des tissus mous des membres. Ce protocole reposera sur la réalisation d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté au patient. Cette stratégie impliquera une équipe de plusieurs professionnels de santé : médecin de rééducation, kinésithérapeute, ergothérapeute, infirmier(ère) spécialisé(e), diététicien(ne) et enseignant en activité physique adaptée. L'objectif d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté est d'améliorer la récupération fonctionnelle du membre traité et l'autonomie du patient après la chirurgie. Chaque patient sera suivi jusqu'à 24 mois après la chirurgie.
À partir de 16 ans · Réf. NCT04515459
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude plateforme visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de composé(s) expérimental(aux) chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère
Cet essai est conçu pour évaluer plusieurs composés chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.
18 à 100 ans · Réf. NCT06947993
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'APL-101 chez des sujets atteints de cancer bronchique non à petites cellules avec mutations d'épissage de l'exon 14 de c-Met et de tumeurs solides avancées avec dérégulation de c-Met
Évaluer : * l'efficacité de l'APL-101 en monothérapie pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur de mutations d'épissage de l'exon 14 de MET, du CBNPC porteur d'une amplification de MET, des tumeurs solides porteuses d'une amplification de MET, des tumeurs solides porteuses d'une fusion de MET, des tumeurs primitives du système nerveux central porteuses d'altérations de MET, des tumeurs solides porteuses d'un MET de type sauvage avec surexpression de HGF et de MET * l'efficacité de l'APL-101 en association à un inhibiteur de l'EGFR pour le traitement du CBNPC porteur de mutations activatrices de l'EGFR ayant développé une résistance acquise avec amplification de MET et une progression de la maladie après une réponse complète (RC) ou une réponse partielle (RP) documentée sous inhibiteurs de l'EGFR (EGFR-I) de première ligne
À partir de 18 ans · Réf. NCT03175224
Apollomics Inc.
Mis à jour le 27 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Niraparib associé au bévacizumab après cytoréduction complète chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Étude de phase II multicentrique, randomisée, ouverte, visant à évaluer l'efficacité du niraparib en traitement d'entretien versus niraparib associé au bévacizumab chez des patientes nouvellement diagnostiquées d'un cancer épithélial de l'ovaire de stade IIIA/B/C de haut grade, sans maladie résiduelle après une chirurgie de première ligne et un traitement par chimiothérapie adjuvante à base de platine, avec ou sans bévacizumab.
18 à 99 ans · Réf. NCT05183984
ARCAGY/ GINECO GROUP
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance du céfépime-enmétazobactam chez des participants pédiatriques atteints d'infection urinaire compliquée
Cette étude de phase 2 s'inscrit dans le cadre d'engagements réglementaires aux États-Unis (PSP) et en Europe (PIP) visant à évaluer le céfépime-enmétazobactam chez des participants pédiatriques atteints d'infection urinaire compliquée (cUTI), afin d'étayer l'extension de l'indication du céfépime-enmétazobactam aux enfants atteints de cUTI.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT05826990
Orchid Pharma Europe GmbH
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'ivonescimab par rapport au FOLFOX chez des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires
L'objectif de cet essai est de déterminer si l'ivonescimab est supérieur à la chimiothérapie standard (protocole FOLFOX) pour le traitement des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires après échec d'une première ligne de chimiothérapie. Il est réservé aux patients ayant participé à l'essai SAFIR-ABC10 (NCT05615818) mais n'ayant pas reçu de traitement expérimental. Les patients éligibles seront randomisés (2:1) pour recevoir soit l'ivonescimab, soit le FOLFOX. Le traitement sera poursuivi jusqu'à progression de la maladie, ou pendant un maximum de 34 cycles d'ivonescimab (bras expérimental), selon l'événement survenant en premier.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06529718
UNICANCER
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un essai visant à tester si le TEV-56286 est efficace pour le traitement des participants atteints d'atrophie multisystématisée
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité du TEV-56286 administré par voie orale pour le traitement de participants adultes atteints d'atrophie multisystématisée (AMS). Un objectif secondaire de l'étude est d'évaluer des paramètres d'efficacité spécifiques du TEV-56286. Un autre objectif secondaire est d'évaluer la sécurité et la tolérance du TEV-56286. La durée prévue de l'étude par participant est de 56 semaines, comprenant une période de sélection (jusqu'à 4 semaines), une période de traitement en double aveugle de 48 semaines et une visite de suivi (environ 4 semaines après la fin de la période de traitement en double aveugle). La durée totale de l'étude sera d'environ 27 mois.
30 à 75 ans · Réf. NCT06568237
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de suivi (rollover) évaluant le sotorasib avec ou sans panitumumab chez des participants porteurs de la mutation KRAS p.G12C
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de la poursuite du sotorasib avec ou sans panitumumab et/ou d'autres thérapies anticancéreuses chez des participants continuant de tirer un bénéfice des protocoles parrainés par Amgen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07172919
Amgen
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie personnalisée chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade III
Le traitement de référence du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé (stade III) est la chimioradiothérapie (CRT) concomitante suivie d'une consolidation par durvalumab pendant 1 an. Cette stratégie repose sur les résultats de l'essai PACIFIC, qui a comparé, de façon randomisée après CRT, la supériorité d'un traitement par durvalumab à la dose de 1500 mg toutes les 4 semaines pendant 12 mois par rapport au placebo chez des patients ne présentant pas de progression de la maladie. Les critères de jugement coprincipaux de cet essai étaient la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG). Cette étude était positive et a montré un bénéfice en termes de SSP et de SG. Cependant, moins de la moitié des patients (49 %) ont reçu les 12 mois complets de durvalumab dans cette étude, un tiers de ces arrêts étant lié à une toxicité. De plus, la prescription du durvalumab dans ce contexte n'est actuellement guidée par aucun biomarqueur compagnon. Par conséquent, la prescription systématique d'une immunothérapie de consolidation de 12 mois après CRT, sans critère de sélection, conduit à un possible surtraitement des patients dont la survie aurait été prolongée sans traitement supplémentaire. Ces patients sont systématiquement exposés à un risque potentiellement élevé et sévère de toxicité au cours de l'immunothérapie. Il est donc crucial de s'orienter vers une approche plus individualisée dans la prescription de l'immunothérapie de consolidation après CRT dans le CBNPC de stade III. Cela permettrait de garantir que le traitement le plus approprié est administré aux patients susceptibles d'en tirer un bénéfice clinique significatif, tout en minimisant l'exposition des autres patients à des toxicités cliniques potentiellement sévères. En outre, une telle approche contribuerait à protéger les systèmes de santé d'une charge économique inutile, en évitant l'allocation de ressources à des traitements offrant une valeur thérapeutique limitée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07759492
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept seul ou associé au ruxolitinib chez des adultes atteints de myélofibrose
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'elritercept lorsqu'il est pris seul ou en association avec le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK. Les autres objectifs sont d'étudier les effets de l'elritercept sur les signes et symptômes de la myélofibrose (MF), pris avec ou sans ruxolitinib, ainsi que la manière dont l'elritercept agit sur l'organisme, la façon dont l'organisme métabolise l'elritercept, et les effets de l'elritercept sur l'anémie, pris avec ou sans ruxolitinib. L'étude vérifiera également la sécurité et la tolérance de l'elritercept.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05037760
Takeda
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du traitement par imatinib après 10 ans de traitement chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) (Gist-Ten)
Il s'agit d'une étude à 2 bras concernant des patients traités par imatinib depuis au moins 10 ans pour une GIST localement avancée/métastatique. Dans le premier bras, les patients arrêteront le traitement par imatinib. Ce bras permettra de déterminer si la réintroduction de l'imatinib en cas de rechute reste un traitement efficace pour le contrôle de la maladie. Dans le second bras, les patients poursuivront le traitement par imatinib, ce qui permettra de déterminer si la poursuite de ce traitement est efficace pour le contrôle de la maladie, au moyen du taux de non-progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05009927
Centre Leon Berard
Mis à jour le 1 sept. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité des bolus de méthylprednisolone dans l'hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson : étude de phase précoce
Les pneumopathies interstitielles diffuses de l'enfant (PID de l'enfant) constituent un groupe hétérogène de maladies rares et sévères, dont la prévalence est estimée à 1/100 000. Parmi elles, l'hyperplasie des cellules neuroendocrines du nourrisson (NEHI), également appelée tachypnée persistante du nourrisson (PTI), est l'une des étiologies les plus fréquentes (jusqu'à 16 % des cas). La NEHI touche de jeunes nourrissons (âge médian de début entre 3 et 6 mois) présentant une tachypnée, une hypoxémie, des crépitants, des tirages, un retard de croissance et des localisations spécifiques d'opacités en verre dépoli (GGO) au scanner thoracique (zones paramédiastinales et lobes antérieurs (lobe moyen droit et lingula)). Au diagnostic, la plupart des patients (50 à 100 %) nécessitent une oxygénothérapie qui dure généralement de plusieurs mois à plusieurs années, parfois associée à un soutien nutritionnel pouvant aller jusqu'à la nutrition entérale. On pense que la NEHI est liée à un nombre accru de cellules neuroendocrines dans l'épithélium des voies aériennes. Ces cellules sont abondantes durant la vie fœtale, période durant laquelle elles jouent un rôle dans la régulation du développement pulmonaire, et diminuent avant la naissance. Il n'existe pas de traitement spécifique de la NEHI. Le traitement principal des PID de l'enfant repose sur les corticoïdes. Cependant, dans la NEHI, leur efficacité est sujette à débat. Il n'existe que quelques séries de cas ou cohortes de NEHI dans le monde, représentant au maximum 500 cas rapportés, uniquement dans des études rétrospectives. Parmi elles, les équipes américaines et argentines ne rapportent qu'un traitement de support (oxygénothérapie et soutien nutritionnel), alors que d'autres équipes, comme les équipes françaises, utilisent largement des bolus de corticoïdes par voie intraveineuse. Contrairement à la majorité des PID de l'enfant, le pronostic de la NEHI est généralement bon. Cependant, à l'âge scolaire, 26 % des patients restent symptomatiques ou présentent une fonction pulmonaire anormale. De plus, l'oxygénothérapie affecte significativement la qualité de vie (QdV) des enfants atteints de PID (-10,43/100 points, p = 0,02) mais également la qualité de vie et l'humeur de leurs parents (données non publiées). La présente étude fait l'hypothèse que les corticoïdes sont associés à une réduction de la durée de l'oxygénothérapie chez les nourrissons atteints de NEHI.
Jusqu’à 12 ans · Réf. NCT06471556
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 août 2025

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