Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Personnalisation et optimisation de la chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon localement avancé mais résécable chez les personnes âgées de 70 ans ou plus
Le cancer du côlon (CC) est le 5e cancer le plus fréquent au monde. La prise en charge standard des formes localement avancées repose sur une résection chirurgicale suivie de 3 à 6 mois de chimiothérapie adjuvante (CA) associant oxaliplatine et 5-fluorouracile (OxFp). Presque tous ces patients bénéficient d'une intervention chirurgicale, mais beaucoup ne reçoivent pas de CA en raison d'une fragilité (consécutive à l'intervention). Cela concerne particulièrement les patients de plus de 70 ans, qui représentent la majorité des patients diagnostiqués avec un CC. FOxTROT 2 est un essai visant à tester le rôle de la chimiothérapie néoadjuvante (CNA) chez les patients âgés.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06293625
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 30 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Prise en charge de la douleur des plaies d'amputation par autohypnose
En chirurgie vasculaire, l'amputation concerne principalement le membre inférieur et est souvent liée à une artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Elle indique l'impossibilité ou l'échec de la revascularisation après un bilan exhaustif visant à sauver le membre. Elle est également réalisée pour limiter l'extension d'une gangrène, atteinte du membre pouvant évoluer vers une septicémie. Le principe consiste à amputer en zone saine et vascularisée afin de permettre une bonne cicatrisation du moignon d'amputation. Les amputations d'un ou plusieurs orteils, voire de tous les orteils, appelées amputations transmétatarsiennes complètes, peuvent nécessiter plusieurs mois de cicatrisation. Les amputations nécessitent une cicatrisation dirigée et, surtout, une surveillance des tissus sous-jacents de la zone amputée par des détersions et des soins quotidiens réalisés par un infirmier à domicile. La détersion mécanique de la plaie, nécessaire au processus de cicatrisation et à la migration cellulaire, ainsi qu'un maillage profond optimal, facilitent l'évolution de la cicatrisation. Ces soins provoquent souvent des douleurs, malgré les antalgiques oraux et les anesthésiques locaux administrés avant le soin. Depuis plusieurs années, des études ont montré les bénéfices de l'hypnose pour modifier la perception de la douleur, en particulier pendant les soins. Des études ont également montré que l'autohypnose permet une réduction de l'intensité de la douleur. L'expérience clinique du service de chirurgie vasculaire du CHU de Rennes suggère que les patients recourant à l'autohypnose lors du pansement quotidien de leur amputation vivent ce moment plus sereinement, ce qui augmente leur confort et diminue leur douleur et leur anxiété.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05779852
Rennes University Hospital
Mis à jour le 21 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
FGF19 et maladie rénale chronique
La sarcopénie au cours de la maladie rénale chronique (MRC) touche 50 % des patients dialysés et 20 % des patients atteints de MRC non dialysés, et réduit la qualité de vie et la survie. La physiopathologie de la sarcopénie urémique est multifactorielle (accumulation de toxines, troubles métaboliques, etc.) et reste mal caractérisée. Ces facteurs péjoratifs sont associés à la dénutrition et à la sédentarité. Il n'existe actuellement aucune stratégie pour lutter contre la sarcopénie, à l'exception de l'activité physique, qui n'est possible que pour un nombre limité de patients en raison de leurs comorbidités. Il est nécessaire de développer de nouvelles stratégies pharmacologiques pour lutter contre la sarcopénie. Le FGF19 est un facteur de croissance produit dans l'iléon, impliqué dans l'homéostasie métabolique. Au laboratoire, une nouvelle fonction du FGF19 a été découverte : il agit comme un facteur hormonal stimulant la masse et la force musculaires. Des études préliminaires avaient montré une diminution de la concentration et de la sécrétion de FGF19 en réponse à un repas chez les patients hémodialysés. Cependant, le lien entre le FGF19, la masse musculaire et la MRC n'a jamais été démontré. L'objectif de cette étude est d'évaluer la relation entre la concentration et la sécrétion de FGF19 et la fonction musculaire dans une large population de patients atteints de MRC à différents stades. Compte tenu de la communication hormonale entre l'os et le muscle, les investigateurs recueilleront également les paramètres histologiques osseux issus d'une biopsie osseuse, si les patients dialysés en bénéficient dans le cadre de leur suivi. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'une diminution de la concentration et de la sécrétion de FGF19 dans la MRC est associée à une diminution de la masse et de la force musculaires.
18 à 70 ans · Réf. NCT04896047
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 26 mars 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le del-brax (également appelé AOC 1020) chez des participants atteints de dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD)
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'AOC 1020 par voie intraveineuse dans le traitement de la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD)
16 à 70 ans · Réf. NCT07038200
Avidity Biosciences, Inc.
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Efficacité et tolérance en conditions réelles du pegcétacoplan chez des patients atteints de C3G ou d'IC-MPG : étude multipays
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du pegcétacoplan chez des patients atteints de C3G et d'IC-MPGN primitive en conditions réelles. Cette étude évaluera également des biomarqueurs qui ne sont pas mesurés en routine dans la pratique clinique. Les résultats contribueront à l'évaluation à long terme du profil bénéfice-risque du pegcétacoplan dans une large population de patients, éclairant ainsi la prise de décision clinique.
Non précisée · Réf. NCT07746895
Swedish Orphan Biovitrum
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du patritumab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01C/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints d'hépatoblastome ou de rhabdomyosarcome (RMS) en rechute ou réfractaire : * L'hépatoblastome est un cancer du foie fréquent chez les nourrissons et les très jeunes enfants * Le RMS est un cancer qui prend naissance dans les cellules musculaires, souvent au niveau de la tête et du cou, de la vessie, des bras ou des jambes de l'enfant * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (n'a pas diminué ni disparu) au traitement Le traitement à l'étude, le HER3-DXd (également connu sous le nom de MK-1022 ou patritumab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement pour détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La tolérance du HER3-DXd chez les enfants et la manière dont ils le tolèrent * Le devenir du HER3-DXd dans l'organisme des enfants au fil du temps * Si les enfants recevant le HER3-DXd voient leur cancer diminuer ou disparaître
0 à 17 ans · Réf. NCT06941272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Profils neuropsychologiques et engagement musical dans la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer
L'objectif de cette étude pilote observationnelle multicentrique est de comparer les particularités de l'engagement musical (comportements liés à la musique dans la vie quotidienne) chez des sujets âgés de plus de 60 ans atteints de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson, et chez des sujets témoins. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : 1. La description de différents profils d'engagement musical au stade précoce de la MA, dans la MP et chez des sujets âgés sains. 2. L'ampleur des dysfonctionnements exécutifs, mnésiques et hédoniques aura un impact différent sur l'engagement émotionnel, l'évocation autobiographique et la sensibilité à la récompense musicale, et permettra ainsi d'établir des profils distincts. Les participants bénéficieront d'une intervention consistant en un entretien avec un neuropsychologue d'une durée d'environ 2 heures, comprenant : * un entretien semi-structuré permettant de vérifier l'éligibilité des participants et de recueillir des données démographiques ; * des tests neuropsychologiques et des questionnaires seront ensuite administrés ; * un proche du participant à l'étude aidera à compléter les questionnaires.
À partir de 60 ans · Réf. NCT06688968
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du ASP2138 administré seul ou avec d'autres traitements anticancéreux chez des adultes atteints d'un cancer de l'estomac, d'un cancer de la jonction œso-gastrique ou d'un cancer du pancréas
La protéine claudine 18.2, ou CLDN18.2, est une protéine présente sur les cellules du système digestif. Elle est également présente sur certaines tumeurs. Les chercheurs étudient des moyens de cibler la CLDN18.2 pour aider à contrôler les tumeurs. Le ASP2138 est censé se lier à la CLDN18.2 ainsi qu'à une protéine présente sur un type de cellule immunitaire appelée lymphocyte T. Cela « indique » au système immunitaire d'attaquer la tumeur. Le ASP2138 est un traitement potentiel pour les personnes atteintes d'un cancer de l'estomac, d'un cancer de la jonction œso-gastrique (cancer de la JOG) ou d'un cancer du pancréas. La JOG est l'endroit où le tube qui transporte les aliments (l'œsophage) rejoint l'estomac. Avant que le ASP2138 ne soit disponible comme traitement, les chercheurs doivent comprendre comment il est traité par l'organisme et comment il agit sur celui-ci. Dans cette étude, le ASP2138 sera administré soit seul, soit en association avec des traitements standards du cancer gastrique, de la JOG et du pancréas. Le pembrolizumab et le mFOLFOX6, ainsi que le ramucirumab et le paclitaxel, sont des traitements standards du cancer gastrique et de la JOG. Le mFOLFIRINOX est un traitement standard du cancer du pancréas. Ces informations permettront de déterminer une dose adaptée du ASP2138 administré seul et en association avec les traitements anticancéreux standards, et de vérifier les problèmes médicaux potentiels liés aux traitements. Les principaux objectifs de l'étude sont : * vérifier la sécurité du ASP2138 et la manière dont les participants tolèrent les problèmes médicaux au cours de l'étude ; * déterminer une dose adaptée du ASP2138 à utiliser ultérieurement dans l'étude. Cela est réalisé pour le ASP2138 administré seul et en association avec les traitements anticancéreux standards. Les adultes de 18 ans ou plus atteints d'un cancer de l'estomac, d'un cancer de la JOG ou d'un cancer du pancréas peuvent participer. Leur cancer doit être localement avancé non résécable ou métastatique. Localement avancé signifie que le cancer s'est propagé aux tissus voisins. Non résécable signifie que le cancer ne peut pas être retiré par chirurgie. Métastatique signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps. Le marqueur CLDN18.2 doit également être présent dans un échantillon tumoral. Les personnes ne peuvent pas participer si elles doivent prendre des médicaments pour supprimer leur système immunitaire, si elles présentent des occlusions ou des saignements intestinaux, certains cancers non contrôlables, certaines infections, une affection telle que la lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH), qui correspond à une réaction excessive de l'organisme à un « déclencheur » tel qu'une infection, ou une affection cardiaque spécifique (« classe III ou IV de la New York Heart Association »). Phase 1 : doses croissantes de ASP2138 * Le ASP2138 est administré soit par voie intraveineuse (perfusion), soit sous la peau (injection sous-cutanée). * Différents petits groupes reçoivent des doses croissantes de ASP2138. * Le ASP2138 est administré soit seul, soit avec l'un des 3 traitements standards suivants : * pembrolizumab et mFOLFOX6 (premier traitement du cancer gastrique ou de la JOG) ; * ramucirumab et paclitaxel (deuxième traitement du cancer gastrique ou de la JOG) ; * ASP2138 avec mFOLFIRINOX (premier traitement du cancer du pancréas). Phase 1b : doses de ASP2138 déterminées à partir de la phase 1 * Le ASP2138 est administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée. Cela dépend des résultats de la phase 1. * Les personnes atteintes d'un cancer gastrique, d'un cancer de la JOG ou d'un cancer du pancréas reçoivent des doses de ASP2138 déterminées à partir de la phase 1. * Cela inclut des doses de ASP2138 administrées seules et des doses de ASP2138 administrées avec les traitements anticancéreux standards. * Les traitements anticancéreux standards administrés dépendent du type de cancer dont elles sont atteintes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05365581
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'attelle Pillow Brace sur la qualité du sommeil des patients opérés de la coiffe des rotateurs sous arthroscopie
La chirurgie de la coiffe des rotateurs est une intervention de plus en plus pratiquée en France. Il s'agit d'une intervention courante chez les patients présentant des lésions tendineuses de l'épaule, visant à restaurer la mobilité et à réduire la douleur. Bien que les techniques arthroscopiques aient amélioré les résultats fonctionnels, la prise en charge de la douleur postopératoire, en particulier nocturne, et de ses conséquences demeure un défi majeur. Des études soulignent que la douleur postopératoire nocturne peut affecter significativement la qualité du sommeil, retardant la récupération fonctionnelle et la satisfaction des patients. Cependant, les attelles standard utilisées pour l'immobilisation postopératoire n'offrent pas de solution optimale à ce problème, laissant une lacune importante dans la prise en charge de ces patients. Face à ce constat, une attelle intégrant un système de coussin de soutien pourrait répondre aux besoins spécifiques exprimés par les patients opérés de la coiffe des rotateurs, à savoir améliorer la qualité du sommeil en minimisant la douleur nocturne. Cette attelle, appelée « Pillow Brace », a été développée en interne à la Clinique Jouvenet. Elle ne dispose donc pas du marquage CE. Néanmoins, cette étude repose sur l'hypothèse que l'utilisation d'une « Pillow Brace » pourrait améliorer significativement la qualité du sommeil par rapport aux attelles standard, apportant ainsi une contribution significative à la médecine orthopédique, à la rééducation postopératoire et à la qualité de vie des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07009379
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact du programme DROP sur les problèmes liés aux médicaments (PLM) associés aux anticancéreux oraux chez les patients ambulatoires présentant des facteurs de risque
L'essor des anticancéreux oraux favorise la prise en charge ambulatoire mais expose les patients à de nouveaux risques par rapport à la chimiothérapie injectable à l'hôpital : non-observance du traitement, prise en charge inadaptée des effets indésirables et interactions avec d'autres médicaments co-prescrits. Le risque iatrogène de ces traitements est accru chez les patients âgés présentant fréquemment des comorbidités, prenant de multiples traitements pharmaceutiques sur de longues périodes et suivis par plusieurs prescripteurs. La littérature rapporte l'émergence de problèmes liés aux médicaments (PLM) chez plus de 90 % des patients, avec un nombre moyen de 0 à 4 par patient. Les conséquences cliniques (réduction de l'efficacité et potentialisation de la toxicité) sont d'autant plus importantes que le suivi ambulatoire des traitements prescrits à l'hôpital reste peu développé, faute de coordination entre ces deux milieux. La prise en charge médicale et la prévention de ces PLM sont difficiles en raison d'un manque d'informations et d'outils partagés entre les acteurs hospitaliers et libéraux. Des expérimentations sont développées selon différents modèles organisationnels, souvent centrés sur l'analyse pharmaceutique des prescriptions, la détection des PLM et leur maîtrise, mais elles restent encore sous-valorisées. Dans ce contexte, la Société Française de Pharmacie Oncologique (SFPO) met à disposition des pharmaciens hospitaliers et ambulatoires le site Oncolien et propose d'évaluer l'impact d'un programme d'interventions pharmaceutiques nommé DROP. L'hypothèse de l'étude est que le programme DROP sécurisera la prise en charge médicale des patients traités par anticancéreux oraux par rapport aux soins habituels.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03257969
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 5 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Fatigue dans le syndrome de Sjögren : 3 stratégies thérapeutiques
La fatigue inexpliquée est une plainte chronique fréquente (60-70 %) dans le syndrome de Sjögren (SjS), avec un besoin thérapeutique clairement non satisfait, malgré la recommandation de programmes d'activité physique adaptée (APA), efficaces et réalisables, mais seulement dans une certaine mesure. Ainsi, d'autres approches thérapeutiques, telles que l'acupuncture (ACU) ou la stimulation transcutanée du nerf vague (tVNS), ont été évaluées au cours des dernières années, avec des degrés de succès variables dans le soulagement de la fatigue. FESSONA a été conçue comme une étude monocentrique contrôlée randomisée, visant à comparer les effets de 3 programmes différents sur la fatigue dans le SjS : APA seule, APA+ACU et APA+tVNS. Des groupes témoins pertinents seront inclus également (ACU simulée et tVNS simulée). De multiples caractéristiques liées à la fatigue et au SjS seront mesurées avant (à l'inclusion) et après (semaine 12) l'intervention, ainsi qu'aux semaines 24 et 48, afin d'évaluer l'impact à court et à long terme de chaque programme. La tolérance et la faisabilité seront également évaluées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06875102
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Un protocole antibiotique guidé par une approche multimodale dans les exacerbations aiguës de BPCO avec pneumonie en réanimation
Les investigateurs proposent de mener un essai multicentrique, prospectif, randomisé, contrôlé, évaluant l'intérêt d'un protocole antibiotique guidé par l'utilisation combinée du dosage sérique de la procalcitonine (PCT) et d'une PCR multiplex respiratoire (mPCR) à large panel, afin de réduire la durée d'exposition aux antibiotiques chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) hospitalisés en unité de soins intensifs (USI) pour pneumonie. Le critère de jugement principal est le nombre de jours d'antibiothérapie pour le traitement de la pneumonie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06301841
University Hospital, Caen
Mis à jour le 24 juil. 2025

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