Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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67 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Effets d'une intervention numérique d'exercice sur le sommeil et l'activité physique chez les patients atteints de spondyloarthrite
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si un programme numérique personnalisé d'activité physique adaptée (APA) peut améliorer les niveaux d'activité physique et la qualité du sommeil chez des adultes atteints de spondyloarthrite (SpA). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : la participation à un programme numérique d'APA de 6 mois augmente-t-elle le nombre moyen de pas quotidiens (mesuré à l'aide d'un traceur d'activité) ? Le programme améliore-t-il la qualité du sommeil (mesurée à l'aide de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh) ? Les chercheurs compareront les participants recevant des conseils généraux d'activité physique (groupe témoin) à ceux suivant un programme numérique d'APA structuré (groupe d'intervention) afin de déterminer si un accompagnement numérique personnalisé conduit à de meilleurs résultats. Les participants devront : réaliser des évaluations initiales incluant des mesures de l'activité physique, du sommeil, de la douleur et de la qualité de vie. Être assignés de façon aléatoire à un groupe témoin ou à un groupe d'intervention. Pour le groupe d'intervention, suivre un programme d'exercices individualisé délivré via une plateforme virtuelle avec le soutien d'un professionnel de l'APA au cours de 10 séances virtuelles. Porter un traceur d'activité connecté (Withings) pour suivre l'activité physique tout au long de l'étude. Réaliser des évaluations de suivi à 6 et 12 mois.
18 à 80 ans · Réf. NCT07034404
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 29 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Mesures photopléthysmographiques de la vitesse de l'onde de pouls (PWV) et de la pression artérielle (BP)
En théorie, il existe une corrélation entre la PWV et la valeur de la BP, médiée par la distensibilité du segment artériel où les mesures sont effectuées. L'hypothèse est donc que la mesure de la PWV au moyen d'un dispositif médical multisite de détection de l'onde de pouls par photopléthysmographie permet de déduire la valeur de la BP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05393401
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Effets d'une intervention sur le mode de vie et le sommeil chez des adultes ne pratiquant pas d'activité physique
Contexte. Les maladies cardiovasculaires (MCV) constituent la principale cause de mortalité prématurée et de handicap, représentant un tiers de l'ensemble des décès dans le monde, avec des répercussions économiques et sur la qualité de vie considérables. Des études récentes suggèrent qu'une intervention sur le mode de vie pourrait jouer un rôle dans la réduction du risque cardiovasculaire. Les programmes d'intervention sur le mode de vie associent généralement une composante d'activité physique, une composante alimentaire et une composante de modification du comportement. Une mauvaise santé du sommeil est très répandue dans la population générale et contribue à un risque accru de plusieurs maladies non transmissibles. Cependant, le sommeil est rarement pris en compte dans les programmes d'intervention sur le mode de vie en prévention primaire. Compte tenu de la forte prévalence d'une mauvaise santé du sommeil chez les personnes sans trouble du sommeil diagnostiqué, et des conséquences associées sur la santé, il existe un besoin manifeste d'interventions efficaces et à large portée pour améliorer la qualité du sommeil dans des populations infracliniques. Objectifs. L'objectif principal de cette étude est de comparer un programme d'intervention sur le mode de vie incluant une intervention sur le sommeil à un programme d'intervention sur le mode de vie seul, sur la qualité de vie liée à la santé (mesurée par l'EQ-5D-5L) et le niveau d'activité physique d'adultes ne pratiquant pas d'activité physique. Méthodes. Des adultes ne pratiquant pas d'activité physique (n = 201) seront recrutés dans la communauté par voie d'annonce ou par l'intermédiaire de leur médecin traitant, puis randomisés dans l'un des 3 groupes suivants : intervention sur le mode de vie, intervention sur le mode de vie et le sommeil, ou soins standard. L'intervention sur le mode de vie comprend une composante d'activité physique (consultation d'initiation à l'activité physique et 6 mois d'activité physique supervisée, une fois par semaine), une composante alimentaire (consultation avec une diététicienne et 3 séances collectives). L'intervention sur le sommeil comprend des séances individuelles en face à face visant à améliorer et à optimiser l'hygiène du sommeil. À l'inclusion, puis après 6 et 12 mois, la qualité de vie, le niveau d'activité physique et les facteurs de risque cardiovasculaire et métabolique seront évalués. Perspectives. Cette étude devrait permettre de déterminer si l'ajout d'une dimension d'intervention sur le sommeil à un programme d'intervention sur le mode de vie apporte des bénéfices significatifs en termes de qualité de vie et de niveau d'activité physique. Sur la base de cette étude, les modalités des programmes d'intervention sur le mode de vie en conditions réelles pourraient être reconsidérées afin d'assurer une prévention primaire optimale.
18 à 80 ans · Réf. NCT06424847
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 28 mai 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'expression des récepteurs de la somatostatine en TEP au 68Ga-DOTATOC chez des patientes suivies pour un cancer du sein métastatique
DOTABREAST : Évaluation de l'expression des récepteurs de la somatostatine en TEP au 68Ga-DOTATOC chez des patientes suivies pour un cancer du sein métastatique. Il s'agit d'une étude prospective, monocentrique, non contrôlée, non randomisée, ouverte, interventionnelle.
18 à 99 ans · Réf. NCT06611891
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 4 mars 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'application numérique LUSHA pour les enfants atteints de TDAH - Étude de faisabilité
Le trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par une triade de symptômes associant inattention, hyperactivité et/ou impulsivité. Il entraîne des perturbations développementales et fonctionnelles (cognitives, comportementales et émotionnelles) qui ont un impact délétère sur la vie familiale, scolaire et/ou sociale de l'enfant. La prise en charge nécessite une psychoéducation de l'enfant et de ses parents, un traitement individuel de l'enfant, et enfin un traitement familial, notamment par le biais de programmes spécifiques de formation aux compétences parentales (tel que le programme de Barkley, 1997). Il est parfois nécessaire d'y associer un traitement médicamenteux (psychostimulants). Ce parcours de soins peut être complexe à mettre en œuvre en pratique, en raison du manque d'acteurs régionaux (CMPP, centres médico-psycho-pédagogiques) et de la diminution du nombre de pédopsychiatres dans les services hospitaliers. Récemment, des applications numériques permettant la numérisation de la démarche psychothérapeutique ont été développées pour compléter et renforcer la prise en charge de ces enfants, offrant une alternative non pharmacologique immédiatement disponible. LUSHA est une application numérique (jeu numérique) développée en collaboration avec des professionnels de santé. Elle vise à motiver les enfants à changer de comportement et à aider les parents à interagir avec eux. L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer l'adoption de l'application LUSHA par les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et par leurs parents : * L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'adhésion/l'utilisation d'une application numérique chez les enfants atteints de TDAH et leurs parents sur une période de 90 jours. * Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'impact clinique de l'application numérique LUSHA à l'aide de questionnaires validés (portant notamment sur la qualité de vie, le comportement, le fonctionnement familial). Les enfants participants et leurs parents seront invités à utiliser l'application numérique LUSHA pendant 3 mois et à répondre à des enquêtes en ligne.
7 à 12 ans · Réf. NCT07204873
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Activité physique adaptée pour la fatigue persistante chez des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin en rémission
L'étude cAPAble vise à évaluer l'impact d'un programme d'activité physique adaptée sur la fatigue persistante chez des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin en rémission. Cette étude multicentrique randomisée inclura 120 participants. Les participants seront répartis de façon aléatoire soit dans un programme d'activité physique adaptée de 6 mois, soit dans un groupe recevant les soins habituels. La fatigue sera évaluée au moyen du questionnaire FACIT-F à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07804511
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Thérapie régénérative par cellules souches pour l'accident vasculaire cérébral en Europe 1 - RESSTORE1
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est la deuxième cause de mortalité dans la population mondiale. Lorsqu'il n'est pas mortel, l'AVC entraîne souvent un handicap et des problèmes de santé secondaires, affectant non seulement les patients mais aussi leur famille. S'appuyant sur des données précliniques et cliniques pilotes émergentes, RESSTORE se concentrera sur l'évaluation clinique de la thérapie cellulaire régénérative visant à améliorer la récupération après un AVC et la qualité de vie des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03570450
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 juil. 2023
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Efficacité de la morphine dans la réduction du taux d'échec précoce de la ventilation non invasive lors d'une exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive, phase I/IIa
Les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) constituent une source majeure de morbidité et de mortalité pour les patients, ainsi qu'un coût pour la société. En cas d'insuffisance respiratoire aiguë avec hypercapnie et acidose, la ventilation non invasive (VNI) est privilégiée en traitement de première ligne. Les échecs de la VNI ne sont pas rares, allant de 15 % en réanimation à 25-30 % dans les services d'urgence. Ils surviennent le plus souvent au début de la VNI ou dans les heures qui suivent. Les raisons de ces échecs sont nombreuses. Parmi celles-ci figurent fréquemment la dyspnée, l'inconfort, la douleur liée à l'exacerbation ainsi qu'à la VNI elle-même. L'utilisation de certains médicaments aux propriétés anxiolytiques, hypnotiques et/ou analgésiques pourrait également s'avérer utile. Certains sédatifs et opioïdes ont déjà été étudiés dans cette indication mais sans essai thérapeutique ni méthodologie satisfaisante. Parmi les molécules d'intérêt, la morphine semble intéressante. Son administration pourrait réduire la fréquence ventilatoire, l'intensité de la dyspnée, la douleur et l'anxiété, ainsi que l'hyperinflation dynamique. Les investigateurs pensent que l'administration de morphine diminuera le taux d'échec précoce de la VNI en améliorant le confort (diminution de la dyspnée et de la douleur) et la ventilation (diminution de la fréquence respiratoire et augmentation du volume courant) chez les patients présentant une exacerbation de BPCO. Cependant, avant d'envisager un essai d'efficacité randomisé de phase III, il est nécessaire de déterminer la dose optimale de morphine dans cette indication, au moyen d'une étude de recherche de dose de phase I/II tenant compte à la fois de l'efficacité et de la toxicité de la morphine. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la dose optimale de morphine administrée au début de la VNI chez les patients présentant une exacerbation aiguë de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), définie comme la fonction de gain maximale combinant la probabilité de toxicité limitant la dose avec la PaCO2. Ainsi, l'impact de l'administration de morphine sur les paramètres physiologiques des patients présentant une exacerbation de BPCO sous VNI sera évalué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04427826
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Reconnaissance de gestes par informatique de haute dimension
L'objectif principal de cette étude est l'amélioration de la précision de reconnaissance et de classification des gestes grâce à l'utilisation de l'algorithme HDC (High Dimensional Computing) par rapport à d'autres méthodes de classification (KNN, RF, SGD, NC). Le taux de reconnaissance sera exprimé par la sensibilité et la spécificité de la reconnaissance des gestes. Le modèle sera entraîné sur une partie du jeu de données et testé sur la partie restante afin d'éviter tout biais. Les objectifs secondaires sont les suivants : * Amélioration de la précision de reconnaissance des gestes avec notre algorithme HDC par rapport à d'autres modèles standards. * Calcul des taux de reconnaissance des gestes en fonction du nombre d'électrodes utilisées et de leur position. * Évaluation par le sujet du confort du dispositif, cotée au-dessus de 6 sur une échelle visuelle analogique à 10 niveaux. * Évaluation par le sujet de la facilité à réaliser le geste, cotée au-dessus de 6 sur une échelle visuelle analogique à 10 niveaux.
18 à 65 ans · Réf. NCT07155460
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Profilage électrochimique assisté par apprentissage automatique pour une identification précoce des agents pathogènes des infections du sang
Dans le contexte d'une bactériémie, bien que des progrès importants aient été réalisés pour accélérer l'identification des agents pathogènes une fois qu'un flacon d'hémoculture devient positif, peu de solutions rentables ont été proposées pour améliorer les étapes plus précoces du processus, en particulier entre le prélèvement sanguin et la positivité du flacon. Les investigateurs proposent que le temps de transport pourrait être mis à profit pour faire croître et identifier les bactéries, permettant un accès plus rapide à des résultats exploitables grâce à des technologies innovantes. Ce projet vise à développer une base de données d'identification bactérienne en analysant le profil électrochimique des bactéries se développant dans le flacon d'hémoculture, à l'aide de l'apprentissage automatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06853301
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude européenne sur la qualité de vie des patients atteints de TOC résistant traités par stimulation cérébrale profonde du noyau sous-thalamique (STN DBS)
Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est l'un des troubles psychiatriques les plus invalidants, puisque plus de 40 % des patients sont résistants aux approches pharmacologiques et psychothérapeutiques standard, et qu'environ 10 % présentent un handicap sévère nécessitant une institutionnalisation. Ces patients résistants peuvent bénéficier de nouvelles approches thérapeutiques chirurgicales telles que la stimulation cérébrale profonde (DBS), utilisant une stimulation à haute fréquence de régions cérébrales spécifiques pour moduler les réseaux neuronaux. Bien que prometteurs, ces résultats doivent néanmoins être répliqués et confirmés au sein d'une cohorte de patients plus large, et en considérant un objectif principal différent, au-delà de la seule amélioration clinique. En effet, malgré une réponse positive au traitement, le fonctionnement adaptatif et la qualité de vie peuvent continuer d'être négativement affectés dans le TOC. Ainsi, au-delà de la réduction des symptômes, la qualité de vie liée à la santé (QoL) représente un objectif plus pertinent du traitement, car elle englobe à la fois le statut fonctionnel de l'individu et sa perception subjective de l'impact de la maladie sur sa vie. La DBS du noyau sous-thalamique induit une amélioration clinique significative, qui peut ne pas être proportionnelle au gain de qualité de vie. Par conséquent, la qualité de vie apparaît comme un critère de jugement plus pertinent à cibler dans les études à venir que la seule amélioration clinique. Les investigateurs proposent donc une étude prospective évaluant les changements de qualité de vie chez des patients atteints de TOC résistant sous DBS du noyau sous-thalamique + meilleur traitement médical (BMT) versus meilleur traitement médical (BMT) seul à 12 mois, afin d'évaluer le gain de qualité de vie induit par la DBS chez les patients traités par BMT par rapport au BMT seul.
18 à 69 ans · Réf. NCT02844049
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 29 nov. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Interface cerveau-machine implantable pour la récupération du membre supérieur après un accident vasculaire cérébral
L'investigation clinique se déroulera en trois phases : une phase de présélection/sélection visant à s'assurer que le patient (lésion, symptômes, capacité de nos outils à détecter ses intentions de mouvement, etc.) est en mesure de suivre un programme de rééducation intensive de six mois utilisant une interface cerveau-machine. Une deuxième phase, consistant en la mise en œuvre du programme de rééducation intensive, d'abord de manière traditionnelle, sans l'interface cerveau-machine (2 à 5 semaines), puis, après l'implantation, avec l'interface cerveau-machine (6 mois). Au cours de la troisième phase, seules des visites de suivi seront programmées afin d'assurer la pérennité des implants et le maintien des progrès moteurs obtenus grâce à la rééducation.
18 à 70 ans · Réf. NCT07477613
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 7 juil. 2026

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