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25 essais recensés
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du GSK4532990 chez des participants atteints d'une maladie hépatique liée à l'alcool.
18 à 70 ans · Réf. NCT06613698
Mis à jour le
Cette étude examinera l'efficacité, la sécurité et le devenir dans l'organisme d'un nouveau médicament, le risvutatug rézétécan (Ris-Rez, également connu sous le nom de GSK5764227), chez des participants du monde entier atteints d'un cancer gastro-intestinal avancé non opérable ou métastatique ayant déjà reçu un traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06885034
Mis à jour le
L'objectif de cette étude de phase 2 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du momélotinib (MMB) en association avec le luspatercept (LUSPA) chez des participants atteints de myélofibrose primaire (MFP) dépendante des transfusions (DT) ou de myélofibrose (MF) post-polyglobulie de Vaquez (PV)/thrombocytémie essentielle (TE), naïfs ou déjà traités par un inhibiteur de janus kinase (JAK) (JAKi).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06517875
Mis à jour le
L'objectif de cette étude de phase 3 est d'évaluer si le schéma BRd prolonge la survie sans progression (SSP) et/ou améliore le taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) par rapport au schéma DRd chez des participants atteints de TI-NDMM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06679101
Mis à jour le
Dans cette étude, les chercheurs testent le risvutatug rézétécan, également appelé (Ris-Rez), un nouveau médicament ciblant des protéines spécifiques (B7-H3) présentes sur les cellules cancéreuses, réduisant ainsi la capacité du cancer à se développer et à se propager. Cette étude vise spécifiquement à évaluer l'efficacité du Ris-Rez dans le traitement du CPPC en rechute par rapport au traitement standard, le topotécan, en vérifiant si le Ris-Rez permet de réduire la taille des cancers ou de les faire disparaître complètement, et s'il aide les participants à vivre plus longtemps. L'étude évalue également si le Ris-Rez est sûr et bien toléré par les participants par rapport au topotécan, et vise à mieux comprendre les principaux effets indésirables des deux médicaments. Les participants atteints de CPPC en rechute seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : l'un recevant le Ris-Rez et l'autre le topotécan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07099898
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité du dostarlimab périopératoire par rapport au traitement standard (standard of care, SOC) chez des participants atteints d'un cancer du côlon non traité, de stade T4N0 ou de stade III (résécable), avec déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN/instabilité des microsatellites élevée (dMMR/MSI-H).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05855200
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude d'extension internationale visant à assurer un accès continu au niraparib et à mieux caractériser l'innocuité à long terme du traitement par niraparib chez des participants recevant actuellement un traitement par niraparib dans le cadre d'études promues par GlaxoSmithKline/TESARO (NCT01847274, NCT02354586, NCT01905592, NCT03308942, NCT02657889) ayant satisfait aux exigences de l'objectif principal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04641247
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude d'extension ouverte (OLE) des études cliniques mères, randomisées et contrôlées, en cours 218224 (NCT05878717) et 221672 (NCT06572384), qui visent à évaluer respectivement l'efficacité et l'innocuité du bélimumab dans la réduction du déclin de la fonction pulmonaire chez des participants atteints d'une pneumopathie interstitielle diffuse associée à une sclérodermie systémique cutanée diffuse (dcSSc-ILD) et d'une pneumopathie interstitielle diffuse associée à d'autres connectivites (CTD-ILD). L'étude OLE décrira la tolérance à long terme du bélimumab, ainsi que sa capacité éventuelle à continuer de ralentir la progression du déclin de la fonction pulmonaire, à ralentir la progression globale de la maladie et à améliorer la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06716606
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la réactogénicité, la sécurité et l'immunogénicité de 2 doses de PED-HZ/su, le vaccin candidat de GSK pour la prévention du zona (HZ) chez des receveurs pédiatriques de transplantation rénale immunodéprimés âgés de 1 à 17 ans.
1 à 17 ans · Réf. NCT04006808
Mis à jour le
Les tumeurs solides avancées sont des cancers qui se sont propagés à d'autres parties du corps. Bien que de nombreux traitements existent, la plupart des personnes y deviennent résistantes et le cancer réapparaît. Les chercheurs développent de nouveaux traitements associant différents médicaments pour les personnes qui ne répondent pas à un médicament unique. Cette étude examine l'innocuité et la tolérabilité de Mocertatug Rezetecan (Mo-Rez), la manière dont l'organisme le gère, et son efficacité lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux. L'étude inclura des participants atteints de tumeurs solides avancées qui n'ont pas répondu aux traitements standards, qui ne les tolèrent pas, ou pour lesquels aucun traitement efficace n'est disponible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06796907
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L'objectif de cette étude est de déterminer si un nouveau médicament, appelé IDRX-42 (également connu sous le nom de GSK6042981), est efficace dans le traitement des adultes atteints d'un type de cancer appelé tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST), en comparaison avec un autre médicament nommé sunitinib. L'étude examinera si l'IDRX-42 est efficace et sûr pour des participants dont la GIST s'est propagée ou ne peut pas être retirée chirurgicalement, et qui ont déjà reçu le médicament imatinib. Les participants dont la maladie s'aggrave après avoir reçu le sunitinib dans cette étude pourront passer au GSK6042981, à la discrétion de l'investigateur et si des critères d'éligibilité supplémentaires sont remplis.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218926
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Il s'agit d'une étude en deux parties portant sur le GSK5926371 chez des participants atteints de maladies rhumatismales auto-immunes (ARD). Dans la partie 1, les participants recevront différentes doses de GSK5926371 afin de déterminer une dose d'amorçage adaptée. Dans la partie 2, les participants recevront le GSK5926371 à des doses déterminées à partir des données de la partie 1. L'étude vise à tester si le GSK5926371 est sûr et bien toléré, comment l'organisme traite le médicament étudié, comment il agit dans l'organisme, et s'il déclenche des réponses immunitaires.
18 à 70 ans · Réf. NCT07371468
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