Étude du belantamab mafodotin administré en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone (BRd) versus le daratumumab, le lénalidomide et la dexaméthasone (DRd) chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (MMND) non éligibles à une autogreffe de cellules sou
Étude de phase 3, randomisée, ouverte, du belantamab mafodotin administré en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone (BRd) versus le daratumumab, le lénalidomide et la dexaméthasone (DRd) chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une autogreffe de cellules souches (TI-NDMM)
Promoteur : GlaxoSmithKline
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Belantamab Mafodotin Administered in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone (BRd) Versus Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Who Are Ineligible for Autologous Stem Cell Transplantation (TI-NDMM)
A Phase 3, Randomized, Open-label Study of Belantamab Mafodotin Administered in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone (BRd) Versus Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who Are Ineligible for Autologous Stem Cell Transplantation (TI-NDMM)
The purpose of this Phase 3 study is to evaluate if BRd prolongs progression free survival (PFS) and/or improves minimal residual disease (MRD) negative status compared with DRd in participants with TI-NDMM.
L'objectif de cette étude de phase 3 est d'évaluer si le schéma BRd prolonge la survie sans progression (SSP) et/ou améliore le taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) par rapport au schéma DRd chez des participants atteints de TI-NDMM.
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