Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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4 010 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du belzutifan (MK-6482) et du zanzalintinib chez des personnes atteintes d'un carcinome rénal à cellules claires (CCR) (LITESPARK-034/LS-034/MK-6482-034)
Les chercheurs étudient de nouvelles approches pour traiter le carcinome rénal à cellules claires (CCR) avancé. Un traitement standard (habituel) pour certaines personnes atteintes de CCR est le belzutifan (un médicament à l'étude), qui est une thérapie ciblée. Une thérapie ciblée est un traitement qui agit en contrôlant la façon dont certains types de cellules cancéreuses se développent et se propagent. Les chercheurs souhaitent savoir si l'ajout d'une autre thérapie ciblée, appelée zanzalintinib (un autre médicament à l'étude), permet de traiter un plus grand nombre de personnes atteintes de CCR avancé que le belzutifan seul. L'objectif de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le belzutifan et le zanzalintinib vivent plus longtemps globalement et sans aggravation du cancer, par rapport aux personnes recevant le belzutifan et un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07489495
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du CLN-978, un activateur de lymphocytes T anti-CD19 administré par voie sous-cutanée, chez des sujets atteints du syndrome de Sjögren
Étude de phase 1b, ouverte, du CLN-978 administré par voie sous-cutanée chez des patients atteints du syndrome de Sjögren actif, modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07041099
Cullinan Therapeutics Inc.
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité d'une initiation précoce, à l'hôpital, du traitement par inclisiran chez des patients présentant des syndromes coronariens aigus
L'objectif de cet essai est d'étudier les effets de l'inclisiran chez des personnes présentant des affections cardiaques graves (syndromes coronariens aigus), lorsque ce traitement est débuté précocement après l'admission à l'hôpital. Pour ce faire, les chercheurs testeront les effets de l'inclisiran par rapport à un placebo, lorsqu'il est administré en association avec le traitement standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07102628
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Femmes
Affiner le traitement adjuvant du cancer de l'endomètre en fonction des caractéristiques moléculaires (RAINBO)
Le programme parapluie RAINBO comprend quatre essais cliniques évaluant de nouveaux traitements adjuvants chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre. Les patientes éligibles seront affectées à l'un des quatre essais RAINBO en fonction du profil moléculaire de leur cancer : * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec p53 anormal seront orientées vers l'essai p53abn-RED * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec déficit du système de réparation des mésappariements (MMRd) seront orientées vers l'essai MMRd-GREEN * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre sans profil moléculaire spécifique (NSMP) seront orientées vers l'essai NSMP-ORANGE * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec mutation POLE seront orientées vers l'essai POLEmut-BLUE
À partir de 18 ans · Réf. NCT05255653
Leiden University Medical Center
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'ivonescimab seul ou l'ivonescimab en association avec le ligufalimab par rapport au pembrolizumab pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (SCCHN)
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, ouverte, contrôlée par comparateur actif, multirégionale, à trois bras, comparant l'efficacité et la sécurité de l'ivonescimab en association avec le ligufalimab par rapport au pembrolizumab, ainsi que de l'ivonescimab seul par rapport au pembrolizumab, en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), PD-L1 positif. L'objectif de cette étude est d'améliorer la survie en première ligne chez les patients atteints d'un HNSCC récidivant ou métastatique PD-L1 positif (CPS ≥ 1). La survie globale (SG) a été choisie comme critère de jugement principal. Les patients recevront les schémas thérapeutiques suivants, conformément au plan de traitement de l'étude, jusqu'à progression de la maladie, décès, toxicité intolérable ou survenue d'un autre critère d'arrêt du traitement spécifié par le protocole, selon la première éventualité. * BRAS A : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W) * BRAS B : Ivonescimab (10 mg/kg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W), et ligufalimab (45 mg/kg IV, perfusion de 120 min ± 15 min, Q3W). * BRAS C (bras contrôle) : Pembrolizumab (200 mg IV, perfusion de 60 min ± 10 min, Q3W). La durée totale du traitement est de 24 mois maximum.
18 à 80 ans · Réf. NCT07264075
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme d'activité physique adaptée à visée de santé à « Mon Stade »
Introduction : la pratique régulière d'exercice ou d'activité physique (AP) est une intervention reconnue comme un déterminant de l'acquisition, du maintien ou du recouvrement d'une bonne santé pour un grand nombre de pathologies chroniques. Néanmoins, peu d'études ont évalué l'adhésion à un programme initial d'AP adaptée à la santé (APA), et la persistance d'un comportement actif dans le temps chez des personnes atteintes d'une maladie chronique. L'objectif de l'étude est de déterminer les freins et les leviers associés à la motivation et à l'observance à long terme. Par ailleurs, les investigateurs visent à évaluer le rapport coût-efficacité d'un tel programme en termes de consommation de soins. Enfin, les investigateurs complètent leur intérêt pour la prescription d'APA de la part de praticiens acceptant d'inclure leurs patients dans la présente étude. Méthode : les investigateurs réalisent une cohorte monocentrique prospective de 2024 patients atteints d'une maladie chronique ou d'une affection de longue durée (ALD), inclus de 2021 à 2024 (4 ans, 506 par an), pour un programme d'APA de 16 semaines, et suivis pendant 5 ans avec une évaluation annuelle de la condition physique, des habitudes de vie et de la consommation de soins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04716322
Mon Stade Sports Medicine Centre
Mis à jour le 7 avr. 2022
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de première administration à l'homme du STC-1010, une immunothérapie, chez des patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé non résécable ou métastatique
Il s'agit d'une étude de phase I/IIA, de première administration à l'homme (FIH), en deux parties, ouverte, multicentrique, visant à caractériser le profil de sécurité, de tolérance et l'efficacité clinique du STC-1010 associé à un schéma immunostimulant (IS) par GM-CSF et cyclophosphamide, administré avec le traitement de référence (SOC) (mFOLFOX6 avec ou sans bevacizumab) chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR) localement avancé non résécable (stade IIIC, T4b) ou métastatique non résécable (stade IV). L'étude sera menée en deux parties : * Une phase I comprenant une partie d'escalade de dose et une petite partie d'extension afin de déterminer la dose maximale tolérée (DMT), la dose recommandée pour la phase II (RP2D) et le profil de sécurité du schéma STC-1010 + IS administré avec le traitement de référence. Environ 21 à 33 participants seront inclus dans cette phase en Europe. * Une phase IIA comprenant l'étape d'extension de l'étude, qui évaluera plus en détail l'efficacité clinique et la sécurité du STC-1010 chez un nombre plus important de participants traités à la RP2D identifiée. Environ 57 à 60 participants seront inclus au total dans 2 bras différents. Le recrutement multisite aura lieu en Europe et aux États-Unis.
18 à 75 ans · Réf. NCT06934538
Brenus Pharma
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude mondiale de phase III sur le rilvegostomig ou le pembrolizumab associés à une chimiothérapie en traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique
L'objectif d'ARTEMIDE-Lung03 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du rilvegostomig par rapport au pembrolizumab, tous deux associés à une bithérapie de chimiothérapie à base de platine, en traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde localement avancé ou métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06627647
AstraZeneca
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Traitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIA
L'objectif principal de cette étude randomisée multicentrique est de démontrer, chez des patients atteints de cancer actif et présentant une embolie pulmonaire (EP) symptomatique ou incidentelle sans critères HESTIA, que le traitement à domicile n'est pas inférieur à l'hospitalisation en ce qui concerne le taux du critère de jugement principal composite à 14 jours. Le critère de jugement principal correspond au taux du critère composite, validé de manière centralisée, associant récidive de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) incidentelle ou symptomatique (c'est-à-dire EP non fatale ou fatale, thrombose veineuse profonde (TVP) proximale et/ou distale du membre inférieur ou du membre supérieur, ou thrombose liée à un cathéter), hémorragie majeure ou non majeure cliniquement pertinente, et décès toutes causes confondues dans les 14 jours suivant la randomisation. Ce critère composite représente le bénéfice clinique net de la prise en charge ambulatoire. Les patients inclus seront randomisés en deux groupes et stratifiés selon le caractère symptomatique ou incidentel de l'EP, le site du cancer, le caractère localisé ou métastatique du cancer, et le centre. Les patients randomisés dans le groupe traitement à domicile seront renvoyés à domicile dans les 24 heures suivant la randomisation. Les patients seront contactés par l'équipe locale de thrombose par téléphone dans les 7 jours suivant l'inclusion. Les patients randomisés dans le groupe hospitalisation seront admis à l'hôpital pendant au moins 48 heures après la randomisation. Passé ce délai, les médecins en charge des patients seront libres de les faire sortir.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315347
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIRS) dans les unités de soins intensifs
Cette étude évaluera l'impact du typage par FTIRS sur la diffusion des entérobactéries productrices de BLSE dans les unités de soins intensifs.
18 à 100 ans · Réf. NCT05872152
University Hospital, Caen
Mis à jour le 24 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un nouveau système échographique pour l'évaluation non invasive de la stéatose hépatique chez les patients atteints de MASLD/MASH
L'objectif de l'étude est d'évaluer un dispositif échographique ultraportable, l'Hepatoscope, pour l'évaluation non invasive de la stéatose hépatique chez des patients atteints de maladie du foie liée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD), en comparant ses mesures à celles des modalités diagnostiques actuelles, telles que l'IRM-PDFF.
18 à 80 ans · Réf. NCT06661655
E-Scopics
Mis à jour le 15 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation multimodale du carcinome hépatocellulaire (CHC) traité par radiothérapie interne vectorisée (RIV) : cohorte nationale interventionnelle multicentrique prospective
Le projet OPERANDI vise à répondre aux besoins cliniques non satisfaits dans la prise en charge actuelle du CHC à un stade avancé traité par TARE, en explorant de nouvelles opportunités offertes par l'imagerie fondée sur l'intelligence artificielle (IA) et l'augmentation de données, l'imagerie simultanée TEP-IRM, ainsi que de nouvelles approches visant à améliorer la sélection des patients et l'efficacité de la TARE (profilage génomique, radiopotentialisateurs et nouveaux radionucléides). La recherche vise à identifier des marqueurs prédictifs et précoces de l'efficacité de la TARE à partir d'une large cohorte prospective de patients atteints de CHC. Cette cohorte sera utilisée pour mettre en évidence des signatures prédictives pertinentes au sein des données d'imagerie morphologique, fonctionnelle et moléculaire, à l'aide de nouvelles approches d'IA fondées sur l'imagerie, avec un nouveau parcours d'imagerie des patients incluant une TEP-IRM simultanée à la 18F-choline. Compte tenu de cet objectif global, l'objectif de ce protocole de recherche clinique est de fournir des données cliniques, moléculaires et d'imagerie dans le cadre d'une étude prospective standardisée, notamment en réalisant systématiquement une TEP-IRM prétherapeutique, chez des patients atteints de CHC traités par TARE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06334965
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 janv. 2025

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