Essais cliniques recensés

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Recrutement

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836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du bleximenib, du vénétoclax et de l'azacitidine pour le traitement de participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'action du bleximenib associé au vénétoclax (VEN) et à l'azacitidine (AZA), par comparaison à un placebo associé au VEN+AZA seuls, pour le traitement de participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée porteuse d'une mutation du gène NPM1 ou KMT2A.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06852222
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sotorasib, du panitumumab et du FOLFIRI versus FOLFIRI avec ou sans bévacizumab-awwb chez des participants naïfs de traitement atteints d'un cancer colorectal métastatique porteur de la mutation KRAS p.G12C
L'objectif de cette étude est de comparer la survie sans progression (SSP) chez des participants naïfs de traitement atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) porteur de la mutation KRAS p.G12C, recevant le sotorasib, le panitumumab et le FOLFIRI par rapport au FOLFIRI avec ou sans bévacizumab-awwb.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06252649
Amgen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants ayant terminé une précédente étude clinique avec l'anifrolumab (Saphnelo) et ayant bénéficié cliniquement de la poursuite du traitement
L'objectif de cette étude est de fournir un accès continu à l'anifrolumab aux participants éligibles qui continuent de tirer un bénéfice clinique du traitement à la fin d'une étude clinique parente, tel qu'évalué par l'investigateur, tout en surveillant la sécurité et la tolérance. Les détails de l'étude comprennent : * Les participants peuvent passer à l'étude ROSY-S une fois qu'ils ont terminé leur participation à l'étude parente et doivent avoir reçu au moins une dose d'anifrolumab dans l'étude parente. Les participants ayant connu une interruption de traitement par rapport aux études parentes et/ou bénéficiant d'un usage compassionnel sont éligibles pour passer à l'étude ROSY-S. * La visite d'inclusion peut avoir lieu au plus tôt au moment de la dernière visite de l'étude parente (c'est-à-dire à l'issue de la dernière visite de suivi de sécurité de l'étude parente). Toutes les évaluations requises de la visite de suivi de sécurité de l'étude parente doivent être réalisées avant la visite d'inclusion de l'étude ROSY-S. * Les participants continueront de recevoir l'anifrolumab de la même manière que dans l'étude parente. * Un participant est considéré comme ayant terminé l'étude lorsqu'il remplit l'un des critères d'arrêt. * La sécurité sera surveillée tout au long de l'étude. Les événements indésirables graves et non graves seront recueillis jusqu'à 12 semaines après la dernière dose d'anifrolumab et seront rapportés dans le cadre du critère principal de sécurité.
5 à 80 ans · Réf. NCT07691970
AstraZeneca
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Thromboprophylaxie dans les tumeurs germinales avancées de bon pronostic et de pronostic intermédiaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité de la thromboprophylaxie dans la prévention des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients de bon pronostic et de pronostic intermédiaire atteints d'un cancer métastatique à cellules germinales (TCG) recevant une chimiothérapie de première ligne à base de cisplatine et présentant des facteurs de risque de développer un événement thromboembolique. Les patients à haut risque seront randomisés entre deux bras de traitement (recevant une thromboprophylaxie dans le bras expérimental, ou aucune thromboprophylaxie dans le bras contrôle). Les patients à faible risque seront observés sans aucune thromboprophylaxie. Les patients participeront à l'étude pendant 14 à 17 semaines, selon le nombre prévu de cycles de chimiothérapie. Les chercheurs compareront un bras expérimental avec thromboprophylaxie et un bras contrôle sans thromboprophylaxie afin de détecter une diminution absolue de 12 % de la proportion de patients ayant présenté un ETEV, de 21 % (patients à haut risque, bras contrôle) à 9 % (patients à haut risque, bras expérimental).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05874063
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité de l'iptacopan chez des participants atteints de GNMP-CI
Cette étude est conçue comme une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'iptacopan (LNP023) dans la glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 60 ans · Réf. NCT05755386
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité, innocuité et tolérance à long terme de l'iptacopan dans la glomérulopathie à C3 (C3G) ou la glomérulonéphrite membranoproliférative à complexes immuns (IC-MPGN)
Il s'agit d'une étude d'extension ouverte visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance à long terme de l'iptacopan chez des sujets présentant une glomérulopathie à C3 ou une glomérulonéphrite membranoproliférative idiopathique à complexes immuns.
12 à 100 ans · Réf. NCT03955445
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant le JNJ-79635322 et le teclistamab chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du JNJ-79635322 par comparaison au teclistamab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07518186
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Acide hyaluronique dans la tendinopathie de l'épaule
Étude multicentrique, randomisée, visant à comparer l'efficacité sur la douleur à l'activité à 3 mois d'une injection de corticoïde associée à de l'acide hyaluronique par rapport à une injection de corticoïde seul chez des patients présentant une tendinopathie du sus-épineux, avec réévaluation clinique à un, trois et six mois.
18 à 65 ans · Réf. NCT06376981
Centre Hospitalier Departemental Vendee
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur la sécurité et l'efficacité à long terme du danicamtiv chez des adultes atteints de cardiomyopathie dilatée génétique et familiale symptomatique
Le danicamtiv est un médicament expérimental, ce qui signifie qu'il est encore à l'étude et n'a pas encore été approuvé. L'objectif de cette étude est de déterminer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du danicamtiv lorsqu'il est utilisé chez des patients atteints de cardiomyopathie dilatée (CMD) génétique ou familiale. Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé spécifiquement destiné au traitement de la CMD génétique ou familiale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07771465
Kardigan, Inc.
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude en double aveugle, contrôlée contre placebo, sur les bactériophages nébulisés chez des patients atteints de pneumonie associée à la ventilation mécanique due à Pseudomonas aeruginosa
La pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM) complique l'évolution hospitalière de jusqu'à 40 % des patients sous ventilation mécanique et est associée à des taux de mortalité approchant 30 %, malgré une antibiothérapie (ATB) adaptée. Les bactéries à Gram négatif sont responsables d'environ 60 % des épisodes de PAVM, Pseudomonas aeruginosa (Pa) étant l'un des pathogènes les plus fréquents. Les PAVM à Pa récurrentes surviennent dans 19 à 33 % des cas en dehors du contexte de la COVID-19, alors que des taux de récidive allant jusqu'à 79 % ont été rapportés chez des patients atteints de COVID-19, le plus souvent causées par le même pathogène et survenant fréquemment malgré une antibiothérapie adaptée. Plusieurs tentatives ont été faites pour améliorer l'exposition pulmonaire aux antibiotiques en associant un traitement intraveineux à des antibiotiques nébulisés administrés par des nébuliseurs conventionnels. Cependant, les résultats cliniques ont été décevants, en grande partie parce que les nébuliseurs pneumatiques standards ne délivrent que moins de 10 % de la dose nominale aux poumons, en raison de volumes résiduels élevés, du dépôt du médicament dans le circuit du ventilateur et la sonde d'intubation, et des pertes au niveau de la branche expiratoire. Même avec des nébuliseurs à tamis vibrant plus efficaces, deux essais randomisés contrôlés récents n'ont pas réussi à démontrer de bénéfice clinique de l'ajout d'antibiotiques nébulisés chez des patients atteints de PAVM à Gram négatif. Les bactériophages sont des virus spécifiques des bactéries, apparus comme une alternative thérapeutique prometteuse pour les infections bactériennes difficiles à traiter. Leur spectre d'hôte hautement spécifique permet de cibler sélectivement les bactéries pathogènes tout en préservant le microbiote commensal et les cellules humaines, minimisant ainsi la toxicité et les effets hors cible. Un nombre croissant de données précliniques et de cas cliniques rapportés soutient la sécurité et l'efficacité potentielle de la phagothérapie anti-P. aeruginosa. Plus récemment, un modèle porcin de PAVM à Pa a démontré que des concentrations élevées de bactériophages peuvent être délivrées efficacement aux poumons par nébulisation pendant la ventilation mécanique, entraînant un contrôle rapide de l'infection pulmonaire. L'utilisation de phages en traitement compassionnel a été autorisée en septembre 2021 dans cette indication, utilisant des phages produits par Phagenix©. L'objectif de cette étude contrôlée contre placebo est de démontrer l'efficacité et la sécurité de bactériophages anti-Pa nébulisés, délivrés au poumon à l'aide d'un nébuliseur à tamis vibrant, en complément d'un traitement antibiotique intraveineux conventionnel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07804082
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur le vedolizumab avec et sans upadacitinib chez des adultes atteints de la maladie de Crohn
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'administration conjointe de vedolizumab et d'upadacitinib (également appelée bithérapie ciblée, ou DTT) réduit l'inflammation et les ulcérations intestinales par rapport au vedolizumab seul (également appelé monothérapie) chez des adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active, après 12 semaines de traitement. D'autres objectifs consistent à déterminer la sécurité et l'efficacité de la DTT par rapport à la monothérapie chez ces participants. Tous les participants recevront la DTT (soit vedolizumab et upadacitinib, soit vedolizumab et placebo) pendant 12 semaines. Les participants répondant au traitement recevront ensuite le vedolizumab seul (monothérapie) pendant 40 semaines supplémentaires. Au cours de l'étude, les participants se rendront 15 fois à leur centre d'étude.
18 à 65 ans · Réf. NCT06227910
Takeda
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Essai randomisé de phase III évaluant l'olaparib en traitement d'entretien versus observation après chimioradiothérapie adjuvante pour un cancer de l'endomètre p53abn
Le programme RAINBO est un groupe d'études qui propose un traitement personnalisé aux patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre en fonction de leur profil moléculaire. L'étude RAINBO-RED permet une observation ou un traitement d'entretien par thérapie ciblée pendant un an (olaparib), après un traitement standard. L'objectif est d'améliorer la survie sans récidive des patientes traitées par olaparib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712472
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 janv. 2026

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