Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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2 913 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la concordance entre un test sur l'air expiré (eBAM-CoV) et la RT-PCR pour la détection du SARS-CoV-2
Pendant la pandémie de COVID-19, le dépistage reposait principalement sur l'utilisation d'écouvillons nasopharyngés pour détecter le virus SARS-CoV-2, responsable de la maladie. Cependant, cette technique présente plusieurs limites, notamment la qualité variable des écouvillons, son caractère invasif et l'arbitraire dans le choix du nombre de cycles. De plus, elle ne permet pas la détection des protéines virales. Pour surmonter ces limites, les chercheurs ont développé le test eBAM-CoV, breveté pour la détection des protéines virales dans l'air expiré des patients atteints de la COVID-19. Ce dispositif portable fournit une évaluation immédiate de la « charge virale » avec des résultats à la fois quantitatifs et qualitatifs, se révélant prometteur pour la détection précoce du virus. Les chercheurs font l'hypothèse que le test eBAM-CoV est susceptible de présenter une concordance satisfaisante avec le test de référence RT-PCR pour la détection de la COVID-19, en particulier chez les patients symptomatiques ou les cas contacts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06099795
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un accompagnement en onco-sexologie sur la qualité de vie des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer
L'onco-sexologie en tant que soin de support pour les patients traités pour un cancer reste encore peu abordée, voire inexistante en 2022. Il est pourtant recommandé d'intégrer la préservation de la santé sexuelle tout au long du parcours de traitement et de l'après-cancer, compte tenu de l'impact du cancer, des traitements et de l'importance de la vie intime pour la majorité des patients. L'onco-sexologie fait partie des soins de support validés par l'Institut National du Cancer (INCa). Elle constitue également un objectif du plan cancer 2014-2019 et de la stratégie nationale de santé sexuelle 2017-2030. Bien que la sexualité soit l'un des besoins fondamentaux de l'être humain, y compris en cas de maladie chronique ou de diagnostic de cancer, le manque de formation des professionnels de santé pour aborder la vie intime, la difficulté d'échanger sur ce sujet entre soignants et patients, ainsi que le manque de prise en charge financière des consultations d'onco-sexologie, constituent autant d'obstacles à la prise en charge globale des patients en oncologie. Il s'agit pourtant d'une demande des patients, qui souhaitent pouvoir aborder ce sujet de manière intime avec un professionnel. Alors que l'onco-sexologie est déjà recommandée comme soin de support, une étude sur l'impact du délai de prise en charge des difficultés sexuelles sur la qualité de vie pourrait apporter un niveau de preuve suffisant pour faire évoluer les pratiques et le parcours de soins du patient en oncologie. Notre objectif est d'étudier si une prise en charge précoce en onco-sexologie a un impact sur la qualité de vie par rapport à une prise en charge tardive (c'est-à-dire une consultation d'onco-sexologie avant vs. après l'introduction d'un traitement oncologique systémique).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332573
Hôpital Européen Marseille
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Résultats post-approbation de l’ablation par champs électriques pulsés à ballonnet dans la fibrillation atriale paroxystique et persistante
Cette étude est conçue pour obtenir des données cliniques en conditions réelles sur la sécurité et l’efficacité du système Volt PFA dans divers cas d’utilisation, avec une sous-étude conçue pour répondre à des besoins supplémentaires en données cliniques en électrophysiologie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07181590
Abbott Medical Devices
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Signature de la réponse à la luminothérapie dans l'épisode dépressif caractérisé (EDC) unipolaire et bipolaire
L'épisode dépressif caractérisé (EDC) est un trouble psychiatrique sévère et fréquent qui touche jusqu'à 20 % de la population générale. L'EDC entraîne une diminution du fonctionnement psychosocial et de la qualité de vie, et est associé à un taux élevé de suicides. Il deviendra la première cause de handicap d'ici 2030 selon l'Organisation Mondiale de la Santé. L'effort international mené pour identifier des biomarqueurs de l'EDC a été freiné par la nature hétérogène de l'EDC (unipolaire, bipolaire, saisonnier, non saisonnier) et par l'hétérogénéité de la réponse au traitement. Le taux de réponse aux antidépresseurs n'est que de 40 à 50 %, ce qui conduit à l'utilisation d'associations médicamenteuses et au développement de traitements alternatifs tels que la luminothérapie (LT). Il a été démontré que la LT, en tant que traitement de première intention de l'EDC avec ou sans caractère saisonnier (± CS), présente une efficacité comparable à celle des antidépresseurs. La LT a l'avantage d'être également efficace pour améliorer le sommeil, la vigilance et les rythmes circadiens, qui peuvent être altérés dans la dépression, contrairement aux antidépresseurs qui ciblent principalement l'humeur. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer les paramètres lumineux les plus efficaces à utiliser en fonction des caractéristiques de la dépression, ainsi que pour identifier des biomarqueurs signatures de la réponse. Par ailleurs, aucune étude n'a directement évalué à la fois les biomarqueurs subjectifs et objectifs du sommeil, de l'éveil, des rythmes biologiques et des voies de signalisation et d'activation lumineuses chez des patients atteints d'EDC ± CS. L'objectif principal de la recherche sera d'identifier la signature de la réponse à la LT en examinant la corrélation entre les mesures des paramètres biologiques et cliniques avant la LT et leur évolution à la fin de la procédure, et la réponse thérapeutique. Le critère de jugement principal de l'étude sera la réponse thérapeutique à la LT, mesurée par la différence de score MADRS entre la Visite 1 et la Visite 4 (fin du protocole thérapeutique). La réponse thérapeutique à la LT sera considérée comme un succès si elle correspond à une réduction d'au moins 50 % du score MADRS entre les deux visites.
18 à 65 ans · Réf. NCT07462637
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Anomalie du canal central de la moelle épinière dans la syringomyélie chez des patients présentant une malformation de la base du crâne
L'objectif de cette étude est d'analyser l'association entre une déformation de la portion crâniale du canal central de la moelle épinière et la syringomyélie chez des patients présentant une malformation de type Chiari de la jonction cranio-cervicale. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la malformation de Chiari, définie par la hernie des amygdales cérébelleuses à travers le foramen magnum, pourrait être responsable d'une déformation de la portion crâniale du canal central de la moelle épinière, et que cette déformation est associée à la présence d'une syringomyélie chez les patients présentant cette malformation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07720206
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Pharmacocinétique-pharmacodynamique de la morphine avec ou sans midazolam administrée en perfusion continue en soins intensifs néonatals
Cette étude vise à décrire une relation dose-effet de la morphine seule et de l'association morphine-midazolam administrées en perfusion continue chez des nouveau-nés hospitalisés en unité de soins intensifs néonatals et sous ventilation mécanique, au moyen d'une modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique (PK-PD).
0 ans · Réf. NCT05371886
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison de l’imagerie échographique de perfusion cérébrale avec la tomodensitométrie de perfusion de routine
L’objectif principal de la réanimation neurologique est de prévenir les lésions cérébrales secondaires, qui aggravent le pronostic neurologique. Étant donné que la surveillance clinique est souvent insuffisante en raison de l’état du patient et des traitements médicaux administrés, une surveillance multimodale associant des données biophysiques, électrophysiologiques et d’imagerie est essentielle. Chez les patients présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA), la complication la plus fréquente et la plus sévère est l’ischémie cérébrale retardée, souvent liée à un vasospasme artériel et pouvant conduire à un infarctus. Le diagnostic précoce associe le Doppler transcrânien (DTC), sensible au vasospasme, à la tomodensitométrie de perfusion (TDMp), qui mesure la perfusion cérébrale ; cette approche guide le traitement et améliore le pronostic. L’échographie, en particulier lorsqu’elle est renforcée par des agents de contraste (échographie de contraste, CEUS), permet une visualisation non invasive, au lit du patient et répétée du flux sanguin et de la perfusion cérébrale, même à travers le crâne. Des agents comme le SonoVue® permettent de quantifier la perfusion à l’aide de courbes d’intensité en fonction du temps. L’étude vise à évaluer si les mesures de perfusion cérébrale obtenues avec le dispositif SYLVER sont équivalentes à celles obtenues par TDMp chez des patients de réanimation ou d’unité de soins continus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07324421
Resolve Stroke
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
PCR multiplex pour les pneumonies associées à la ventilation mécanique dans le choix des traitements anti-infectieux
La pneumonie associée à la ventilation mécanique (PAVM) demeure l'une des principales infections nosocomiales acquises en unité de soins intensifs (USI). La PAVM est une pneumonie survenant 48 heures après l'intubation. Actuellement, le lavage broncho-alvéolaire (LBA) est utilisé pour le diagnostic microbiologique, avec des résultats de culture bactérienne et d'antibiogramme obtenus en 48 à 72 heures. La PCR multiplex permet de détecter l'ADN d'un certain nombre de bactéries, ainsi que la présence de gènes de résistance. Cependant, son intérêt clinique en USI reste à démontrer. Nous pensons que l'utilisation de la PCR multiplex avec un panel adapté à la microbiologie de la PAVM pourrait constituer une méthode intéressante pour les cliniciens en USI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06554327
CHU de Reims
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Surveillance cardiaque sous-cutanée des patients traités par inhibiteurs de BTK
L'objectif de cet essai clinique est de dépister, à l'aide d'un moniteur cardiaque sous-cutané implantable (MCSI), tous les types de modifications électrocardiographiques et de troubles du rythme survenant à partir de l'inclusion et dans les 12 mois suivants, chez des patients adultes atteints d'une hémopathie maligne nécessitant un traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) (ibrutinib, acalabrutinib, zanubrutinib). Cette étude consiste en l'implantation d'un MCSI à l'inclusion et avant l'instauration du traitement par inhibiteur de BTK. Les patients auront ensuite des visites médicales tous les 3 mois (+/- 7 jours) pendant 12 mois, ainsi qu'une télésurveillance cardiaque continue à l'aide du MCSI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06029166
University Hospital, Caen
Mis à jour le 8 sept. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité du système d'analyse des tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) sur les décisions d'accompagnement et d'orientation des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissantes (PATPV) vivant en logement autonome
Au cours des 30 dernières années, la politique de santé mentale s'est orientée vers une augmentation du nombre de personnes prises en charge dans la communauté, avec une réduction de plus de 50 % du nombre de lits de psychiatrie générale. L'OMS recommande la mise en place d'alternatives à l'hospitalisation, par le développement de programmes de soins psychiatriques ambulatoires et à domicile favorisant le maintien en logement autonome. Les personnes souffrant de troubles psychiatriques présentent un déclin cognitif avec l'avancée en âge, incluant des déficits de perception, d'attention, de mémoire et de résolution de problèmes. Ces problèmes cognitifs affectent la capacité à réaliser les tâches de la vie quotidienne, et rendent plus difficile le maintien à domicile. Afin d'éviter l'hospitalisation de ces patients psychiatriquement stabilisés mais en perte d'autonomie, il est nécessaire de prendre en compte leur handicap mental et cognitif, et de leur apporter une compensation adaptée. L'ergothérapie est une discipline concernée par l'évaluation, la réadaptation et l'intégration des personnes en situation de handicap. Les ergothérapeutes réalisent des évaluations écologiques pour étayer des plans de soins personnalisés. Le système d'analyse des tâches PRPP (Perceive, Recall, Plan and Perform) est un outil validé et écologique qui intègre un modèle d'évaluation et d'intervention en ergothérapie. L'évaluation PRPP mesure la performance occupationnelle et l'impact des troubles cognitifs sur le traitement de l'information et sur les stratégies cognitives nécessaires à la réalisation des activités. Des recherches menées au Canada illustrent l'intérêt du PRPP pour accompagner les personnes atteintes de schizophrénie. À notre connaissance, aucune équipe n'a étudié l'utilisation du PRPP dans le processus de décision relatif au maintien à domicile des personnes atteintes de troubles psychiatriques vieillissantes (PATPV).
40 à 65 ans · Réf. NCT06738784
Centre Hospitalier Charles Perrens, Bordeaux
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Biocollection dans le syndrome myélodysplasique (P-MDS)
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies myéloïdes chroniques caractérisées par une hématopoïèse inefficace (avec cytopénies périphériques) qui contraste avec une moelle de richesse normale. Les SMD sont considérés comme l'une des quatre maladies du sang les plus fréquentes. L'incidence est estimée à 4 059 cas/an en 2012, avec un âge moyen de 78 ans chez les hommes et 81 ans chez les femmes (rapport INCa, Les cancers en France en 2015). L'incidence augmente avec l'allongement de l'espérance de vie. Le principal risque des SMD est la transformation en leucémie aiguë dans 30 à 40 % des cas. Les options thérapeutiques dépendent des anomalies cliniques, hématologiques et chromosomiques. Le pronostic est considéré comme à faible ou à haut risque de développement d'une leucémie aiguë. Cette distinction a donc un impact sur la ou les solutions thérapeutiques. Les SMD présentent une hétérogénéité clinique, morphologique et génétique. Il est donc nécessaire de former des sous-groupes de patients afin de mieux comprendre la physiopathogénie de cette maladie. La constitution d'une biocollection permettra de rechercher des marqueurs pronostiques cliniques et biologiques afin d'identifier les patients évoluant vers une leucémie aiguë myéloïde.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04869683
University Hospital, Brest
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Verticalisation précoce du patient atteint de syndrome de détresse respiratoire aiguë : évaluation de la faisabilité et de la sécurité
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est défini selon la définition de Berlin (1) comme une atteinte pulmonaire diffuse survenant chez des patients présentant un facteur de risque prédisposant. Le positionnement en décubitus ventral (DV) a démontré une réduction de la mortalité chez les patients atteints de SDRA modéré à sévère. Toutefois, cette technique n’est pas sans effets délétères, tels que les pneumonies acquises sous ventilation mécanique, l’obstruction de la sonde d’intubation, la survenue d’escarres et une augmentation de la charge de travail pour les soignants. D’autres techniques de positionnement existent, comme la position « verticalisée », qui simule une verticalité relative, permettant d’augmenter les effets du décubitus ventral et même, chez certains patients, d’améliorer l’oxygénation sans recourir au DV en phase aiguë du SDRA. Cependant, compte tenu de la révolution qu’a représentée l’utilisation du DV chez les patients atteints de SDRA, la verticalisation n’a pas été étudiée plus en détail. Il existe aujourd’hui sur le marché un lit permettant de placer réellement les patients en position verticale sans avoir à les transférer sur une table basculante. Les investigateurs estiment que le fait de verticaliser des patients atteints de SDRA en phase aiguë est sûr et réalisable en pratique courante. Dans ce protocole de recherche comparant le DV et la verticalisation selon un plan d’essai croisé chez des patients atteints de SDRA aigu, les investigateurs souhaitent démontrer que cette technique peut être sûre et réalisable, avec des effets sur l’oxygénation comparables à ceux du DV.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04472260
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 30 déc. 2025

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