Biocollection dans le syndrome myélodysplasique (P-MDS)
Biocollection chez des patients atteints de syndrome myélodysplasique (P-MDS)
Promoteur : University Hospital, Brest
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Biocollection in MyeloDysplastic Syndrome (P-MDS)
Biocollection in Patients With Myelodysplastic Syndrome (P-MDS)
Myelodysplastic syndromes (MDS) are chronic myeloid hemopathies characterized by ineffective hematopoiesis (with peripheral cytopenias) and which contrast with a marrow of normal richness. MDS is considered one of the four most common blood diseases. The incidence is estimated at 4,059 cases / year in 2012 with an average age of 78 years in men and 81 years in women (INCA report, Cancers in France in 2015). The incidence increases with lengthening of the lifespan. The main risk of MDS is transformation to acute leukemia in 30 to 40% of cases. Treatment options depend on clinical, hematologic and chromosomal abnormalities. The prognosis is considered to be at low or high risk of developing acute leukemia. This distinction will therefore have an impact on the therapeutic solution (s). MDS exhibit clinical, morphological and genetic heterogeneity. It is therefore necessary to form subgroups of patients to better understand the physiopathogenesis of this pathology. The constitution of a biocollection will make it possible to search for clinical and biological prognostic markers in order to identify patients progressing to acute myeloid leukemia.
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies myéloïdes chroniques caractérisées par une hématopoïèse inefficace (avec cytopénies périphériques) qui contraste avec une moelle de richesse normale. Les SMD sont considérés comme l'une des quatre maladies du sang les plus fréquentes. L'incidence est estimée à 4 059 cas/an en 2012, avec un âge moyen de 78 ans chez les hommes et 81 ans chez les femmes (rapport INCa, Les cancers en France en 2015). L'incidence augmente avec l'allongement de l'espérance de vie. Le principal risque des SMD est la transformation en leucémie aiguë dans 30 à 40 % des cas. Les options thérapeutiques dépendent des anomalies cliniques, hématologiques et chromosomiques. Le pronostic est considéré comme à faible ou à haut risque de développement d'une leucémie aiguë. Cette distinction a donc un impact sur la ou les solutions thérapeutiques. Les SMD présentent une hétérogénéité clinique, morphologique et génétique. Il est donc nécessaire de former des sous-groupes de patients afin de mieux comprendre la physiopathogénie de cette maladie. La constitution d'une biocollection permettra de rechercher des marqueurs pronostiques cliniques et biologiques afin d'identifier les patients évoluant vers une leucémie aiguë myéloïde.
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