Biocollection dans le syndrome myélodysplasique (P-MDS)
Biocollection chez des patients atteints de syndrome myélodysplasique (P-MDS)
Promoteur : CHU de BrestTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies myéloïdes chroniques caractérisées par une hématopoïèse inefficace (avec cytopénies périphériques) qui contraste avec une moelle de richesse normale. Les SMD sont considérés comme l'une des quatre maladies du sang les plus fréquentes.
L'incidence est estimée à 4 059 cas/an en 2012, avec un âge moyen de 78 ans chez les hommes et 81 ans chez les femmes (rapport INCa, Les cancers en France en 2015). L'incidence augmente avec l'allongement de l'espérance de vie. Le principal risque des SMD est la transformation en leucémie aiguë dans 30 à 40 % des cas. Les options thérapeutiques dépendent des anomalies cliniques, hématologiques et chromosomiques.
Le pronostic est considéré comme à faible ou à haut risque de développement d'une leucémie aiguë. Cette distinction a donc un impact sur la ou les solutions thérapeutiques. Les SMD présentent une hétérogénéité clinique, morphologique et génétique. Il est donc nécessaire de former des sous-groupes de patients afin de mieux comprendre la physiopathogénie de cette maladie.
La constitution d'une biocollection permettra de rechercher des marqueurs pronostiques cliniques et biologiques afin d'identifier les patients évoluant vers une leucémie aiguë myéloïde.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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