Étude de phase 1 de LY5830966 chez des participants atteints de myélofibrose primitive (MFP), de myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF-post-PV) ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (MF-post-TE) en échec d’un inhibiteur de JAK2 de type I (iJAK2)
J8G-MC-JDIA (AJX-101) est un essai clinique de première administration à l’homme (FIH), de phase 1, non randomisé, multicentrique, ouvert, conçu pour étudier l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK), l’activité clinique et les modifications des biomarqueurs d’un inhibiteur de Janus kinase 2 (JAK2) de type II administré par voie orale, LY5830966, chez des participants atteints de myélofibrose primitive ou secondaire préalablement traités par au moins un inhibiteur de JAK2 de type I.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06343805