Étude de REM-422 chez les patients atteints d'AML ou de MDS à risque plus élevé
Étude de phase 1, multicentrique, en ouvert, de REM-422, un dégradeur de l'ARNm de MYB, chez les patients atteints d'AML en rechute ou réfractaire, ou de MDS à haut risque
Promoteur : Remix Therapeutics
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of REM-422 in Patients With AML or Higher Risk MDS
A Phase 1, Multicenter, Open-Label Study of REM-422, an MYB mRNA Degrader, in Patients With Relapsed/Refractory AML or Higher-Risk MDS
The goal of this study is to determine the safety and antitumor effects of REM-422, a MYB mRNA degrader, in people with Higher Risk MDS and relapsed/refractory AML
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et les effets antitumoraux de REM-422, un dégradeur de l'ARNm de MYB, chez les personnes atteintes de MDS à haut risque et d'AML en rechute ou réfractaire
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.