Étude de phase 1 de LY5830966 chez des participants atteints de myélofibrose primitive (MFP), de myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF-post-PV) ou de myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (MF-post-TE) en échec d’un inhibiteur de JAK2 de type I (iJAK2)
Étude de phase 1, ouverte, de LY5830966, un inhibiteur de JAK2 de type II, chez des patients atteints de myélofibrose préalablement traités par un inhibiteur de JAK2 de type I, de myélofibrose naïve d’inhibiteur de JAK2, ou de polyglobulie de Vaquez à haut risque en rechute/réfractaire
Promoteur : Ajax Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and CompanyTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
J8G-MC-JDIA (AJX-101) est un essai clinique de première administration à l’homme (FIH), de phase 1, non randomisé, multicentrique, ouvert, conçu pour étudier l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK), l’activité clinique et les modifications des biomarqueurs d’un inhibiteur de Janus kinase 2 (JAK2) de type II administré par voie orale, LY5830966, chez des participants atteints de myélofibrose primitive ou secondaire préalablement traités par au moins un inhibiteur de JAK2 de type I.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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