Service de génétique médicale, Hôpital Arnaud-de-Villeneuve (CHU de Montpellier) en détail
Un service hospitalier ancré à Montpellier
Le service de génétique médicale de l'hôpital Arnaud-de-Villeneuve fait partie du CHU de Montpellier. D'après les registres consultés par le portail, cet établissement est implanté à Montpellier, dans le département de l'Hérault, en région Occitanie. Sa nature hospitalière et universitaire en fait un site susceptible d'accueillir des activités de recherche clinique, en lien avec les autres composantes du centre hospitalier universitaire auquel il appartient.
Le portail ne dispose d'aucune information publique sur l'historique du service, ses effectifs, ses locaux ou l'étendue de ses compétences en dehors de ce qui se déduit strictement des essais recensés dans ses bases. Aucune donnée ne permet ici d'évoquer une date de création, une organisation interne ou des missions autres que celles qui apparaissent, en creux, à travers la recherche répertoriée ci-dessous. La présentation qui suit se limite donc à ce que les données disponibles autorisent à établir, sans extrapolation.
Un site qui accueille une recherche, sans en être le promoteur
Selon les essais recensés par essai-clinique.com, ce service n'apparaît associé à aucun essai en tant que promoteur : le nombre d'essais promus relevé dans les registres est nul. Il figure en revanche comme site accueillant une recherche, dont le promoteur identifié est le CHU de Montpellier, établissement auquel le service est rattaché.
Il s'agit de l'étude intitulée « Évaluation multidisciplinaire et analyse pangénomique dans une cohorte de patients présentant une petite taille idiopathique », dont le statut renseigné dans les registres est « Recrutement en cours ». Le titre de cette recherche indique une démarche d'évaluation multidisciplinaire associée à une analyse pangénomique, conduite au sein d'une cohorte de patients présentant une petite taille qualifiée d'idiopathique. Le portail n'a connaissance d'aucun élément supplémentaire sur la conception de l'étude, ses critères ou ses modalités précises ; la phase de la recherche n'est par ailleurs pas renseignée dans les données consultées. Cette description s'en tient volontairement au seul intitulé figurant dans les registres, sans supposer d'informations qui n'y figureraient pas.
S'informer et se rapprocher du service, jamais via le portail
Essai-clinique.com recense des informations publiques relatives aux essais cliniques menés en France, mais ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé et ne se prononce sur l'éligibilité d'aucune personne à une étude particulière. Toute démarche relative à une participation éventuelle se construit exclusivement avec le médecin qui suit la personne concernée, ou directement auprès du service hospitalier impliqué dans la recherche.
Pour situer cette étude parmi d'autres recherches menées dans la même ville, il est possible de consulter la rubrique consacrée aux essais cliniques à Montpellier, qui rassemble l'ensemble des études recensées par le portail sur ce territoire, quel que soit leur promoteur ou leur centre investigateur.
Le cadre légal applicable aux personnes qui participent
En France, toute recherche impliquant la personne humaine obéit à un cadre légal précis, quel que soit l'établissement où elle se déroule. Une information claire et loyale doit être délivrée avant toute inclusion, et le consentement de la personne sollicitée doit être libre et éclairé, recueilli avant le début de sa participation. Le protocole d'une telle recherche est soumis à l'examen d'un comité de protection des personnes (CPP), instance chargée d'apprécier la pertinence et la sécurité du projet, tandis que l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) intervient dans l'autorisation de certaines catégories de recherches.
Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies par les participants, la loi encadre son montant : celui-ci ne peut, tous essais confondus, dépasser 6 000 € sur une période de douze mois consécutifs pour une même personne. Ce plafond s'applique indépendamment de l'établissement d'accueil ou de la recherche concernée. La rubrique « Études indemnisées : ce que dit la loi » détaille ce cadre réglementaire de façon plus complète, pour toute personne souhaitant en comprendre les principes avant d'échanger avec un service ou un médecin.
Autres acteurs et rubriques utiles à Montpellier
Montpellier réunit, selon les données du portail, plusieurs autres structures actives dans le champ de la recherche clinique. Parmi elles figurent l'Institut du Cancer de Montpellier (ICM) et la Clinique Saint-Jean Sud de France, toutes deux implantées dans la même ville que le service de génétique médicale de l'hôpital Arnaud-de-Villeneuve. La rubrique consacrée aux acteurs de la recherche à Montpellier permet de situer ce service parmi l'ensemble de ces organismes recensés localement, sans hiérarchie ni jugement sur leurs activités respectives.
À une échelle plus large, les essais cliniques dans l'Hérault et les essais cliniques en Occitanie offrent un panorama plus étendu des recherches recensées par le portail à l'échelle du département et de la région, pour toute personne souhaitant élargir son regard au-delà du seul territoire montpelliérain.
Questions fréquentes
Ce service est-il lui-même promoteur d'essais cliniques ? D'après les registres consultés par le portail, aucun essai promu n'est associé à ce service ; il apparaît uniquement comme site accueillant une recherche dont le promoteur identifié est le CHU de Montpellier.
Comment savoir si l'essai recensé recrute encore des participants ? Le portail indique le statut « Recrutement en cours » tel que renseigné dans ses données à la date de consultation ; seule une prise de contact avec le service ou avec le médecin traitant permet d'obtenir une information à jour, le portail ne se substituant à aucune démarche de candidature.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes qui participent à cette recherche ? Le portail ne dispose d'aucune donnée propre à cet essai sur ce point précis. La loi encadre néanmoins toute indemnisation éventuelle liée à une recherche clinique, dont le montant cumulé est plafonné à 6 000 € sur douze mois, comme le rappelle la rubrique dédiée aux études indemnisées.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.