Hôpital Robert Schuman en détail
Un hôpital du bassin messin, entre Metz et Vantoux
L'Hôpital Robert Schuman figure dans les registres du portail sous la catégorie « Hôpital / CHU ». Selon les données recensées, cet établissement est implanté à Metz, ville pour laquelle le portail propose la rubrique Essais cliniques à Metz, ainsi qu'à Vantoux, commune qui dispose elle aussi de sa page dédiée Essais cliniques à Vantoux. Ces deux communes se situent dans le département de la Moselle, en région Grand Est. Le portail ne dispose d'aucune autre précision descriptive sur cet établissement : ni date de création, ni effectif, ni liste de services ne figurent dans les données disponibles, et aucune de ces informations n'est avancée ici.
D'après les essais recensés, l'établissement apparaît comme un lieu où se déroulent des recherches cliniques, sans qu'aucun essai ne le désigne comme promoteur. Le portail ne recense à ce jour aucun essai promu par l'Hôpital Robert Schuman ; son rôle, tel qu'il ressort des données, est celui d'un centre où des essais initiés par d'autres organismes sont accueillis.
Un centre où se déroulent cinq essais en oncologie thoracique
Le portail recense cinq essais accueillis à l'Hôpital Robert Schuman, tous relatifs à des cancers du poumon ou de la plèvre. Parmi eux, l'étude Étude de l'olomorasib (LY3537982) en association avec le traitement standard chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules réséqué ou non résécable, muté KRAS G12C est promue par le laboratoire Eli Lilly et se trouve, selon les registres, en phase 3, avec un statut de recrutement indiqué comme en cours.
Plusieurs autres essais accueillis sur ce site sont promus par l'Intergroupe francophone de cancérologie thoracique (IFCT), notamment l'étude Évaluation de l'ivonescimab comme traitement potentiel pour les patients atteints de mésothéliome pleural dont le cancer a récidivé après une immunothérapie et une chimiothérapie antérieures, en phase 2 et présentée comme en recrutement selon les données du portail.
- D'après les titres recensés, ces recherches portent sur le cancer bronchique non à petites cellules muté KRAS G12C ou porteur de mutations EGFR courantes (L858R, Del19), sur le mésothéliome pleural récidivant après immunothérapie et chimiothérapie, sur des stratégies de désescalade de la durée d'immunothérapie de maintenance, ainsi que sur la prise en charge d'un carcinome pulmonaire avancé associé à une pneumopathie interstitielle diffuse.
Ce dernier essai est signalé par le même promoteur avec un statut « Recrutement à venir », tandis qu'une étude de cohorte portant sur les facteurs pronostiques moléculaires après chirurgie du carcinome bronchique non à petites cellules figure également parmi les essais accueillis, sans phase précisée dans les données disponibles.
Le portail ne se prononce sur aucune de ces recherches quant à son intérêt ou à son adéquation pour une personne donnée : ces appréciations relèvent exclusivement de l'équipe médicale du centre et du promoteur concerné.
S'orienter avec l'équipe soignante, jamais via le portail
Une personne suivie pour une pathologie pulmonaire et intéressée par l'un de ces essais est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou directement avec l'équipe de l'Hôpital Robert Schuman en charge de l'étude concernée. C'est cette équipe, et elle seule, qui dispose des éléments cliniques nécessaires pour situer une situation individuelle par rapport aux critères d'un protocole.
Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature, ne recueille aucune donnée de santé et n'intervient à aucun moment dans la mise en relation entre une personne et un centre investigateur. Il se limite à rassembler, à partir de sources publiques, les informations disponibles sur les essais et les organismes qui y participent.
Ce que prévoit la loi française pour les participants
Toute participation à un essai clinique en France s'inscrit dans un cadre légal précis. Avant tout engagement, la personne sollicitée reçoit une information détaillée sur la recherche, ses modalités et ses contraintes, puis donne un consentement libre et éclairé, révocable à tout moment.
Chaque projet de recherche est examiné au préalable par un comité de protection des personnes (CPP) et fait l'objet d'une autorisation délivrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes subies par les participants, la loi plafonne son montant cumulé à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire.
Des établissements et rubriques liés à Metz et à Vantoux
D'après les données recensées, d'autres établissements sont implantés dans les mêmes communes, tels que le Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville ou l'Hôpital-Clinique Claude Bernard, tous deux situés à Metz. Leur présence dans les registres du portail au titre géographique ne préjuge d'aucun lien organisationnel avec l'Hôpital Robert Schuman.
Pour resituer ces recherches à une échelle plus large, le portail propose également de consulter les essais cliniques en Moselle et les essais cliniques dans le Grand Est, deux rubriques qui rassemblent l'ensemble des études recensées à ces échelons géographiques.
Questions fréquentes
L'Hôpital Robert Schuman est-il promoteur d'essais cliniques ? Non, d'après les données recensées par le portail, aucun essai promu par cet établissement n'apparaît dans les registres. Les cinq essais qui s'y déroulent sont promus par d'autres organismes, tels qu'Eli Lilly ou l'Intergroupe francophone de cancérologie thoracique.
Comment savoir si l'on peut participer à un essai accueilli à l'Hôpital Robert Schuman ? Cette question relève exclusivement de l'équipe médicale en charge de l'étude, à contacter par l'intermédiaire du médecin traitant ou du centre lui-même. Le portail ne réalise aucune évaluation d'éligibilité et ne transmet aucune demande de participation.
Une indemnisation est-elle systématiquement versée aux participants ? Cela dépend de chaque protocole. Lorsqu'une indemnisation est prévue, la loi française en encadre le montant, plafonné à 6 000 € sur douze mois pour une même personne, comme le précise la rubrique dédiée du portail.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.