Hôpital Hautepierre en détail
Un centre hospitalo-universitaire implanté à Strasbourg
L'Hôpital Hautepierre est un établissement de type hôpital et centre hospitalo-universitaire, implanté à Strasbourg, dans le département du Bas-Rhin, en région Grand Est. Le portail ne recense, pour cet établissement, ni date de création, ni effectif, ni service particulier au-delà de ce qui ressort des essais cliniques qui s'y déroulent. Sa présence dans la recherche clinique s'apprécie donc essentiellement à travers les études qui y sont accueillies, et non à travers une activité de promotion qui lui serait propre.
Selon les registres du portail, l'Hôpital Hautepierre n'apparaît en effet comme promoteur d'aucun essai clinique : le total des études qu'il porterait en son nom propre est nul. Cette absence ne signifie pas que l'établissement serait extérieur à la recherche clinique, mais plutôt que son rôle, tel que le portail peut l'observer, se situe du côté de l'accueil de protocoles conçus et pilotés par d'autres organismes.
Un site d'accueil pour des essais promus ailleurs
D'après les essais recensés, l'Hôpital Hautepierre héberge trente-huit études, dont les promoteurs sont des institutions extérieures à l'établissement lui-même : laboratoires pharmaceutiques, autres centres hospitalo-universitaires, instituts de recherche ou fondations. C'est le cas de l'essai Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans, dont la promotion revient à l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), ou de l'étude Profilage moléculaire pour la stratification thérapeutique des cancers pédiatriques et des jeunes adultes 2 (MAPPYACTS 2), promue par Gustave Roussy.
Ce schéma, où un centre hospitalier met à disposition ses équipes et ses services pour faire vivre localement un protocole national ou international, correspond à un fonctionnement fréquent dans les CHU. Le portail ne dispose d'aucune information permettant de savoir si l'ensemble des trente-huit études suit exactement ce même modèle, mais les exemples cités illustrent cette logique d'accueil.
Des sujets d'étude qui couvrent des domaines variés
Les intitulés des essais recensés à Hautepierre touchent des champs médicaux très différents les uns des autres. L'étude Étude randomisée du XEN1101 versus placebo dans les crises épileptiques focales (X-TOLE3) concerne, d'après son titre, la neurologie et plus précisément l'épilepsie focale. D'autres essais recensés portent, toujours d'après leurs titres, sur les vascularites systémiques, les suites d'un accident vasculaire cérébral, la rééducation visuelle chez de jeunes patients ou encore les cancers pédiatriques.
Le portail ne commente pas le contenu médical de ces protocoles, ne se prononce pas sur leur intérêt et n'émet aucune appréciation quant à leur adéquation pour telle ou telle personne. Chaque fiche d'essai renvoie aux informations transmises par son promoteur, qui reste la source de référence sur les objectifs et les modalités de l'étude.
Se renseigner en passant par le médecin ou le centre
Le portail essai-clinique.com rassemble des informations publiques sur les essais accueillis à l'Hôpital Hautepierre, mais il ne joue aucun rôle d'intermédiaire : il ne transmet aucune candidature, ne recueille aucune donnée de santé et ne met en relation aucun visiteur avec un service hospitalier. Une personne qui envisage de participer à l'une des études recensées doit s'adresser au médecin qui la suit habituellement, ou directement à l'équipe du service concerné au sein de l'établissement.
Ce sont ces interlocuteurs, et eux seuls, qui peuvent examiner une situation individuelle, vérifier le statut réel de recrutement d'une étude et indiquer si un rendez-vous d'information est envisageable. Le statut affiché sur le portail, qu'il s'agisse d'un recrutement en cours ou d'un recrutement à venir, reflète les registres publics à un instant donné et peut avoir évolué depuis.
Le cadre légal applicable aux personnes qui participent
En France, la participation à un essai clinique obéit à des règles précises, indépendamment de l'établissement où il se déroule. Chaque protocole doit avoir reçu l'avis favorable d'un comité de protection des personnes et, selon sa nature, une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). La personne sollicitée reçoit une information écrite et orale détaillée avant de donner un consentement libre et éclairé, qu'elle demeure libre de retirer à tout moment sans avoir à se justifier.
Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes liées à la participation, son montant cumulé, tous essais confondus, ne peut dépasser 6 000 € sur une période de douze mois. La page Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire, applicable quel que soit le promoteur ou le centre investigateur concerné.
Des acteurs voisins à Strasbourg
Strasbourg accueille d'autres organismes présents dans les essais cliniques recensés par le portail. Le CHU de Strasbourg figure ainsi parmi les établissements implantés dans la même ville. L'Institut de cancérologie Strasbourg Europe (ICANS) constitue un autre repère utile pour qui souhaite situer l'Hôpital Hautepierre dans le paysage local de la recherche clinique. Pour une vue d'ensemble, la rubrique Essais cliniques à Strasbourg réunit l'ensemble des études répertoriées dans la ville, toutes phases et tous promoteurs confondus.
Questions fréquentes
L'Hôpital Hautepierre promeut-il lui-même des essais cliniques ? Selon les données recensées par le portail, non : aucun essai n'y figure comme porté directement par l'établissement. Les trente-huit études répertoriées y sont accueillies pour le compte de promoteurs extérieurs.
Comment savoir si un essai accueilli à Hautepierre recrute encore des volontaires ? Le portail affiche le statut issu des registres publics, mais celui-ci peut évoluer. Seul le médecin traitant ou l'équipe hospitalière du service concerné peut confirmer si une inclusion reste possible.
Une indemnisation est-elle prévue pour toutes les études recensées ? Non, cela dépend de chaque protocole et de son promoteur. Lorsqu'elle existe, la loi française encadre son montant, plafonné à 6 000 € sur douze mois pour une même personne.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.