CHU de La Réunion – Site Sud (Saint-Pierre) en détail
Un établissement hospitalier universitaire implanté à Saint-Pierre
Le CHU de La Réunion – Site Sud désigne, selon le portail, une implantation hospitalière universitaire située à Saint-Pierre, dans le département et la région de La Réunion. Aucune description propre à cette implantation n'a été renseignée au-delà de sa localisation et des essais qui lui sont associés : les éléments présentés ici s'en tiennent strictement à ces données, sans rien ajouter qui relève d'un effectif, d'une spécialité ou d'un service que le portail ne recenserait pas explicitement.
Cette implantation s'inscrit dans un ensemble plus large. Le portail recense en effet le CHU de La Réunion comme structure regroupant plusieurs sites, dont celui de Saint-Pierre fait partie. À l'échelle de la même ville, d'autres organismes impliqués dans la recherche clinique apparaissent dans la rubrique Acteurs de la recherche à Saint-Pierre, aux côtés du Site Sud.
Un rôle de centre investigateur, sans essai promu recensé
D'après les registres consultés, le Site Sud du CHU de La Réunion n'apparaît pas comme promoteur d'un quelconque essai clinique : aucun essai promu ne lui est rattaché à ce jour dans les données disponibles. Cette absence ne permet aucune conclusion sur l'activité réelle de l'établissement, elle traduit seulement ce que le portail a pu recenser à ce stade.
En revanche, le Site Sud figure comme centre qui accueille des essais promus par d'autres organismes. Le portail en recense trois à ce jour, chacun rattaché à un promoteur distinct et suivant un statut de recrutement propre. Cette configuration, promoteur absent et centre investigateur actif, est fréquente parmi les établissements hospitaliers recensés sur le portail, et ne préjuge en rien des capacités de recherche du site.
Trois essais accueillis, trois thématiques distinctes
Selon les essais recensés, les études accueillies au Site Sud portent sur des sujets de nature différente, sans qu'il soit possible d'en déduire une orientation ou une spécialité propre à l'établissement.
L'essai Médecine biologique pour l'éradication du gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG) 2.0, promu par Gustave Roussy, est signalé en phase 3, avec un statut de recrutement en cours d'après le registre consulté. Son intitulé se rapporte à une pathologie oncologique pédiatrique rare, sans que le portail ne dispose d'informations complémentaires sur son déroulement au Site Sud.
Le site accueille également l'essai Dexmédétomidine pour la ventilation invasive chez le nouveau-né, promu par le Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil. Cette étude de phase 2/3 est annoncée en recrutement à venir : selon le portail, aucun participant n'y est donc encore inclus à ce stade, et son titre évoque une prise en charge en réanimation néonatale.
Un troisième essai, intitulé Données épidémiologiques sur les pathologies mastocytaires en France et promu par l'Institut Imagine, est actuellement en recrutement d'après les données disponibles. Aucune phase ne lui est associée, ce qui correspond souvent, pour ce type d'intitulé, à une démarche d'observation ou de recueil de données plutôt qu'à un essai interventionnel classé par phase clinique.
S'informer et échanger avec le service concerné, jamais via le portail
Le portail essai-clinique.com recense ces informations à titre indicatif, à partir des registres publics des essais cliniques. Il ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé et ne se prononce sur l'éligibilité d'aucune personne à un essai en particulier, quel que soit l'essai concerné.
Une personne intéressée par une étude accueillie au Site Sud du CHU de La Réunion est invitée à en parler avec le médecin qui la suit habituellement, ou directement avec le service hospitalier responsable de l'essai recensé. C'est cette équipe, et elle seule, qui peut examiner une éventuelle participation au regard d'une situation individuelle, en tenant compte du protocole propre à chaque étude.
Pour élargir une recherche à d'autres études menées dans la même ville, le portail propose la rubrique Essais cliniques à Saint-Pierre, qui recense les essais accueillis ou promus par d'autres organismes locaux, indépendamment du Site Sud.
Ce que prévoit la loi française pour les participants
La participation à un essai clinique en France s'inscrit dans un cadre légal qui encadre à la fois l'information donnée aux participants et les conditions dans lesquelles une étude peut se dérouler. Ce cadre s'applique à tout essai accueilli par un centre investigateur, quel que soit l'organisme promoteur à son origine, y compris pour les trois études recensées au Site Sud.
Selon ce cadre :
- une information préalable et un consentement libre et éclairé sont requis avant toute participation ;
- un comité de protection des personnes (CPP) doit rendre un avis favorable sur le protocole ;
- l'essai fait l'objet d'une autorisation ou d'une déclaration auprès de l'ANSM ;
- une indemnisation éventuelle des participants est plafonnée à 6 000 € sur douze mois glissants.
Ces principes, communs à l'ensemble des essais recensés sur le portail, sont détaillés dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi. Ils s'appliquent quelle que soit la localisation précise de l'essai au sein du département.
Questions fréquentes
Le CHU de La Réunion – Site Sud est-il promoteur d'essais cliniques ? D'après les données recensées par le portail, non : aucun essai promu ne lui est associé à ce jour. Il figure en revanche comme centre investigateur pour trois essais promus par d'autres organismes, avec des statuts de recrutement variés.
Comment savoir si l'un des essais accueillis sur ce site peut concerner une personne donnée ? Cette question relève exclusivement du médecin traitant ou du service hospitalier responsable de l'étude. Le portail ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé et ne formule aucun avis sur l'adéquation d'un essai à une situation individuelle.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes qui participent à ces essais ? La loi française encadre une indemnisation éventuelle des participants, plafonnée à 6 000 € sur douze mois glissants. Les modalités précises dépendent du protocole examiné par le comité de protection des personnes compétent, et se discutent avec l'équipe investigatrice, non avec le portail. </markdown>
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.