CHU de Reims – Hôpital Robert-Debré

Un établissement hospitalo-universitaire aux implantations plurielles

Le CHU de Reims – Hôpital Robert-Debré est recensé par le portail comme un établissement de nature hospitalière et universitaire (CHU). Selon les registres consultés, ce nom d'organisme est associé à plusieurs implantations, ce qui traduit des rattachements ou des liens recensés au-delà de la seule ville de Reims :

• Reims, dans la Marne, région Grand Est ;
• Rennes, en Ille-et-Vilaine, région Bretagne ;
• Paris.

D'après les données disponibles, cette présence à plusieurs endroits ne préjuge pas d'une organisation identique à chaque adresse. Le portail se limite à indiquer les villes associées à l'organisme, sans détailler leurs services respectifs, leurs effectifs ou leurs spécialités, faute d'éléments recensés à ce niveau de précision.

Un rôle de centre investigateur, d'après les essais recensés

Le portail ne recense aucun essai promu directement par le CHU de Reims – Hôpital Robert-Debré : la rubrique des essais promus reste vide pour cet organisme. En revanche, 23 essais accueillis sont référencés, ce qui situe l'établissement du côté des centres investigateurs plutôt que des promoteurs, selon les essais recensés jusqu'ici.

Parmi les exemples disponibles, l'essai EXL01 en première ligne associé au nivolumab et au FOLFOX dans le cancer gastrique métastatique, promu par le GERCOR, figure en phase 2, avec un recrutement présenté comme en cours selon les registres. L'étude du bleximenib, du vénétoclax et de l'azacitidine pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée, portée par Janssen, apparaît quant à elle en phase 3, également en recrutement selon les données consultées par le portail.

D'autres essais accueillis, comme ceux portés par Amgen, Roche ou les Hospices Civils de Lyon, sont recensés avec des statuts variés, allant du recrutement en cours au recrutement à venir, ce qui donne une image d'ensemble plutôt qu'une situation figée.

Des essais qui couvrent plusieurs domaines, au niveau des titres recensés

Les intitulés des essais accueillis, tels qu'ils figurent dans les données, portent sur des sujets variés. On y trouve des protocoles d'oncologie digestive, un essai d'hématologie autour de la leucémie myéloïde aiguë, ainsi qu'une étude portant sur la maladie de Crohn. L'essai Appendicectomie ambulatoire en une journée (SAMBA), porté par le Centre Hospitalier Universitaire de Nice, illustre à part cette diversité : il concerne une prise en charge chirurgicale organisée en ambulatoire, et non un traitement médicamenteux.

D'autres essais recensés portent sur un cancer colorectal métastatique porteur d'une mutation particulière ou sur un carcinome neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique. Le portail ne peut préciser, au-delà de ces titres, ni les critères d'inclusion, ni les modalités pratiques de suivi propres à chaque protocole : ces éléments relèvent du centre et de l'équipe qui conduisent l'essai.

S'informer auprès du médecin ou du centre, jamais via le portail

Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un des essais accueillis au CHU de Reims – Hôpital Robert-Debré est invitée à en parler d'abord avec le médecin qui la suit, ou à se rapprocher directement du service concerné au sein de l'établissement.

C'est ce professionnel de santé, ou l'équipe du centre, et non le portail, qui peut examiner une situation individuelle au regard des critères d'un protocole donné. Le portail ne se prononce sur aucune éligibilité et ne recommande aucun essai en particulier ; il se contente de recenser ce que les registres publics indiquent.

Ce que prévoit la loi française pour les participants

En France, la participation à un essai clinique repose sur une information préalable, délivrée par l'équipe de recherche, et sur un consentement libre et éclairé de la personne concernée. Chaque protocole est examiné par un comité de protection des personnes (CPP) avant tout démarrage, et, selon sa nature, il fait l'objet d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, la loi plafonne son montant cumulé à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. Ce cadre s'applique quel que soit le centre où l'essai est accueilli. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ces règles pour qui souhaite les consulter avant tout échange avec un centre.

Acteurs et rubriques liés

Le portail rapproche le CHU de Reims – Hôpital Robert-Debré d'autres organismes recensés dans les mêmes essais ou dans les mêmes villes. L'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris figure ainsi parmi les acteurs implantés à Paris selon les registres, aux côtés de l'établissement remois. Les essais et les organismes recensés à Reims peuvent être parcourus via les rubriques Essais cliniques à Reims et Acteurs de la recherche à Reims, tandis que la présence recensée à Rennes renvoie vers les Essais cliniques à Rennes pour qui souhaite explorer cette autre implantation.

Questions fréquentes

Le CHU de Reims – Hôpital Robert-Debré promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, aucun essai promu par cet organisme ne figure sur le portail. Les 23 essais recensés le situent comme centre accueillant des essais promus par d'autres organismes, tels que le GERCOR, Janssen, Amgen ou Roche.

Comment savoir si un essai accueilli ici recrute encore ? Le statut affiché pour chaque essai, comme « Recrutement en cours » ou « Recrutement à venir », provient des registres consultés par le portail. Il convient de le vérifier directement auprès du centre ou du médecin traitant avant toute démarche, ces statuts pouvant évoluer.

Une indemnisation est-elle prévue pour tout essai recensé au CHU de Reims – Hôpital Robert-Debré ? Le portail ne peut l'indiquer essai par essai. Seule l'équipe qui conduit l'étude est en mesure de préciser si une indemnisation est prévue et selon quelles modalités, dans tous les cas dans la limite légale de 6 000 € sur douze mois.