CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou en détail
Un centre hospitalier universitaire implanté en Bretagne
Le CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou est recensé par le portail comme un hôpital universitaire. Selon les registres, l'établissement est rattaché à deux implantations : l'une à Rennes, l'autre à Pierre-Bénite, toutes deux répertoriées en Ille-et-Vilaine, en région Bretagne. Cette présence sur plusieurs sites géographiques se retrouve chez d'autres structures recensées dans les mêmes secteurs, comme le Centre Eugène Marquis, également actif à Rennes d'après les données disponibles. Le portail ne dispose d'aucune description propre de l'établissement au-delà de sa nature et de ses implantations : c'est donc essentiellement à travers les essais qui lui sont rattachés que son activité de recherche peut être approchée.
Un rôle de centre investigateur au sein des essais recensés
D'après les essais recensés, le CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou n'apparaît promoteur d'aucune étude : le portail ne lui attribue aucun essai promu à ce jour. En revanche, l'établissement figure comme site accueillant des essais dans 132 fiches recensées, ce qui en fait un centre investigateur pour des protocoles conçus ailleurs, par des laboratoires pharmaceutiques, des groupes coopérateurs académiques ou d'autres institutions hospitalières. Parmi les promoteurs identifiés dans ces fiches figure notamment l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), dont un essai est recensé comme accueilli sur ce site. D'autres promoteurs cités dans les données incluent des laboratoires internationaux et des structures de recherche académique, sans que le portail ne dispose d'éléments permettant de préciser davantage la nature de la collaboration avec chacun d'eux.
Des essais qui couvrent des domaines médicaux variés
Les intitulés des essais recensés donnent une indication des domaines concernés par l'activité de recherche accueillie sur ce site. Le portail recense par exemple l'essai IPH5201 et durvalumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable (MATISSE), en phase 2 et signalé en recrutement en cours, ainsi que l'étude randomisée du XEN1101 versus placebo dans les crises épileptiques focales (X-TOLE3), en phase 3. Un autre protocole recensé, également en phase 3, porte sur la fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans, promu par l'AP-HP. D'après les titres disponibles, les domaines représentés dans l'ensemble des fiches recensées incluent notamment :
- l'oncologie thoracique et hématologique, avec des essais sur le cancer bronchique et le myélome multiple ;
- la neurologie, à travers des travaux sur l'épilepsie et les suites d'un accident vasculaire cérébral ;
- la pneumologie, avec un protocole portant sur la fibrose pulmonaire.
Ces trois exemples ne reflètent qu'une partie des 132 essais recensés comme accueillis par l'établissement ; ils illustrent la diversité des protocoles sans permettre de conclure sur l'ensemble de l'activité du centre.
S'informer auprès du médecin ou du service concerné
Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais en cours ou terminés, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute personne qui envisage de participer à l'un des essais accueillis par le CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou à contacter directement le service hospitalier concerné, seuls en mesure d'examiner une situation individuelle au regard des critères propres à chaque protocole. Le statut de recrutement affiché sur une fiche, tel que « Recrutement en cours », reflète l'état constaté dans les registres consultés par le portail et peut évoluer ; il revient au service investigateur de le confirmer.
Ce que prévoit la loi pour les personnes qui participent
La législation française encadre la participation à la recherche clinique, quel que soit l'établissement où elle se déroule. Elle prévoit une information écrite et orale préalable sur les objectifs, les modalités et les contraintes du protocole, ainsi que le recueil du consentement libre et éclairé de la personne, qui conserve à tout moment la possibilité de se retirer. Chaque protocole fait l'objet d'un examen par un comité de protection des personnes et, selon les cas, d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Une indemnisation peut être prévue pour compenser les contraintes liées à la participation ; elle est plafonnée à 6 000 € sur une période de douze mois. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire.
Acteurs et rubriques liés
Selon les registres, plusieurs autres organismes apparaissent dans les mêmes zones géographiques que le CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou. Une fiche distincte, celle du CHU de Rennes, regroupe pour sa part l'ensemble des éléments attribués au centre hospitalier universitaire dans les données du portail. Les essais et acteurs implantés dans les mêmes territoires peuvent également être consultés par ville, notamment via les rubriques Essais cliniques à Rennes et Essais cliniques à Pierre-Bénite, qui recensent l'ensemble des protocoles localisés dans ces deux communes.
Questions fréquentes
Le CHU de Rennes – Hôpital Pontchaillou promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées par le portail, aucun essai promu ne lui est attribué à ce jour ; l'établissement apparaît en revanche comme centre accueillant des essais conçus par d'autres organismes, laboratoires ou structures académiques.
Comment savoir si un essai accueilli par cet établissement est toujours ouvert ? Le statut de recrutement indiqué sur chaque fiche, comme « Recrutement en cours », provient des registres consultés par le portail ; il convient de le vérifier directement auprès du service investigateur avant toute démarche.
Une personne qui participe à un essai reçoit-elle une indemnisation ? La loi française prévoit, selon les protocoles, une indemnisation destinée à compenser les contraintes de la participation, plafonnée à 6 000 € sur douze mois ; la décision de participer se prend toujours avec l'organisme responsable de l'essai, jamais sur le portail.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.