Centre de cancérologie du Grand Montpellier – Clinique Clémentville

Une clinique de cancérologie au cœur de Montpellier

Le Centre de cancérologie du Grand Montpellier – Clinique Clémentville est un établissement de santé implanté à Montpellier, dans l'Hérault, en région Occitanie. Selon les registres du portail, il s'agit d'une clinique dont l'activité se rattache à la prise en charge du cancer, sans que d'autres précisions — organisation interne, plateaux techniques, spécialités détaillées — ne figurent dans les données recensées ici. Aucune date de création, aucun effectif et aucune adresse ne sont indiqués : seule la localisation à Montpélier est connue du portail.

Cette implantation place l'établissement dans un environnement montpelliérain où plusieurs acteurs de la cancérologie et de la recherche clinique sont également recensés. Le portail signale ainsi, dans la même ville, le CHU de Montpellier, l'Institut du Cancer de Montpellier (ICM) et la Clinique Saint-Jean Sud de France, qui figurent aux côtés de la Clinique Clémentville dans l'annuaire des acteurs de la recherche à Montpellier. Cette proximité ne signifie pas que ces structures collaborent entre elles : elle reflète seulement leur présence commune dans le même bassin de soins, telle qu'elle ressort des données du portail.

Un centre investigateur pour un essai de phase 3

D'après les essais recensés, cet établissement n'apparaît pas comme promoteur d'étude : aucun essai promu par la clinique n'est répertorié à ce jour sur le portail. Il figure en revanche comme lieu de recherche, c'est-à-dire comme centre investigateur, pour un essai clinique actuellement suivi par essai-clinique.com.

Il s'agit d'une étude de phase 3 intitulée Une étude évaluant l'association sotorasib-doublet de platine versus l'association pembrolizumab-doublet de platine en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade IV ou de stade avancé IIIB/C (CodeBreaK 202). Le portail indique un statut de recrutement en cours pour cette étude, promue par le laboratoire Amgen, qui n'est pas basé sur le site de la clinique elle-même mais qui s'appuie sur ce centre parmi ses lieux de recherche.

Ce que recouvre cette étude, d'après son titre

Le portail se limite, pour cet essai, aux informations figurant dans son titre et ses métadonnées. Il ressort de ces éléments qu'il s'agit d'une étude de phase 3, ce qui correspond en général à une comparaison menée sur un nombre relativement important de participants, une fois les phases préliminaires franchies. L'étude concerne des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde, à un stade avancé — stade IIIB ou IIIC — ou à un stade IV, c'est-à-dire métastatique.

Le titre indique que deux associations médicamenteuses sont comparées en traitement de première ligne : l'une combine le sotorasib à un doublet de platine, l'autre associe le pembrolizumab au même type de doublet. Le portail ne dispose d'aucune autre donnée sur les critères d'inclusion, la durée de suivi ou les objectifs précis de cette comparaison ; ces éléments relèvent du protocole de l'étude et de l'information remise par l'équipe médicale.

Se renseigner passe par le médecin, jamais par le portail

Essai-clinique.com recense les essais cliniques menés en France mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne suivie pour un cancer du poumon et intéressée par un essai comme celui accueilli à la Clinique Clémentville ne peut obtenir d'informations complémentaires qu'auprès du médecin qui la suit ou de l'équipe du centre investigateur concerné ; le portail ne se substitue à aucun de ces échanges et ne se prononce sur l'adéquation d'aucune étude à une situation individuelle.

Pour situer cet essai parmi d'autres recherches en cours, le portail propose plusieurs rubriques géographiques :

• les essais cliniques à Montpellier, qui rassemblent les études recensées dans la même ville ;
• les essais cliniques dans l'Hérault, à l'échelle du département ;
• les essais cliniques en Occitanie, à l'échelle de la région.

Cadre légal : information, consentement et indemnisation

En France, la participation à un essai clinique est strictement encadrée. Toute personne sollicitée reçoit une information préalable sur l'étude, ses modalités et ses éventuels risques, avant de pouvoir donner un consentement libre et éclairé ; ce consentement peut être retiré à tout moment, sans justification. Chaque essai est examiné par un comité de protection des personnes (CPP), chargé de vérifier que les droits des participants sont respectés, et fait l'objet d'une autorisation délivrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant est plafonné par la loi à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. Le portail détaille ce cadre légal, indépendamment de tout essai particulier, dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.

Questions fréquentes

Cet établissement promeut-il des essais cliniques ? D'après les données recensées, aucun essai promu par cet établissement n'apparaît sur le portail ; il est référencé ici comme centre investigateur d'une étude promue par un laboratoire tiers.

L'essai CodeBreaK 202 est-il ouvert au recrutement ? Le portail affiche un statut de recrutement en cours pour cette étude ; seule l'équipe du centre investigateur, ou le médecin qui suit la personne intéressée, peut confirmer la situation à jour.

Le portail permet-il de candidater à cet essai depuis cette page ? Non. Essai-clinique.com recense les essais cliniques en France mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé ; toute démarche passe par le médecin traitant ou par le centre concerné.