Centre Marie Curie (Arras)

Une clinique implantée à Arras

D'après les registres consultés par essai-clinique.com, le Centre Marie Curie est une clinique implantée à Arras, dans le Pas-de-Calais, en région Hauts-de-France. Le portail ne dispose d'aucune description publique propre à cet établissement, ni d'aucune précision sur son organisation interne, ses services, ses effectifs ou ses équipements. Aucune adresse ni aucun moyen de contact ne figurent dans les données recensées.

Ce qui peut en être dit avec prudence provient uniquement des essais cliniques dans lesquels le nom de l'établissement apparaît en tant que lieu de recherche. Le portail ne recense à ce jour aucun essai promu par le Centre Marie Curie : sa fonction, telle qu'elle ressort des données disponibles, se situe du côté de l'accueil sur son territoire de protocoles conçus et pilotés par d'autres organismes, promoteurs académiques ou institutionnels de la recherche en cancérologie.

Deux essais accueillis, en cancérologie

Le portail recense deux essais accueillis par cet établissement, tous deux signalés en recrutement en cours au moment de la consultation. Le premier est l'étude Survenue d'un gonflement du bras chez des patientes atteintes de cancer du sein traitées par radiothérapie ganglionnaire : impact de leur information sur le risque prédit par intelligence artificielle, dont le promoteur enregistré est Unicancer. Aucune phase n'est renseignée dans les registres pour ce protocole.

Le second est une étude de phase III évaluant une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie comparée à la chimioradiothérapie standard pour le carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé, promue par la Fédération Francophone de Cancérologie Digestive, et explicitement classée en phase 3, un stade avancé de développement clinique selon la nomenclature réglementaire.

Sans que le portail puisse en tirer une quelconque conclusion médicale, les intitulés de ces deux protocoles permettent d'en situer l'objet, chacun dans une facette distincte de la prise en charge oncologique :

• le premier s'intéresse au gonflement du bras pouvant survenir après une radiothérapie ganglionnaire chez des patientes traitées pour un cancer du sein, en lien avec un risque estimé par un outil d'intelligence artificielle et avec l'information donnée aux patientes à ce sujet ;
• le second compare deux stratégies de traitement du carcinome épidermoïde du canal anal localement avancé, une chimiothérapie d'induction suivie d'une chimioradiothérapie d'une part, une chimioradiothérapie standard d'autre part.

Ces éléments ne permettent pas de déduire une spécialité générale de l'établissement, ni l'existence d'autres activités de recherche non recensées. Ils situent seulement, d'après les essais accueillis, une part de l'activité du centre du côté de l'oncologie, sans que cela n'exclue d'autres domaines de soin qui ne feraient l'objet d'aucun essai clinique répertorié ici.

Comment se renseigner sur ces essais

essai-clinique.com ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé et ne peut se prononcer sur l'éligibilité d'une personne à l'un ou l'autre des protocoles recensés. Le portail se limite à rassembler et à présenter des informations publiques ; il ne joue aucun rôle d'intermédiaire entre une personne intéressée et l'équipe qui conduit une étude.

Une personne souhaitant en savoir plus sur l'un de ces essais est invitée à en parler d'abord au médecin qui la suit habituellement, seul interlocuteur en mesure d'apprécier sa situation, ou à se rapprocher directement de l'équipe du centre concerné, dont les coordonnées figurent le cas échéant sur la fiche propre à chaque essai. La décision de participer, comme celle d'y renoncer à tout moment sans avoir à se justifier, se prend toujours avec l'organisme responsable de l'étude, jamais sur le portail, qui n'a pas vocation à orienter ni à conseiller.

Le cadre légal de la participation

En France, la participation à un essai clinique est encadrée par la loi, quel que soit l'établissement où elle se déroule. Toute personne sollicitée doit recevoir, avant toute chose, une information claire, loyale et adaptée sur les objectifs de la recherche, son déroulement, ses contraintes et les risques raisonnablement prévisibles. Ce n'est qu'à l'issue de cette information qu'un consentement libre et éclairé peut être recueilli, par écrit, et ce consentement peut être retiré à tout moment, sans conséquence sur la qualité des soins ultérieurs.

Avant tout démarrage, chaque protocole doit avoir reçu l'avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP), instance indépendante chargée d'examiner la pertinence scientifique et éthique de la recherche, ainsi que l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui évalue la sécurité du protocole. Ces deux étapes conditionnent l'ouverture des inclusions, aussi bien pour un essai sans phase renseignée que pour un essai de phase 3 comme celui recensé ici.

Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies par les participants, la loi en plafonne le montant à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus, pour une même personne. Cette indemnisation vise à compenser des sujétions, non à constituer une contrepartie d'un travail fourni ni à inciter à participer ; elle ne figure pas nécessairement dans chaque protocole et son existence, comme son montant exact, dépend de chaque étude.

Organismes et rubriques liés

Le portail recense, dans la même ville qu'Arras, le Centre hospitalier d'Arras et LFB, deux structures que l'on retrouve avec l'ensemble des acteurs locaux sur la page consacrée aux acteurs de la recherche à Arras. Cette page permet de situer le Centre Marie Curie parmi d'autres organismes présents sur le même territoire, sans que cela n'indique un lien opérationnel entre eux au-delà de leur implantation commune.

Les personnes souhaitant élargir leur recherche à d'autres protocoles menés à proximité peuvent consulter la liste des essais cliniques à Arras, celle du Pas-de-Calais ou, plus largement, celle des Hauts-de-France. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille, de son côté, le cadre légal applicable à l'indemnisation des personnes qui participent à une recherche biomédicale, indépendamment de l'établissement où elle se déroule.

Questions fréquentes

Le Centre Marie Curie est-il le promoteur des essais qui y sont accueillis ? Non. D'après les données recensées, l'établissement n'apparaît promoteur d'aucun essai ; les deux protocoles listés y sont accueillis, avec des promoteurs distincts, Unicancer pour l'un et la Fédération Francophone de Cancérologie Digestive pour l'autre.

Comment se renseigner sur l'un de ces essais ? essai-clinique.com se limite à recenser des informations publiques ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. La démarche passe par le médecin traitant de la personne concernée ou par un contact direct avec l'équipe du centre mentionnée sur la fiche de l'essai correspondant.

Une indemnisation est-elle prévue pour les participants à ces essais ? Lorsqu'un protocole le prévoit, la loi française encadre le versement d'une indemnisation destinée à compenser les contraintes liées à la participation, plafonnée à 6 000 € sur douze mois pour une même personne ; son existence et son montant dépendent de chaque étude et ne figurent pas dans les données recensées ici.