LFB

Le LFB, Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies, est le laboratoire public français des médicaments dérivés du plasma. Détenu par l’État, chargé de transformer le plasma issu des dons pour en tirer des traitements de maladies graves et souvent rares, il produit aux Ulis, à Arras, à Lille, à Carvin et à Alès, et conduit des essais cliniques dans des centres hospitaliers, dont certains en France.

Histoire et identité

Le LFB a été créé en 1994 pour reprendre l’activité de fractionnement du plasma jusque-là assurée par les centres de transfusion, dans le cadre de la réorganisation de la transfusion sanguine française. Devenu société anonyme en 2006, il reste détenu par l’État français. Selon le groupe, il emploie environ 3 000 collaborateurs dans le monde et a réalisé en 2025 un chiffre d’affaires d’un peu plus de 500 millions d’euros.

Le LFB se présente comme un pilier de la souveraineté sanitaire française : il est le seul industriel à fractionner en France le plasma des dons collectés par l’Établissement français du sang, et il assure une mission de santé publique pour l’approvisionnement en médicaments dérivés du plasma, indispensables à des milliers de patients.

Domaines de recherche

Le LFB développe, fabrique et commercialise une quinzaine de biomédicaments. Trois domaines structurent son activité : l’immunologie (immunoglobulines pour les déficits immunitaires et certaines maladies auto-immunes), l’hémostase (facteurs de coagulation pour l’hémophilie et d’autres troubles de la coagulation) et les soins intensifs (albumine, antithrombine, fibrinogène). Une partie de ces produits sont issus du plasma, d’autres sont des protéines recombinantes produites par biotechnologie.

Sa recherche porte sur de nouvelles protéines thérapeutiques, sur l’amélioration des procédés de fractionnement et sur l’extension des indications de ses produits, souvent dans des maladies rares où le nombre de patients est faible et les essais délicats à conduire.

Présence en France

Le siège du LFB est aux Ulis, dans l’Essonne. Ses sites industriels sont à Arras, dans le Pas-de-Calais, où une nouvelle usine de fractionnement a été mise en service ces dernières années après l’un des plus importants investissements pharmaceutiques du pays, à Lille et à Carvin dans le Nord et le Pas-de-Calais, à Alès dans le Gard, et aux Ulis. Le groupe est présent dans dix-huit pays européens et, hors d’Europe, en Amérique, au Moyen-Orient, en Afrique du Nord et en Asie.

En janvier 2026, le LFB a rejoint Sanofi, Servier, Ipsen, Pierre Fabre, Guerbet et Théa pour fonder un nouveau syndicat professionnel, distinct du Leem, consacré à l’accès des patients français aux médicaments innovants et à la recherche et la production en France.

Les essais cliniques du LFB en France

Le LFB est promoteur d’essais conduits en France et à l’étranger, dans des maladies rares de l’immunité et de la coagulation et en soins intensifs. Ce portail recense ceux qui figurent dans le registre public ClinicalTrials.gov, avec leur source et leur date ; chaque fiche indique les lieux en France et renvoie vers le registre d’origine.

Un essai promu par le LFB se déroule dans des centres investigateurs : services d’hématologie, d’immunologie ou de réanimation des CHU, centres de référence des maladies rares, centres de traitement de l’hémophilie. Ce sont eux qui accueillent les participants, les informent, recueillent leur consentement et les suivent. Le laboratoire fournit le produit, finance et surveille l’essai, et en publie les résultats.

Participer à un essai promu par le LFB

Les essais s’adressent presque toujours à des personnes déjà suivies pour une maladie précise, souvent rare : la voie d’accès est le centre de référence ou le service spécialisé qui vous suit. Vous pouvez aussi repérer un essai sur ce portail, lire ses critères publics et en parler à votre médecin. Les études de phase I chez des volontaires sains, rares pour ce type de produits, sont confiées à des unités spécialisées. Le portail n’évalue jamais votre éligibilité et ne transmet aucune candidature.

Indemnisation et prise en charge

Dans un essai chez des patients, les soins liés à l’étude et le produit étudié sont pris en charge par le promoteur. Une indemnisation des contraintes est possible mais peu fréquente ; lorsqu’elle existe, elle est examinée par le comité de protection des personnes et soumise au plafond légal de 6 000 € par période de douze mois. Les frais de déplacement, parfois importants dans les maladies rares, sont remboursés selon le protocole.

Encadrement et transparence

Chaque essai du LFB en France a été autorisé par l’ANSM et a reçu l’avis favorable d’un comité de protection des personnes ; les essais européens relèvent du règlement européen sur les essais cliniques. Les médicaments dérivés du sang font en outre l’objet d’une surveillance spécifique, l’hémovigilance. Le groupe enregistre ses essais dans des registres publics et publie leurs résultats. Le portail essai-clinique.com reprend ces informations publiques ; il n’a aucun lien commercial avec le LFB et ne reçoit aucune donnée des participants.

À quoi ressemble un essai du LFB

Les essais du LFB portent sur des médicaments dérivés du plasma ou des protéines recombinantes, dans des maladies rares où chaque patient compte. Un essai dans l’hémophilie, par exemple, inclut quelques dizaines de personnes dans le monde, suivies dans des centres de traitement de l’hémophilie, pour évaluer un facteur de coagulation en prophylaxie régulière ou à la demande lors des saignements ; le participant tient un carnet précis de ses injections et de ses saignements, et des prises de sang mesurent le taux du facteur dans le sang et l’éventuelle apparition d’anticorps. Un essai d’immunoglobulines dans un déficit immunitaire suit, sur un an ou plus, le nombre d’infections et la tolérance des perfusions, à l’hôpital ou à domicile.

Les essais en soins intensifs, avec l’albumine, l’antithrombine ou le fibrinogène, ont une physionomie particulière : ils incluent des patients hospitalisés en réanimation ou au bloc opératoire, dans des situations d’urgence où le consentement est recueilli selon des modalités adaptées prévues par la loi, auprès d’un proche puis du patient lui-même dès qu’il le peut. Dans tous les cas, l’information est écrite, le consentement est signé après réflexion lorsque la situation le permet, et le participant peut se retirer à tout moment.

Lire une fiche d’essai du LFB sur le portail

Les essais du LFB recensés ici proviennent du registre public ClinicalTrials.gov. Chaque fiche affiche l’identifiant « NCT », le titre, la phase, le statut de recrutement, la tranche d’âge annoncée et les villes françaises où l’essai est ouvert, avec le nom du centre lorsqu’il est communiqué. La date de mise à jour est celle du registre. Un statut « recrutement en cours » signifie que le promoteur déclare encore chercher des participants ; il ne garantit ni une place dans un centre donné ni votre correspondance aux critères, que seul le centre de référence investigateur peut vérifier. Le portail ne pose aucun diagnostic et ne recueille aucune donnée de santé.

Repères

• 1994 : création du LFB pour reprendre le fractionnement du plasma des centres de transfusion.
• 2006 : transformation en société anonyme, l’État restant actionnaire.
• Années 2010-2020 : construction puis mise en service de la nouvelle usine d’Arras.
• 2025 : environ 3 000 collaborateurs, un peu plus de 500 millions d’euros de chiffre d’affaires.
• 2026 : participation à la création d’un nouveau syndicat professionnel avec six autres laboratoires français.

Questions fréquentes

Donner son plasma, est-ce participer à un essai ? Non. Le don de plasma se fait à l’Établissement français du sang, sans lien avec les essais cliniques du LFB, qui portent sur les médicaments qui en sont issus.

Le LFB recrute-t-il directement des volontaires ? Non. Les participants sont recrutés par les centres investigateurs et les centres de référence.

Le portail est-il lié au LFB ? Non. Les fiches d’acteurs sont rédigées par la rédaction à partir de sources publiques ; aucune n’est vendue ni sponsorisée sans mention explicite.

Sources : groupe-lfb.com.