Vidéocapsule endoscopique de l'intestin grêle dans le syndrome de Lynch
Vidéocapsule endoscopique de l'intestin grêle pour le dépistage des lésions (pré)néoplasiques chez les patients atteints du syndrome de Lynch
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'impact de la vidéocapsule endoscopique (CE) de l'intestin grêle (IG) sur le dépistage (suivi du diagnostic et du traitement) des lésions (pré)néoplasiques de l'intestin grêle chez les patients atteints du syndrome de Lynch (SL) est inconnu.
L'étude iCARE4Lynch est une cohorte rétrospective de patients porteurs d'un variant pathogène d'un gène de réparation des mésappariements de l'ADN (MMR)
(MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) ayant bénéficié d'au moins une vidéocapsule endoscopique de l'intestin grêle pour le dépistage des lésions (pré)néoplasiques de l'intestin grêle entre le 1er janvier 2000 et le 31 décembre 2024.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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