Études observationnelles

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par type d’étude, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 471

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

2 471 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Étude de cohorte visant à préciser la place du traitement en boucle fermée par rapport à la transplantation d'îlots dans la prise en charge des patients atteints de diabète de type 1 instable
Cohorte descriptive, prospective, multicentrique (étude RIPH3 relevant de la loi Jardé), l'étude STABILOOP vise à décrire si la boucle fermée (BF) peut constituer une option thérapeutique appropriée pour la cohorte de patients théoriquement candidats à la transplantation d'îlots, en décrivant les échecs de la boucle fermée à 12 mois chez des patients adressés à un centre expert pour la prise en charge d'un diabète instable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07006272
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 28 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Développement du diagnostic prénatal non invasif pour les maladies monogéniques
L'ADN fœtal libre circulant (ADNlcf) est présent dans le sang maternel dès le début du premier trimestre de la grossesse et représente 5 % à 20 % de l'ADN libre circulant (ADNlc) total dans le plasma maternel. Sa présence dans le plasma maternel a permis le développement du diagnostic prénatal non invasif pour les maladies monogéniques (DPNI-MM). Celui-ci peut être réalisé dès 9 semaines d'aménorrhée et offre un diagnostic définitif précoce, sûr et fiable, sans le risque de fausse couche associé aux procédures invasives. L'une des difficultés majeures consiste à distinguer le génotype fœtal au sein d'un bruit de fond important d'ADNlc maternel, ce qui pose plusieurs défis techniques et analytiques. Par ailleurs, contrairement au dépistage prénatal non invasif des aneuploïdies, le DPNI pour les maladies monogéniques représente un marché plus restreint, et de nombreux cas doivent être traités de manière spécifique, sur mesure, selon le patient ou la maladie. Par conséquent, la mise en œuvre du DPNI-MM est restée limitée, la plupart des analyses étant réalisées dans un cadre de recherche. Le présent projet vise à tirer parti du réseau collaboratif français, unique en son genre, pour rendre le DPNI-MM possible, en théorie, pour toute maladie monogénique et toute famille.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06147414
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Base de données UroCCR : réseau français de recherche sur le cancer du rein - UroCCR
La prise en charge du cancer du rein est devenue de plus en plus complexe avec la diversification des options thérapeutiques et l'intégration d'une prise en charge multidisciplinaire. Pour répondre à ces enjeux, le réseau UroCCR a été mis en place en France en tant que registre national et plateforme de recherche dédiée au cancer du rein. Financé par l'Institut national du cancer (INCa), UroCCR recueille de manière prospective des données exhaustives en vie réelle sur la prise en charge des patients et l'évolution de la maladie, tout en associant systématiquement ces données à des échantillons biologiques annotés (plasma, urine, ainsi que tissus sains et tumoraux). Pour chaque cas, plus d'un millier de variables peuvent être enregistrées, couvrant des informations cliniques, d'imagerie et rapportées par les patients. Plus qu'un registre, UroCCR est un réseau collaboratif de professionnels cliniques et de la recherche utilisant un outil partagé et évolutif, qui facilite la mise en œuvre rapide d'études et favorise une production active de connaissances. Contrairement aux registres rétrospectifs ou aux biobanques centrées sur les échantillons, UroCCR propose une inclusion prospective centrée sur le patient et un large champ d'investigation, allant de la recherche translationnelle et technologique à l'évaluation clinique et aux sciences sociales. Il soutient également de multiples études ancillaires, comprenant des analyses rétrospectives et des essais cliniques ou observationnels prospectifs, et fonctionne selon un système de gouvernance structuré bénéficiant de labels nationaux et internationaux reconnus. En combinant un jeu de données multicentrique rigoureusement structuré avec un chaînage au système national des données de santé (SNDS), la plateforme réunit de façon unique une annotation clinique détaillée et une couverture à l'échelle de la population, créant un environnement à forte valeur ajoutée pour faire progresser la recherche et la prise en charge du cancer du rein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03293563
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle des altérations du métabolisme de l'ARN dans la persistance des dysfonctionnements immunitaires après un sepsis
Cette étude inclut des patients adultes de réanimation atteints de sepsis (selon la définition SEPSIS 3.0) ou des patients gravement malades non septiques présentant des pathologies non infectieuses sévères à l'hôpital Louis Mourier. Il s'agit d'une étude observationnelle prospective multicentrique visant à décrire les modifications du transcriptome leucocytaire et les trajectoires moléculaires (endotypes) au cours des phases aiguë, de récupération et de convalescence du sepsis. Au total, 290 participants seront inclus : 200 patients septiques, 50 patients gravement malades non septiques et 40 participants témoins.
Non précisée · Réf. NCT07418801
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude clinique de suivi post-commercialisation visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'occluseur Occlutech PDA chez des patients présentant un canal artériel persistant
Cette étude de suivi post-commercialisation, rétrospective et prospective, multicentrique et internationale, évalue la sécurité et l'efficacité de l'occluseur Occlutech® PDA, mis en place à l'aide du pousseur d'occlusion Occlutech (OOP), chez des sujets présentant un canal artériel persistant (CAP). Les évaluations de sécurité et d'efficacité comprennent les signes vitaux, les électrocardiogrammes et les évaluations échocardiographiques réalisées à l'inclusion/implantation (y compris les évaluations dans les 36 heures suivant la procédure), ainsi qu'aux visites de suivi effectuées entre le jour 30 et le jour 90, entre 6 mois et 1 an, entre 1 et 2 ans, et entre 2 et 3 ans après l'implantation.
Non précisée · Réf. NCT05264753
Occlutech International AB
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation précoce de la fonction cardiaque après un traitement par cellules CAR-T
Les cellules CAR-T (récepteur antigénique chimérique) constituent une nouvelle immunothérapie, fondée sur la modification génétique de lymphocytes T autologues. La thérapie par cellules CAR-T n'est pas dénuée de complications. Parmi les complications les plus fréquentes figurent le risque d'infection, le syndrome de relargage cytokinique (SRC) et la neurotoxicité. Néanmoins, certains auteurs ont rapporté des événements cardiaques aigus graves chez un nombre limité de patients, souvent concomitants d'un SRC ou d'un sepsis, ce qui interroge l'imputabilité des cellules CAR-T dans cette atteinte cardiaque. Cette étude vise à estimer l'incidence d'une possible cardiotoxicité précoce associée aux cellules CAR-T. Le critère de jugement principal sera la variation de la fonction cardiaque (FEVG : fraction d'éjection ventriculaire gauche) évaluée par échographie entre l'évaluation avant CAR-T et l'échographie précoce après CAR-T (J3-J5).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06350994
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude des facteurs de risque de diabète et du vieillissement accéléré selon le statut socio-économique dans une population du nord de la France - suivi à 3 ans
Les populations en situation de précarité ou à faible statut socio-économique présentent un risque accru de diabète et de vieillissement accéléré. Selon la population étudiée, les facteurs pouvant expliquer ces inégalités de santé ne sont pas univoques et restent mal compris. Le nord de la France, particulièrement touché par les disparités socio-économiques, présente l'un des taux de prévalence du diabète les plus élevés de la France métropolitaine. C'est pourquoi les chercheurs ont souhaité étudier les facteurs de risque cliniques, biologiques, sociaux et comportementaux de survenue du diabète et du vieillissement accéléré dans une large population du nord de la France. Une étude menée en 2021 visait à caractériser la population (dont une majorité (55 %) se trouve en situation de précarité) venue effectuer son bilan de santé à l'Institut Pasteur de Lille, afin d'étudier les facteurs de risque permettant de mieux expliquer ces inégalités de santé. Cette recherche consistait en une étude observationnelle descriptive transversale menée auprès de 2 233 volontaires (groupe principal) sur 18 mois, et une étude analytique cas-témoins complémentaire impliquant 216 participants (sous-groupe). Actuellement, un suivi à 3 ans de la cohorte est envisagé. Les participants seront recontactés pour un nouveau bilan de santé au Centre d'examen de santé de l'Institut Pasteur de Lille. À l'issue du bilan de santé, les participants seront interrogés par les investigateurs de l'étude PrévenDIAB afin de recueillir les mêmes données que celles recueillies initialement, à l'exception de certaines données jugées inutiles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06866002
Institut Pasteur de Lille
Mis à jour le 10 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
De l'atteinte du système immunitaire à l'atteinte des cellules podocytaires : base de données prospective et collection biologique de patients (enfants et adultes) atteints de SNLGM et de HSFP
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) est une maladie rénale caractérisée par une protéinurie massive et une hypoalbuminémie. Il comprend deux entités anatomopathologiques : le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (SNLGM) et la hyalinose segmentaire et focale primitive (HSFP). La biopsie rénale révèle une fusion des pieds des podocytes sans lésions inflammatoires ni dépôts de complexes immuns. Les observations cliniques et expérimentales suggèrent fortement que le dysfonctionnement du système immunitaire et celui des podocytes sont les deux facettes de la maladie. Il n'existe actuellement aucun marqueur clinique ou biologique permettant de prédire la sensibilité à la corticothérapie, la corticodépendance, ou le risque de récidive de la maladie rénale après transplantation rénale. À notre connaissance, aucune étude prospective n'a été conçue pour étudier à la fois les altérations du système immunitaire et l'atteinte podocytaire ainsi que les variants de prédisposition génétique dans le SNI. Par conséquent, le recours aux corticoïdes/immunosuppresseurs demeure purement empirique, avec une multitude d'effets secondaires. L'objectif est d'identifier et de tester de nouvelles cibles thérapeutiques plutôt que de mener de nouveaux essais avec des traitements existants, en utilisant soit des candidats médicaments, soit des molécules sélectionnées par criblage à haut débit de chimiothèques de repositionnement à l'aide d'un test de lecture approprié. La biobanque pourra également être utilisée pour analyser les effets des traitements conventionnels sur les nouveaux biomarqueurs identifiés. Le projet devrait produire des résultats originaux et brevetables, avec une valorisation ultérieure. La brevetabilité sera anticipée avant toute publication sur le sujet. Les cellules de valorisation et de brevets des hôpitaux, de l'INSERM et des universités seront associées aux résultats dès leur obtention.
À partir de 1 ans · Réf. NCT04174066
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse quantitative et qualitative des monocytes et leur impact sur la réponse aux cellules CAR-T dans le myélome multiple
Le micro-environnement tumoral dans les hémopathies malignes, notamment dans le myélome multiple, agit sur la survie et la prolifération des plasmocytes. La monocytose et le typage des monocytes sont décrits dans la réponse du myélome multiple comme des facteurs de prolifération et d'échappement à la mort cellulaire. Les cellules CAR-T ont amélioré la prise en charge du myélome multiple au cours des 5 dernières années ; néanmoins, des rechutes précoces surviennent et il est nécessaire d'identifier des facteurs prédictifs d'une meilleure réponse. L'objectif de cette étude est d'analyser le taux de base et le phénotypage des monocytes avant et après la perfusion de cellules CAR-T et d'étudier leur impact sur la réponse du myélome multiple.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07180992
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse des freins et des leviers à la pratique d'une activité physique adaptée chez les patients pédiatriques atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
Cette étude vise à identifier les freins et les leviers perçus à la pratique régulière d'une activité physique chez les enfants et adolescents atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) suivis en gastroentérologie pédiatrique. Environ 60 participants âgés de 10 à 17 ans rempliront deux questionnaires auto-administrés (CAPAS-Q pour l'activité physique/les comportements sédentaires et IMPACT-III pour la qualité de vie liée à la santé) et participeront à un entretien semi-structuré unique explorant leurs expériences, les obstacles rencontrés et les leviers pour soutenir une activité physique durable. Les données cliniques pertinentes (caractéristiques de la maladie, traitement et certains paramètres cliniques de routine sélectionnés) seront extraites du dossier médical. La participation se limite à une seule visite (environ 45 à 60 minutes) lors d'un rendez-vous hospitalier de routine, sans intervention ni suivi supplémentaires.
10 à 17 ans · Réf. NCT07383844
Fondation Lenval
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la qualité et des besoins en santé sexuelle des patients atteints d'un cancer à un stade avancé
La santé sexuelle est un déterminant important de la santé globale d'une population, comme le souligne la Stratégie nationale de santé sexuelle 2017-2030. Longtemps négligée en oncologie, la santé sexuelle fait désormais partie des évaluations cliniques dans le cadre des soins de support en cancérologie et est pleinement intégrée aux recommandations de pratique. Cependant, les données existantes, bien que limitées, continuent de suggérer l'existence de besoins non satisfaits pendant la phase palliative de la maladie. La littérature actuelle porte principalement sur l'évaluation et la prise en charge des problématiques liées aux cancers génitaux - essentiellement gynécologiques, du sein et de la prostate - ainsi que sur le vécu après un cancer. Les besoins en santé sexuelle des patients en soins palliatifs restent peu étudiés, à l'exception d'une étude rapportant que les patients considèrent la sexualité comme un aspect important de leur vie, y compris durant les dernières semaines, voire les derniers jours de vie. Afin de développer une intervention complexe efficace pour la population de patients atteints de cancer en situation palliative, il est nécessaire d'identifier les besoins, les facteurs facilitants et les modalités requises pour promouvoir la santé sexuelle dans cette population (au-delà des cas de cancers génitaux, largement étudiés). Une approche centrée uniquement sur le patient serait limitante, et cet objectif nécessite également une approche dédiée aux partenaires de vie. Afin d'évaluer la satisfaction liée à la santé sexuelle et de mieux comprendre les attentes des patients et de leurs partenaires vis-à-vis du système de santé, l'étude INTIMI-K utilisera une méthodologie mixte associant un questionnaire, comprenant des échelles validées, et des entretiens semi-structurés. Seront inclus les patients âgés de 18 ans ou plus, atteints d'un cancer solide ou hématologique à un stade avancé, ainsi que leur partenaire de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06229158
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 7 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la sécurité et des performances de la gamme de dispositifs médicaux SYMBOL chez des patients bénéficiant d'une arthroplastie totale de hanche
L'objectif de cette étude de suivi clinique post-commercialisation est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la gamme de dispositifs médicaux SYMBOL. L'étude évaluera les résultats de l'arthroplastie totale de hanche réalisée avec des dispositifs médicaux de la gamme SYMBOL sur une période de 10 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05227924
Dedienne Sante S.A.S.
Mis à jour le 27 août 2024

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