Études observationnelles

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par type d’étude, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 471

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

2 471 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la perfusion cérébrale par échographie de contraste (PerCEUS)
L'objectif de l'étude est d'évaluer la perfusion du tissu cérébral par imagerie de perfusion échographique de contraste (PerCEUS) dans les lésions cérébrales aiguës. Plus précisément, elle vise à : * évaluer l'hétérogénéité de la perfusion cérébrale et ainsi diagnostiquer une hypoperfusion du tissu cérébral par échographie de contraste. * corréler l'échographie de contraste avec les mesures de perfusion obtenues par le monitorage multimodal habituel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05893407
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Complications critiques des maladies neuro-vasculaires non traumatiques : étude de cohorte prospective
L’objectif de cette étude épidémiologique observationnelle est d’étudier la prise en charge et les complications associées aux maladies neuro-vasculaires non traumatiques. Les données seront analysées afin de répondre à des projets scientifiques prédéfinis et d’améliorer la prise en charge de ces pathologies.
À partir de 15 ans · Réf. NCT02714387
Nantes University Hospital
Mis à jour le 30 sept. 2022
Recrutement à venir Observationnelle
Modélisation par éléments finis de la fixation de l'ostéotomie de Le Fort I : implants sur mesure (PSI) versus miniplaques
Cette étude visait à évaluer la performance biomécanique de la fixation par implants sur mesure par rapport à la fixation conventionnelle pour l'ostéotomie de Le Fort I, à l'aide de modèles par éléments finis spécifiques au sujet dérivés de plans chirurgicaux réels. Deux scénarios cliniques distincts - une avancée mineure sans impaction et une avancée modérée avec impaction postérieure - ont été analysés afin de déterminer comment les mouvements chirurgicaux influencent la contrainte sur l'implant, la contrainte osseuse et la micromobilité maxillaire. En combinant la planification chirurgicale avec une modélisation informatique validée, ce travail apporte des éléments cliniquement pertinents pour optimiser la conception des PSI et orienter le choix de la stratégie de fixation en chirurgie orthognathique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07365657
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 26 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des microARN dans la cirrhose décompensée
Les patients cirrhotiques présentent un risque accru de sepsis en raison d'une altération des réponses immunitaires innée et adaptative. Les complications septiques représentent un enjeu majeur dans la prise en charge des patients cirrhotiques, avec un taux de mortalité à 1 mois de 23 %, qui augmente jusqu'à 80 % à 3 mois en cas de défaillance d'organe associée. Un retard dans l'initiation du traitement lors d'un épisode septique peut augmenter le risque de complications et la mortalité des patients cirrhotiques. Cependant, l'utilisation inappropriée d'antibiotiques expose les patients cirrhotiques à un risque d'infections plus sévères dues à des organismes multi-résistants ou à des champignons. L'utilisation de marqueurs diagnostiques du sepsis est limitée dans le contexte de la cirrhose, en raison du défaut de synthèse hépatique de ces marqueurs d'une part, et de l'inflammation non spécifique liée à la cirrhose d'autre part. Il est donc nécessaire de développer de nouveaux outils pour le diagnostic précoce du sepsis et la prise en charge appropriée des patients cirrhotiques. L'intérêt des microARN (miARN) dans le diagnostic et le pronostic du choc septique a été rapporté dans la population générale. Aucune étude n'a décrit les miARN circulants ni rapporté leur intérêt dans le diagnostic du sepsis dans une population de patients cirrhotiques présentant une décompensation aiguë (DA). Cette étude préliminaire portant sur 800 miARN circulants sera réalisée dans une cohorte de patients présentant une décompensation aiguë de cirrhose, pour laquelle l'incidence du sepsis est estimée à 40 %. L'objectif est d'évaluer l'intérêt et la faisabilité d'une étude plus large sur l'intérêt des miARN circulants dans le diagnostic précoce du sepsis chez les patients cirrhotiques. L'objectif à long terme de cette étude est le développement de biomarqueurs pour la prise en charge précoce des patients cirrhotiques atteints de sepsis et la rationalisation de l'utilisation des antibiotiques afin d'améliorer leur pronostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03905746
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Les CMSP comme biomarqueurs de la cardiomyopathie diabétique
Le diabète de type 2 (DT2), en particulier lorsqu’il est associé au syndrome métabolique (SM), présente un risque élevé de développer une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEp) ou une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection modérément réduite (ICFEmr), et l’impact spécifique du DT2+SM sur l’altération de la fonction cardiaque est habituellement désigné sous le terme de « cardiomyopathie diabétique » (CD). Le remodelage cardiaque (c’est-à-dire l’hypertrophie) et une dysfonction myocardique subtile sont très fréquents chez les patients DT2+SM mais ne sont pas suffisamment spécifiques pour prédire la survenue ultérieure d’une ICFEp ou d’une ICFEmr. Par ailleurs, les biomarqueurs actuels permettent d’identifier mais ne permettent pas de prédire l’ICFEp ou l’ICFEmr chez les patients DT2 ; des biomarqueurs spécifiques sont donc nécessaires. Les cellules mononucléées du sang périphérique (CMSP) obtenues à partir d’un prélèvement sanguin périphérique peuvent fournir des informations issues des voies calciques et inflammatoires, et pourraient permettre d’identifier des signatures moléculaires plus spécifiques communes au DT2+SM et à l’ICFEp.
40 à 85 ans · Réf. NCT05651919
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse du développement du contrôle du tronc et du centre de masse pendant la marche chez des enfants atteints de paralysie cérébrale (VERTEBRAL)
Lors de l'acquisition des capacités posturocinétiques telles que la marche, le contrôle postural du tronc revêt une importance capitale. En effet, son développement est fortement lié à la fonction motrice globale des enfants. Dans la paralysie cérébrale (PC), un terme désignant un ensemble de troubles moteurs consécutifs à une lésion périnatale, des déficits du contrôle axial sont présents dès la petite enfance. Ces déficits sont fortement corrélés aux déficits fonctionnels observés dans cette population. En particulier, pendant la marche, des déviations du tronc (amplitudes, accélérations) sont observées dans les trois plans de l'espace. Alors que la littérature récente interroge de plus en plus l'impact du déficit de contrôle du tronc sur la marche des enfants atteints de PC, des éléments manquent encore pour une compréhension globale de l'interaction entre les troubles locomoteurs et posturaux chez les enfants atteints de PC. En particulier, aucune étude ne s'est concentrée sur les déviations du contrôle du tronc et du centre de masse (qui est un indicateur global des stratégies d'équilibre) au cours du développement et de la maturation de la marche chez les enfants atteints de PC. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude observationnelle transversale sera de caractériser le développement du contrôle du tronc et du centre de masse pendant la marche chez les enfants atteints de PC.
1 à 18 ans · Réf. NCT06320288
Union de Gestion des Etablissements des Caisses d'Assurance Maladie - Nord Est
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Suivi d'une cohorte de patients atteints de bicuspidie de la valve aortique
La bicuspidie de la valve aortique (BVA) est une affection congénitale correspondant à la présence de 2 sigmoïdes au lieu de 3. Il s'agit de l'anomalie cardiaque congénitale la plus fréquente, touchant 0,5 à 2 % de la population générale. La BVA peut être associée à une atteinte structurelle de l'aorte ascendante, ce qui expose les patients atteints de BVA à un risque de développer un anévrisme de l'aorte ascendante et des accidents aortiques aigus. Des données récentes de la littérature ont révélé que l'histoire naturelle de la BVA est marquée par une évolution possible vers une valvulopathie significative et/ou un anévrisme de l'aorte ascendante nécessitant souvent un traitement chirurgical. Cependant, l'histoire naturelle de la maladie bicuspide reste mal comprise et les facteurs pronostiques d'évolution vers une valvulopathie sévère et/ou une dilatation anévrismale de l'aorte ascendante restent à déterminer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03139786
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude en vie réelle du contrôle glycémique et de la qualité de vie avec Control-IQ dans le diabète de type 1 en France
Cette étude de surveillance post-commercialisation est principalement conçue pour démontrer l'innocuité continue du système Control-IQ, la performance continue du contrôle glycémique et la qualité de vie avec l'utilisation du système Control-IQ, ainsi que le taux d'utilisation du système Control-IQ. Le système sera évalué dans toutes les populations approuvées au cours des 12 premiers mois d'utilisation.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07211126
Tandem Diabetes Care, Inc.
Mis à jour le 1 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de faisabilité d'un questionnaire d'investigation des rechutes administré par une infirmière coordinatrice en sclérose en plaques chez des patients atteints de sclérose en plaques
Cette étude vise à évaluer un questionnaire utilisé par une infirmière spécialisée pour aider à gérer les rechutes chez les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP). Le questionnaire est rempli lors d'un appel téléphonique lorsque le patient signale des symptômes nouveaux ou en aggravation. Il aide l'infirmière à décider si des examens ou traitements supplémentaires sont nécessaires, selon un protocole élaboré avec un neurologue. L'objectif est d'améliorer la rapidité et l'efficacité de la prise en charge des patients pendant une rechute. L'étude inclura 10 patients adultes présentant des formes actives de SEP sur une période de deux mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06994026
Centre Hospitalier de Gonesse
Mis à jour le 29 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Qualité de vie et consommation de médicaments chez les patients traités par cellules CAR-T
Les cellules CAR-T constituent une innovation thérapeutique majeure dans la prise en charge des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, en 3e ligne ou plus. Le Kymriah® et le Yescarta® sont les premières CAR-T à bénéficier d'une autorisation de mise sur le marché et d'une prise en charge par l'Assurance Maladie française. Leur intérêt clinique a été démontré dans des essais de phase 1-2 non comparatifs. Le caractère non comparatif de la conception des essais pivots, le manque de données sur la qualité de vie des patients et la consommation de médicaments, ainsi que le coût très élevé des CAR-T (environ 320 000 € pour un traitement), justifient la réalisation d'études complémentaires. Cette étude prospective non comparative vise à décrire, en vie réelle, la qualité de vie des patients traités par cellules CAR-T, la consommation réelle de médicaments et le retour d'expérience des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04914091
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Protocole-cadre CIRculating CANcer
Cette étude exploratoire portera sur le développement des analyses de biomarqueurs sanguins afin de mieux comprendre les biomarqueurs circulants associés au diagnostic du cancer, à l’efficacité du traitement et à la progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05089747
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Incidence et facteurs de risque des problèmes liés aux médicaments détectés chez les patients hospitalisés
Un problème lié aux médicaments (PLM) est défini comme un événement susceptible d'affecter les résultats de santé des patients. Les PLM peuvent survenir à toutes les étapes du processus d'utilisation des médicaments, depuis la prescription jusqu'à la dispensation. L'absence de suivi et de réévaluation des résultats thérapeutiques peut également contribuer aux PLM. Les soins pharmaceutiques constituent une activité coopérative menée de concert avec d'autres professionnels de santé et proposée directement au patient afin d'améliorer la qualité d'utilisation des médicaments et d'atteindre les résultats thérapeutiques souhaités. Les soins pharmaceutiques permettent d'identifier et de résoudre les PLM avérés ou potentiels. Les PLM représentent un défi pour le clinicien et peuvent affecter les résultats cliniques du patient, entraînant une morbidité, une mortalité et une augmentation des coûts de santé. Ces coûts de santé peuvent constituer une charge pour le patient, pour l'État ou pour des tiers. La pharmacie clinique est une discipline qui promeut la qualité d'utilisation des médicaments par une médecine fondée sur les preuves et contribue à l'identification et à la résolution des PLM. Un pharmacien clinicien, par la vérification de l'exactitude clinique, peut identifier les PLM et proposer des solutions adaptées pour les résoudre. Par conséquent, les objectifs de notre étude étaient d'évaluer la prévalence et les caractéristiques des PLM identifiés chez les patients hospitalisés et d'identifier les facteurs associés aux PLM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03476733
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 juin 2020

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