Les CMSP comme biomarqueurs de la cardiomyopathie diabétique
Utilisation des cellules mononucléées du sang périphérique comme biomarqueurs de la cardiomyopathie diabétique
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
PBMC as Biomarkers of Diabetic Cardiomyopathy
Use of Peripheral Blood Mononuclear Cells as biOmarkers of diaBetic cardIomyopathy
Type 2 diabetes (T2D), especially when associated with metabolic syndrome (MS) is at high risk to develop heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) or heart failure with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF), and the specific impact of T2D+MS in cardiac function impairment is usually known as "diabetic cardiomyopathy" (DC). Cardiac remodelling (ie hypertrophy) and subtle myocardial dysfunction are highly prevalent in T2D+MS but not specific enough to predict further HFpEF or HFmrEF. Also, current biomarkers can identify but do not predict HFpEF or HFmrEF in T2D patients; Furthermore, specific biomarkers are needed. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) obtained from a peripheral blood sample can provide insights from calcic and inflammatory pathways, and may identify more specific molecular signatures shared between T2D+MS and HFpEF.
Le diabète de type 2 (DT2), en particulier lorsqu’il est associé au syndrome métabolique (SM), présente un risque élevé de développer une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEp) ou une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection modérément réduite (ICFEmr), et l’impact spécifique du DT2+SM sur l’altération de la fonction cardiaque est habituellement désigné sous le terme de « cardiomyopathie diabétique » (CD). Le remodelage cardiaque (c’est-à-dire l’hypertrophie) et une dysfonction myocardique subtile sont très fréquents chez les patients DT2+SM mais ne sont pas suffisamment spécifiques pour prédire la survenue ultérieure d’une ICFEp ou d’une ICFEmr. Par ailleurs, les biomarqueurs actuels permettent d’identifier mais ne permettent pas de prédire l’ICFEp ou l’ICFEmr chez les patients DT2 ; des biomarqueurs spécifiques sont donc nécessaires. Les cellules mononucléées du sang périphérique (CMSP) obtenues à partir d’un prélèvement sanguin périphérique peuvent fournir des informations issues des voies calciques et inflammatoires, et pourraient permettre d’identifier des signatures moléculaires plus spécifiques communes au DT2+SM et à l’ICFEp.
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