Suivi de patients atteints de myopathies inflammatoires associé à une biobanque
Suivi d'une cohorte de patients atteints de myopathies inflammatoires associé à une biobanque : projet MASC 2 (Myosite, Muscles, Cellules sériques ADN/ARN)
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Follow-up of Patients With Inflammatory Myopathies Associated With a Biobank
Follow-up of a Cohort of Patients With Inflammatory Myopathies Associated With a Biobank: MASC 2 Project (Myositis, Muscles, DNA/RNA Serum Cells)
Myositis are rare diseases for which the development of a cohort associated with a bank of biological samples (biobank) will allow for the conduct of researches to better delineate the underlying pathophysiology and find cures. This prospective cohort of patients with myositis will allow for identification of factors favouring the occurrence of myositis, whether they are constitutional (genetic) or acquired (environmental or drug). Different subgroups of myositis used for prognostication will be identified based on clinico-demographical variables, the nature of the organs involved beyond peripheral muscles (cardiac, diaphragm) and biomarkers abnormalities
Les myosites sont des maladies rares pour lesquelles la constitution d'une cohorte associée à une banque d'échantillons biologiques (biobanque) permettra de mener des recherches afin de mieux cerner la physiopathologie sous-jacente et de trouver des traitements curatifs. Cette cohorte prospective de patients atteints de myosite permettra d'identifier les facteurs favorisant la survenue de la myosite, qu'ils soient constitutionnels (génétiques) ou acquis (environnementaux ou médicamenteux). Différents sous-groupes de myosite utilisés à des fins pronostiques seront identifiés à partir de variables clinico-démographiques, de la nature des organes atteints au-delà des muscles périphériques (cardiaque, diaphragme) et des anomalies des biomarqueurs.
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