Rôle des fibroblastes associés au cancer, des MDSC et des interactions entre cellules immunitaires dans la résistance du cancer bronchique non à petites cellules aux thérapies anti-PD1/PD-L1
Rôle des fibroblastes associés au cancer, des MDSC et des interactions entre cellules immunitaires dans la résistance du cancer bronchique non à petites cellules aux thérapies anti-PD1/PD-L1
Promoteur : University Hospital, Bordeaux
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Role of Cancer-associated Fibroblast, MDSCs and Immune Cell Interplays in the Resistance of Non-small Cell Lung Cancer to Anti-PD1/PD-L1 Therapies
Role of Cancer-associated Fibroblast, MDSCs and Immune Cell Interplays in the Resistance of Non-small Cell Lung Cancer to Anti-PD1/PD-L1 Therapies
Immunotherapy have revolutionized the field of oncology, but response rates are low and all patients relapse, due to cellular and soluble immunosuppressive mechanisms. These immunosuppressive mechanisms will be better characterized and their involvement in therapeutic responses in non-small cell lung cancers (NSCLC). Indeed, large transcriptomic analysis of different subsets of immunosuppressive cells will performed, correlating them to clinical outcome in a cohort of stage III disease, treated by radiochemotherapy and immunotherapy as maintenance, and stage IV treated by immunotherapy as first-line treatment. Furthermore, we will analyse cellular mechanisms by in vitro studies, assessing the effect of immunosuppressive cells, provided by fresh tumor samples, on phenotype and functions of lung cancer cell lines. The aim of this study is to better characterize immunosuppressive landscape of NSCLC and mechanisms involved in their protumor functions.
L'immunothérapie a révolutionné le domaine de l'oncologie, mais les taux de réponse sont faibles et tous les patients rechutent, en raison de mécanismes immunosuppresseurs cellulaires et solubles. Ces mécanismes immunosuppresseurs seront mieux caractérisés et leur implication dans les réponses thérapeutiques du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) sera étudiée. En effet, une analyse transcriptomique à grande échelle de différentes sous-populations de cellules immunosuppressives sera réalisée, en les corrélant à l'évolution clinique dans une cohorte de patients de stade III, traités par radiochimiothérapie et immunothérapie d'entretien, et de stade IV traités par immunothérapie en première ligne. De plus, nous analyserons les mécanismes cellulaires par des études in vitro, en évaluant l'effet des cellules immunosuppressives, issues d'échantillons tumoraux frais, sur le phénotype et les fonctions de lignées cellulaires de cancer du poumon. L'objectif de cette étude est de mieux caractériser le paysage immunosuppresseur du CBNPC et les mécanismes impliqués dans leurs fonctions pro-tumorales.
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