Essais cliniques ouverts à tous les publics

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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6 722 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Un registre de recherche sur les PitNET agressifs
Pour permettre l'identification de marqueurs, il est nécessaire d'élargir davantage les réseaux de recherche afin de recueillir et d'explorer correctement les tumeurs hypophysaires agressives. La réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP), organisée par le centre de référence des maladies rares de l'hypophyse, dédiée aux tumeurs et carcinomes hypophysaires agressifs (HYPOcare), unique en France et réunissant des experts nationaux, permet actuellement d'orienter la prise en charge des patients atteints d'une tumeur hypophysaire agressive. Avec plus de 80 dossiers de patients discutés depuis sa création, la cohorte de patients issue de la RCP HYPOcare est l'une des plus importantes tant au niveau national qu'international. À l'heure actuelle, cette source de données est uniquement dédiée à la prise en charge clinique des dossiers, sans possibilité de réaliser des travaux de recherche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05974696
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 8 août 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation préopératoire du stress chez les patients opérés pour une tendinopathie de la coiffe des rotateurs
La chirurgie orthopédique des membres présente une évolution postopératoire imprévisible, qui peut être plus ou moins longue en termes de récupération fonctionnelle et de reprise des activités personnelles ou professionnelles. Il n'est pas rare que la convalescence nécessite plusieurs mois, avec des conséquences personnelles et/ou socioprofessionnelles importantes (invalidité, chômage, etc.), notamment en cas de survenue postopératoire d'un syndrome douloureux régional complexe (SDRC) et/ou d'une capsulite rétractile. Parmi les facteurs contributifs suspectés, l'existence d'un contexte psychologique préopératoire défavorable chez les patients est souvent mentionnée. Cette recherche repose sur l'hypothèse selon laquelle un niveau élevé de stress préopératoire chez les patients pourrait contribuer à la survenue de complications postopératoires plus importantes chez les patients ayant subi une chirurgie de l'épaule. L'objectif principal est de mesurer le niveau de stress préopératoire chez les patients opérés pour une tendinopathie de la coiffe des rotateurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07658326
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
VExUS chez les patients atteints de SDRA et association avec l'IRA
Une étude observationnelle prospective monocentrique sera menée dans le but de déterminer la prévalence de la congestion veineuse au cours du SDRA à l'aide du Doppler veineux et du score VExUS.
18 à 100 ans · Réf. NCT06805409
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai randomisé sur la radiothérapie différée chez des patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade nécessitant un traitement autre que la chirurgie
En raison de leur survie prolongée, les patients atteints d'oligodendrogliomes de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par radiothérapie (RT) + PCV sont exposés à un risque de détérioration neurocognitive. Nous formulons l'hypothèse que différer la radiothérapie jusqu'à la progression tumorale pourrait réduire le risque de détérioration neurocognitive sans compromettre la survie globale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04702581
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Lunettes Boarding Ring versus lunettes placebo ou absence de lunettes dans le traitement de la névrite vestibulaire
La névrite vestibulaire est un syndrome vertigineux brutal et continu d'origine périphérique (vestibulaire), sans atteinte cochléaire ni autre atteinte associée. Plus précisément, la névrite vestibulaire est une inflammation du nerf innervant les canaux vestibulaires (oreille interne). Elle se caractérise par l'apparition brutale d'un vertige intense et prolongé, accompagné d'un déséquilibre postural, de nausées et de vomissements, sans trouble de l'audition ni autre symptôme neurologique. La névrite vestibulaire est la deuxième cause de vertige périphérique après le vertige positionnel paroxystique bénin. Elle représente environ 7 % des patients consultant pour des vertiges. L'objectif de cette étude est d'évaluer si le port des lunettes Boarding Ring peut accélérer la compensation vestibulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04678167
University Hospital, Brest
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Navigation neurovasculaire avec fil-guide déflectable à commande à distance, étude I (NeuroNAV Study I)
L'étude vise à confirmer l'utilisation sûre et efficace du fil-guide SmartGUIDE lors d'interventions neurologiques. Les performances du fil-guide SmartGUIDE en matière de navigation sûre et efficace au sein du réseau neurovasculaire seront comparées à celles d'un fil-guide de référence (standard de soins) disponible sur le marché.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06972953
Artiria Medical
Mis à jour le 21 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Contribution du podologue-posturologue dans l'évaluation du lien entre les paramètres stabilométriques et la douleur ressentie chez des patients souffrant de lombalgie chronique
La lombalgie chronique est l'une des principales causes d'incapacité dans le monde. Les connaissances sur la physiopathologie de la lombalgie sont insuffisantes, et un diagnostic précis ne peut être obtenu que dans 10 à 15 % des cas. L'absence de diagnostic précis constitue un défi thérapeutique en raison du grand nombre de traitements disponibles, dont l'efficacité globale est faible à modérée. Par conséquent, l'identification de sous-groupes de patients atteints de lombalgie chronique non spécifique est essentielle et permettra d'optimiser la prise en charge thérapeutique. Une description détaillée des paramètres stabilométriques associés à l'évaluation de la douleur, du trouble cinématique et du degré de kinésiophobie permettrait d'établir des profils posturaux spécifiques, de proposer un modèle clinique pertinent et d'améliorer la précision du diagnostic chez les personnes souffrant de lombalgie chronique. Les objectifs de ce projet de recherche sont d'évaluer la relation entre les paramètres stabilométriques et la douleur (objectif principal), la cinématique lombaire, la kinésiophobie et la qualité de vie (objectifs secondaires), afin de proposer des profils posturaux spécifiques chez les patients souffrant de lombalgie chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05540548
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Norme de soins de première ligne à base d'immunothérapie et traitements ablatifs locaux chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique
Norme de soins de première ligne à base d'immunothérapie et traitements ablatifs locaux chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique : étude randomisée, multicentrique, en ouvert, de phase III.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06840782
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude ANCHOR : étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 chez des participants adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)
La polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD) est la cause génétique la plus fréquente de maladie rénale, entraînant le développement de kystes remplis de liquide dans les reins. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ABBV-CLS-628 dans le traitement de l'ADPKD chez des participants adultes. L'ABBV-CLS-628 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de l'ADPKD. Les participants sont répartis dans 1 des 4 groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Il existe 1 chance sur 4 que les participants soient assignés au placebo. Environ 240 participants adultes atteints d'ADPKD seront inclus dans environ 100 sites à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-CLS-628 par voie intraveineuse ou un placebo toutes les 4 semaines pendant 92 semaines. Les participants seront suivis pendant une période allant jusqu'à 15 semaines. La charge liée au traitement pourrait être plus élevée pour les participants de cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé au moyen d'examens médicaux, d'analyses sanguines, de la vérification des effets indésirables et de la réalisation de questionnaires.
18 à 55 ans · Réf. NCT06902558
Calico Life Sciences LLC
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer l'ianalumab chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'ianalumab administré par voie sous-cutanée chez des participants atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse, par rapport au placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06470048
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Le fer intraveineux dans la prise en charge du syndrome des jambes sans repos résistant aux traitements médicamenteux
La physiopathologie du syndrome des jambes sans repos (SJSR) est mal comprise : elle impliquerait une carence en fer intracérébrale et un dérèglement dopaminergique. Cette étude vise à évaluer l'utilisation du carboxymaltose ferrique par voie intraveineuse chez des patients atteints du syndrome des jambes sans repos (SJSR). Cette étude prévoit d'inclure des personnes atteintes du SJSR, qui seront réparties en deux groupes : * Un groupe recevra du fer par voie intraveineuse immédiatement après la polysomnographie initiale * Le second groupe recevra du fer par voie intraveineuse 3 mois après la randomisation. Au total, les participants seront suivis pendant 6 mois, durant lesquels ils devront remplir régulièrement des questionnaires, subir des prélèvements sanguins et effectuer deux polysomnographies.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07822607
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mirikizumab et tirzépatide administrés chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mirikizumab associé à un placebo par rapport au mirikizumab administré de manière concomitante avec le tirzépatide, chez des participants adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active et d'obésité ou de surpoids. La durée maximale de cette étude est de 61 semaines.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937099
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026

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