Un registre de recherche sur les PitNET agressifs
Un registre de recherche sur les PitNET agressifs
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Research Registry on Aggressive PitNETs
A Research Registry on Aggressive PitNETs
To allow the identification of markers, it is necessary to extend research networks more widely to collect and properly explore aggressive pituitary tumours. The multidisciplinary consultation meeting (RCP), organised by the reference centre for rare diseases of the pituitary gland, dedicated to aggressive pituitary tumours and carcinomas (HYPOcare), which is unique in France and brings together national experts, currently makes it possible to orientate the management of patients with an aggressive pituitary tumour. With more than 80 patient files discussed since its inception, the patient cohort via the HYPOcare RCP is one of the largest both nationally and internationally. At present, this data source is only dedicated to the clinical management of the files without the possibility of carrying out research work
Pour permettre l'identification de marqueurs, il est nécessaire d'élargir davantage les réseaux de recherche afin de recueillir et d'explorer correctement les tumeurs hypophysaires agressives. La réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP), organisée par le centre de référence des maladies rares de l'hypophyse, dédiée aux tumeurs et carcinomes hypophysaires agressifs (HYPOcare), unique en France et réunissant des experts nationaux, permet actuellement d'orienter la prise en charge des patients atteints d'une tumeur hypophysaire agressive. Avec plus de 80 dossiers de patients discutés depuis sa création, la cohorte de patients issue de la RCP HYPOcare est l'une des plus importantes tant au niveau national qu'international. À l'heure actuelle, cette source de données est uniquement dédiée à la prise en charge clinique des dossiers, sans possibilité de réaliser des travaux de recherche.
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