Essais cliniques ouverts aux femmes

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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469 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
SAHARA-04 : radiothérapie adaptative chez des patientes hypersensibles et atteintes d'un cancer du sein à haut risque locorégional, avec la technologie ETHOS
* Étude prospective, ouverte, bicentrique, évaluant les résultats cliniques de la radiothérapie mammaire adaptative avec ETHOS chez des patientes hypersensibles. * Bicentrique avec centre ETHOS : ICM (Institut du Cancer de Montpellier) et ISC (Institut Sainte Catherine) Avignon * 500 patientes seront incluses : * COHORTE A = Traitement par RT ETHOS : 46 patientes évaluables à haut risque de récidive locorégionale (RLR) et à risque bf+ * COHORTE B = RCMI conventionnelle : 454 autres patientes à haut risque de RLR et à risque bf-
À partir de 18 ans · Réf. NCT06053086
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation d'une intervention en ligne visant à informer les femmes à haut risque de cancer du sein sur les moyens de contribuer à réduire leur risque
Le cancer du sein demeure le cancer le plus fréquent chez la femme et une cause majeure de décès malgré les progrès du dépistage et du traitement. Les programmes de dépistage actuels ne sont pas personnalisés et connaissent une baisse de participation. Une stratégie prometteuse pour la lutte contre le cancer du sein consisterait à mettre en œuvre une prévention et un dépistage précoce fondés sur le risque, ciblant les personnes à haut risque de développer un cancer du sein, afin d'améliorer les chances de guérison et de réduire le besoin de traitements plus intensifs. L'étude MyPeBS a été conçue pour évaluer si un dépistage personnalisé du cancer du sein (fondé sur le risque individuel de développer un cancer du sein) est aussi efficace, voire plus efficace, que le dépistage standard actuel. Il a été démontré que des interventions sur le mode de vie, impliquant par exemple des modifications de l'alimentation ou de l'activité physique, sont efficaces pour réduire le risque de développer un cancer du sein, qu'il soit faible ou élevé. L'étude MyPeBS évalue le dépistage personnalisé mais n'offre qu'une information limitée sur la prévention du cancer du sein. MyPREV est un projet qui vise à évaluer la faisabilité et l'impact d'un programme en ligne personnalisé portant sur des mesures de réduction du risque de cancer du sein. Ce programme est proposé aux femmes à haut risque de développer un cancer du sein dans le cadre de l'étude européenne de dépistage MyPeBS. L'objectif principal est d'évaluer l'adhésion à un programme en ligne personnalisé de prévention du cancer du sein axé sur le mode de vie, ainsi que son acceptation par les femmes à haut risque ou à très haut risque de développer un cancer ayant participé à l'étude MyPeBS.
40 à 74 ans · Réf. NCT07120087
UNICANCER
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Utilisation d'une dose fixe de follitropine delta pour la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine : expérience réussie de Rekovelle en insémination intra-utérine (RISE)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'une dose fixe de 3,66 mcg de follitropine delta (Rekovelle) sur la réponse ovarienne au cours de la stimulation ovarienne en vue d'une insémination intra-utérine (IIU). L'hypothèse est que cette dose fixe sera efficace tout en minimisant le risque de grossesses multiples. Une étude récente a démontré l'efficacité de la follitropine delta pour la stimulation ovarienne en IIU, et celle-ci a été approuvée en France pour la stimulation ovarienne contrôlée dans le cadre des techniques de procréation médicalement assistée telles que la fécondation in vitro (FIV) et la FIV avec injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI). Avec une dose de Rekovelle adaptée aux patientes ayant des cycles menstruels réguliers, la stimulation ovarienne est optimisée dès la première tentative, favorisant le développement de deux follicules afin d'améliorer les chances de grossesse tout en réduisant le risque de grossesses multiples. Cette approche vise à permettre d'obtenir une grossesse plus rapidement et à offrir une prise en charge plus confortable.
18 à 38 ans · Réf. NCT07153367
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation médico-économique d'un programme d'activité physique adaptée pour les femmes atteintes d'un cancer du sein
L'activité physique adaptée (APA) a été reconnue comme une thérapeutique non médicamenteuse par la Haute Autorité de Santé (HAS) française en 2011. Très peu d'études ont examiné l'efficience des programmes d'APA pendant la phase active du traitement chez les patients atteints de cancer. Les investigateurs ont émis l'hypothèse qu'une thérapeutique non médicamenteuse telle que l'APA pourrait améliorer la qualité de vie et réduire les coûts de santé. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficience d'un programme d'APA standardisé, par comparaison à une prise en charge conventionnelle incluant de simples recommandations pour la pratique d'une activité physique, chez des femmes en phase active de traitement d'un cancer du sein.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05949983
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation prospective de la prise en charge de l'anticoagulation péripartum pour la thromboembolie (PREP and GO)
L'étude PREP and GO est une cohorte prospective internationale et multicentrique évaluant les stratégies de prise en charge de l'anticoagulation autour du travail, de l'accouchement et de la période post-partum.
18 à 60 ans · Réf. NCT05756244
University of Calgary
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Le traitement des endométriomes volumineux
La prévalence de l'endométriome se situe entre 23 et 55 %. Il provoque des douleurs pelviennes, une diminution de la fertilité et de la réserve ovarienne. Actuellement, il n'existe aucune recommandation concernant le traitement des endométriomes volumineux, ni aucune donnée sur le meilleur traitement permettant de limiter les récidives et de préserver la fertilité et la réserve ovarienne. Au CHU de Lille, un simple drainage laparoscopique associé à un traitement hormonal est pratiqué afin de réduire le risque de kystectomie. Ce protocole sera évalué par une étude observationnelle et prospective, incluant des femmes en âge de procréer présentant un endométriome mesurant 6 cm ou plus. L'objectif de cette étude est d'évaluer si le drainage kystique associé à un agoniste de la GnRH permet de diminuer les récidives d'endométriome et l'effet délétère sur la réserve ovarienne, et d'évaluer son impact sur l'hormone antimüllérienne.
18 à 40 ans · Réf. NCT04704115
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Essai randomisé de phase III évaluant l'olaparib en traitement d'entretien versus observation après chimioradiothérapie adjuvante pour un cancer de l'endomètre p53abn
Le programme RAINBO est un groupe d'études qui propose un traitement personnalisé aux patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre en fonction de leur profil moléculaire. L'étude RAINBO-RED permet une observation ou un traitement d'entretien par thérapie ciblée pendant un an (olaparib), après un traitement standard. L'objectif est d'améliorer la survie sans récidive des patientes traitées par olaparib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712472
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Nouvelles perspectives sur l'anorexie mentale : influence de la dysbiose microbienne (DIAMOnDS)
Cette étude étudiera le lien entre le microbiote intestinal, la survenue du phénotype d'adiposité centrale, et la peur des patients de reprendre du poids dans l'anorexie mentale.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06043154
Nantes University Hospital
Mis à jour le 14 nov. 2025
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Évaluation à long terme de la qualité de vie et des résultats esthétiques après reconstruction mammaire autologue par lambeau perforant de l'artère profonde de la cuisse (PAP)
La reconstruction mammaire par tissu autologue constitue une option importante pour les femmes ayant subi une mastectomie pour cancer du sein. Le lambeau perforant de l'artère profonde de la cuisse (PAP) est une alternative fiable lorsque le tissu abdominal n'est pas disponible ou n'est pas adapté à la reconstruction. Bien que le lambeau PAP soit de plus en plus utilisé, les données disponibles concernant la qualité de vie rapportée par les patientes à long terme, les résultats esthétiques et la morbidité du site donneur restent limitées. Cette étude observationnelle monocentrique vise à évaluer la qualité de vie à long terme des femmes ayant bénéficié d'une reconstruction mammaire par lambeau PAP à l'hôpital européen Georges-Pompidou entre 2014 et 2024. Les participantes rempliront des questionnaires validés de résultats rapportés par les patientes (module BREAST-Q Reconstruction et PROMIS-29) et bénéficieront d'une évaluation clinique et photographique standardisée. Les résultats esthétiques seront évalués par une analyse photographique objective et une relecture par des experts en aveugle. L'étude fournira des informations complètes sur la satisfaction des patientes, les résultats fonctionnels, les résultats esthétiques et les séquelles au niveau du site donneur après reconstruction mammaire par lambeau PAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07728565
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude de phase 2 de l'ACR-368 dans l'adénocarcinome de l'endomètre
Il s'agit d'une étude de phase 2, en ouvert, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ACR-368 en monothérapie ou associé à une sensibilisation par gemcitabine à très faible dose (ULDG) chez des participantes atteintes d'un cancer de l'endomètre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05548296
Acrivon Therapeutics
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Impact du lait maternel sur l'infectiosité et la transmission de différents virus « BREASTMILKVIR »
L'allaitement exclusif pendant les six premiers mois de vie et la poursuite de l'allaitement pendant au moins 24 mois constituent le mode d'alimentation optimal pour les nourrissons et les jeunes enfants. Cependant, le lait maternel et l'allaitement peuvent constituer des voies importantes de transmission de certains virus. L'objectif de cette étude est d'examiner l'influence du lait maternel humain et de sa composition sur l'infectiosité virale et la transmission virale du virus HTLV-1 et d'arbovirus tels que le virus Zika, la fièvre jaune, la dengue et l'encéphalite à tiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06738563
Institut Pasteur
Mis à jour le 15 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Étude sur la prévention de la récidive et des conséquences des violences sexuelles subies par les femmes demandeuses d'asile en France
Les femmes demandeuses d'asile (FDA) sont surexposées aux violences sexuelles (VS) dans leur pays d'origine, le long des routes migratoires et au sein des pays d'accueil. Cette surexposition ne cesse pas à l'arrivée dans les pays d'accueil ; au contraire, les premiers mois suivant l'arrivée se caractérisent par une vulnérabilité accrue, avec une incidence accrue des violences sexuelles, en particulier chez les femmes ayant des antécédents de victimisation. Les violences sexuelles ont des conséquences majeures sur la santé physique, la santé mentale, la qualité de vie et le recours aux soins, et génèrent des coûts individuels et sociétaux considérables. Des organisations internationales, dont le Haut-Commissariat des Nations unies pour les réfugiés, ont identifié la prévention des violences sexuelles et l'amélioration de la prise en charge des victimes comme des priorités de santé publique. Des travaux antérieurs suggèrent que la prise en charge des violences sexuelles en soins primaires, lorsqu'elle s'inscrit dans une approche globale, transculturelle et coordonnée, intégrant les dimensions médicale, psychologique, sociale et médico-légale, pourrait contribuer à prévenir la survenue ou la récidive de violences sexuelles dans les pays d'accueil. Cependant, aucune étude comparative n'a encore évalué l'efficacité d'un tel modèle de prise en charge coordonné sur la prévention des violences sexuelles chez les femmes demandeuses d'asile, ni évalué son efficience ou sa transférabilité. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un modèle de prise en charge ambulatoire coordonné, transculturel et pluridisciplinaire sur la prévention des violences sexuelles survenant dans les pays d'accueil européens chez les femmes demandeuses d'asile.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07477314
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 19 mars 2026

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