essai-clinique.com

Préservation de la fertilité chez les enfants atteints de tumeurs solides : détection de la maladie résiduelle par une méthode sensible

Préservation de la fertilité chez les enfants atteints de neuroblastome ou de sarcome d'Ewing : détection de la maladie résiduelle par une méthode sensible

Promoteur : CHU de Clermont-FerrandTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
2 à 45 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Chez les patients prépubères, la cryoconservation de tissu ovarien ou testiculaire est actuellement la seule méthode disponible de préservation de la fertilité avant des traitements anticancéreux gonadotoxiques. Cependant, cette approche comporte le risque de réintroduire des cellules malignes lors de l'autotransplantation, en particulier dans les cas de cancers métastatiques tels que le neuroblastome et le sarcome d'Ewing.

Il est donc crucial d'employer des techniques hautement sensibles pour détecter la maladie résiduelle minimale (MRD) dans les tissus gonadiques préservés.

Cette étude vise à identifier la méthode de détection la plus efficace en comparant la sensibilité et la spécificité de la PCR quantitative avec transcription inverse (RT-qPCR) et de la PCR digitale en gouttelettes (ddPCR) pour identifier la MRD du neuroblastome et du sarcome d'Ewing dans les tissus ovariens et testiculaires de patients traités pour ces pathologies malignes durant l'enfance.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07141862).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.