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Pertinence de l’enregistrement d’un tracé ECG avec une montre connectée

Faisabilité et pertinence diagnostique de l’enregistrement d’un tracé ECG avec une montre connectée

Promoteur : CHU de BordeauxTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
Non précisée
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Au cours des dernières années, divers systèmes ont été développés pour enregistrer des tracés ECG en ambulatoire. Les derniers modèles de montres connectées proposent un enregistrement ECG à 2 électrodes. Cette dérivation unique (1D) ou à six dérivations (6D) permet d’obtenir une grande quantité d’informations sur le rythme cardiaque.

Les informations pouvant être tirées d’un enregistrement ECG avec une dérivation vont bien au-delà de la simple distinction entre fibrillation atriale et rythme sinusal. À l’inverse, dans diverses situations cliniques, un tracé limité à un défibrillateur cardiaque implantable (DCI) peut s’avérer faussement normal, rassurant à tort le patient et retardant la prise en charge.

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la sensibilité des enregistrements ECG-1D ou 6D d’une montre connectée dans la mesure des paramètres électriques, par comparaison avec un ECG-12D standard, mais également d’obtenir une banque de tracés, de créer et de valider un algorithme d’intelligence artificielle pour l’analyse automatique des tracés ECG enregistrés avec une montre connectée, ainsi que de valider la faisabilité et la sensibilité de l’enregistrement d’un tracé ECG avec une montre connectée chez l’enfant.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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