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Optimisation de la prescription d’antibiotiques dans les centres de santé sexuelle grâce à un test de diagnostic rapide au point de soin

Optimisation de la prescription par une prise en charge immédiate ciblée en milieu de santé sexuelle

Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Les infections sexuellement transmissibles (IST) causées par Chlamydia trachomatis (CT) et Neisseria gonorrhoeae (NG) sont en augmentation en France, avec une proportion importante d’infections asymptomatiques.

La prise en charge standard dans les centres de santé sexuelle (appelés CeGIDD) repose sur des tests PCR réalisés en laboratoire, avec des délais de rendu de 24 à 72 heures, conduisant à de fréquentes prescriptions antibiotiques empiriques, incluant des traitements à large spectre. Cette pratique contribue au surusage des antibiotiques et à l’émergence de résistances antimicrobiennes.

L’étude OPTIMISE évalue l’impact clinique de la mise en place du test de diagnostic rapide au point de soin (TDR) cobas® Liat® CT/NG dans les structures CeGIDD.

L’hypothèse est qu’un test moléculaire immédiat, réalisé sur site, permet : une réduction significative des prescriptions antibiotiques inutiles, en particulier chez les personnes exposées asymptomatiques ; une monothérapie ciblée chez les patients symptomatiques, réduisant l’exposition aux antibiotiques à large spectre ; une amélioration de la satisfaction et de l’adhésion des patients grâce à un diagnostic et un traitement immédiats ; ainsi que la faisabilité et l’acceptabilité de l’intégration du TDR dans les parcours de soins en santé sexuelle.

L’étude est une étude interventionnelle prospective, à un seul bras, bicentrique, de catégorie RIPH2, incluant environ 700 adultes consultant dans les CeGIDD des Hospices Civils de Lyon, soit pour une suspicion symptomatique d’IST, soit pour une exposition sexuelle récente à CT/NG. Les critères d’évaluation comprennent la proportion de prescriptions antibiotiques évitées, la satisfaction des patients et des professionnels, ainsi que l’épidémiologie descriptive des agents pathogènes autres que CT/NG.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 21 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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