Neuropathie périphérique induite par les taxanes et capsaïcine à 8 %
Neuropathie périphérique induite par les taxanes : évolution physiopathologique et profil de réponse somatosensorielle à la capsaïcine à 8 %
Promoteur : Hôpital Ambroise Paré ParisTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de comparer l'évolution de la densité des petites fibres nerveuses, évaluée par biopsies cutanées au niveau du pied, entre deux groupes de patients présentant une douleur neuropathique chronique induite par les taxanes, appariés selon le sexe et l'âge : un groupe traité par applications de capsaïcine à 8 % et un groupe témoin ayant reçu un traitement systémique.
L'hypothèse pour le bras capsaïcine 8 % est qu'en phase chronique, en l'absence, dans l'environnement nerveux, de l'agent toxique (ici les taxanes) à l'origine de la neuropathie et des modifications fonctionnelles à l'origine de la douleur, les nouvelles petites fibres pourraient régénérer sans ces altérations pathologiques.
Notre analyse reposera sur la mise en évidence d'anomalies structurelles des petites fibres nerveuses au moyen de la biopsie cutanée, mais aussi d'anomalies fonctionnelles à l'aide de quatre tests validés couramment utilisés dans ce domaine : les tests sensoriels quantitatifs (QST), l'enregistrement des potentiels évoqués laser, le Sudoscan et la microscopie confocale cornéenne.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07602387).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.