Modélisation de la sclérose latérale amyotrophique à l'aide de fibroblastes
Modélisation de la sclérose latérale amyotrophique à l'aide de fibroblastes de patients pour étudier différentes formes de la maladie
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente chez l'adulte. Cette étude longitudinale inclut trois cohortes de participants : des patients atteints de SLA sporadique ou héréditaire, des personnes asymptomatiques porteuses de mutations pathogènes responsables de la SLA, et des sujets témoins. Dans cette étude, une biopsie cutanée et un prélèvement sanguin seront réalisés lors de la visite initiale (M0), puis à M12 (+/- 2 mois) pour les patients, et à M36 (+/- 12 mois) pour les porteurs asymptomatiques de mutations pathogènes. L'objectif de cette recherche est de modéliser la pathologie de la SLA à partir de fibroblastes issus des biopsies cutanées des patients.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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