Modélisation de la sclérose latérale amyotrophique à l'aide de fibroblastes
Modélisation de la sclérose latérale amyotrophique à l'aide de fibroblastes de patients pour étudier différentes formes de la maladie
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus fréquente chez l'adulte. Cette étude longitudinale inclut trois cohortes de participants : des patients atteints de SLA sporadique ou héréditaire, des personnes asymptomatiques porteuses de mutations pathogènes responsables de la SLA, et des sujets témoins.
Dans cette étude, une biopsie cutanée et un prélèvement sanguin seront réalisés lors de la visite initiale (M0), puis à M12 (+/- 2 mois) pour les patients, et à M36 (+/- 12 mois) pour les porteurs asymptomatiques de mutations pathogènes.
L'objectif de cette recherche est de modéliser la pathologie de la SLA à partir de fibroblastes issus des biopsies cutanées des patients.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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