Mise à jour des croyances : effets de la dépression et des antidépresseurs chez les personnes âgées
Promoteur : Centre hospitalier Guillaume RégnierTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 65 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les personnes en bonne santé ne perçoivent pas l'avenir de la même manière que celles souffrant de dépression. Cette différence de perception affecte le comportement et les émotions et mérite d'être étudiée plus avant, tant avant qu'après un traitement par antidépresseurs. Les travaux de recherche montrent que les expériences négatives passées avec un médicament peuvent réduire l'efficacité du traitement, tandis que des attentes positives peuvent l'augmenter.
Il est important de mieux comprendre comment les antidépresseurs influencent la manière dont les personnes âgées atteintes de trouble dépressif caractérisé (TDC) modifient leurs croyances, et de déterminer si une amélioration de leurs symptômes dépressifs est liée à ces changements de croyances. Cette étude vise à comprendre si les antidépresseurs peuvent modifier la manière dont les personnes perçoivent l'avenir et si cela contribue à leur efficacité.
Elle vise également à déterminer si les attentes des patients concernant le traitement influencent les résultats cliniques, et si les changements de leur humeur peuvent à leur tour influencer ces attentes. L'étude portera sur 31 patients âgés de 65 ans et plus souffrant d'un trouble dépressif et nécessitant un changement d'antidépresseur, ainsi que sur 31 sujets sains, également âgés de 65 ans et plus. La participation des participants durera 12 semaines.
Lors d'une consultation médicale, une fois que le médecin aura vérifié que le participant remplit tous les critères d'éligibilité de l'étude, il lui demandera son consentement pour participer à l'étude. Il sera ensuite demandé au participant de répondre à une question sur ce qu'il espère retirer du nouveau traitement antidépresseur que le médecin lui prescrira.
Enfin, le participant réalisera un exercice de mise à jour des croyances, consistant à : présenter au participant une série d'événements et lui demander d'indiquer la probabilité qu'il pense que chacun d'eux se produise, puis, après avoir reçu des informations complémentaires sur ces événements, lui demander de réévaluer la probabilité de leur survenue. Cette tâche sera réalisée à nouveau 12 semaines après le début du traitement antidépresseur par le participant, lors d'une consultation requise dans le cadre de son plan de soins individuel. De la première semaine de traitement antidépresseur jusqu'à la semaine 12, le participant sera contacté par téléphone une fois par semaine pour répondre à deux courtes questions concernant ses attentes vis-à-vis du traitement et d'éventuels changements de son humeur.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07681492).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.