Miel médical pour le traitement des plaies en soins intensifs. (MICARéa) Étude pilote randomisée, contrôlée, monocentrique.
Promoteur : CHU AngersTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La prise en charge des plaies est un véritable enjeu de santé publique en France. À ce jour, il existe une large gamme de dispositifs pour traiter ces plaies, selon leur nature et leur stade d'évolution. Le miel a été proposé pour le soin des plaies et s'avère efficace pour réduire la surface des plaies et la douleur perçue par les patients.
En outre, son utilisation est très simple par rapport aux soins habituels, qui nécessitent différents types de pansements au fil du temps. En service de soins intensifs, les patients sont exposés au risque de souffrir ou de développer de nombreux types de plaies, mais l'intérêt du miel n'a pas encore été étudié dans ce contexte.
Nous proposons un essai clinique prospectif, monocentrique, randomisé, en simple aveugle, contrôlé, visant à évaluer l'efficacité de la prise en charge des plaies cutanées aiguës avec du miel (Activon®) comparée aux soins habituels, chez des patients de soins intensifs.
Le critère de jugement principal est le pourcentage de réduction de la surface de la plaie mesuré à 15 jours après l'inclusion.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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