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Les procédures de mesure de la taille influencent le risque de lésion pulmonaire induite par le ventilateur dans l'ARDS

Promoteur : CHU Amiens-PicardieTous ses essais recensés

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Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'ARDS (syndrome de détresse respiratoire aiguë) se caractérise par une atteinte pulmonaire hétérogène, les régions déclives étant souvent affaissées tandis que les régions non déclives restent relativement bien aérées, formant ce que l'on appelle le « poumon de bébé » (baby lung).

La ventilation mécanique, bien qu'essentielle, peut induire des lésions pulmonaires supplémentaires (VILI) par surdistension (barotraumatisme/volotraumatisme) ou par collapsus alvéolaire répété (atélectraumatisme). Les stratégies de ventilation protectrice utilisant de faibles volumes courants (VT 6-8 mL/kg de poids corporel prédit, PBW) réduisent la mortalité, mais leur efficacité repose sur une estimation précise du PBW, qui est dérivée de la taille du patient.

En réanimation, la mesure de la taille est souvent difficile, et les méthodes courantes telles que l'estimation visuelle ou la mesure au mètre ruban peuvent être imprécises, entraînant des réglages inappropriés du VT et un risque accru de contrainte pulmonaire et de VILI. Des méthodes alternatives, dont la distance talon-genou et la mesure au laser, pourraient offrir une estimation plus précise du PBW, mais leur impact sur la mécanique pulmonaire dans l'ARDS reste inexploré.

Cette étude vise à combler cette lacune en évaluant si des différences entre les méthodes de mesure de la taille affectent de manière significative la contrainte pulmonaire, la distribution du volume courant et la mécanique ventilatoire chez des patients atteints d'ARDS. La taille des patients sera mesurée selon cinq méthodes (toise, estimation visuelle, mètre ruban, laser, distance talon-genou).

Le PBW et les volumes courants correspondants (VT = 6 mL/kg de PBW) seront calculés et appliqués dans un ordre randomisé, chacun pendant 30 minutes. La contrainte pulmonaire, la mécanique ventilatoire, les échanges gazeux et la distribution régionale de la ventilation seront évalués pour chaque réglage de VT, précédés d'une brève manœuvre de recrutement alvéolaire. Pendant l'étude, une surveillance continue de l'hémodynamique et de l'oxygénation sera réalisée. Les paramètres ventilatoires, notamment la pression de plateau, la pression motrice et les pressions transpulmonaires, seront enregistrés. La tomographie par impédance électrique permettra d'évaluer la distribution régionale du volume courant. La participation de chaque patient est limitée à environ deux heures, sans suivi ultérieur.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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