La vitamine B12 : un marqueur biologique de poussée de maladie systémique ou d'infection chez les patients traités par tocilizumab ?
Promoteur : CHU de Clermont-FerrandTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le tocilizumab est un anticorps monoclonal qui agit comme antagoniste du récepteur de l'IL-6. Il est responsable d'une réduction de la synthèse hépatique des protéines inflammatoires, dont la CRP (protéine C-réactive).
Ainsi, le diagnostic d'une rechute de la maladie auto-immune ou auto-inflammatoire (AI/ID) ou d'une infection est rendu difficile chez les patients traités par tocilizumab, et il n'existe à ce jour aucun marqueur de l'inflammation validé chez les patients recevant du tocilizumab.
La vitamine B12 est un élément essentiel qui participe à l'hématopoïèse, à l'intégrité de la myéline, à la fonction neuronale et à la synthèse de l'ADN. La vitamine B12 est transportée par l'haptocorrine et la transcobalamine II (TCII).
La vitamine B12 augmente dans de nombreuses situations pathologiques, notamment les infections et les maladies AI/ID, en raison de l'augmentation de ses protéines de transport (principalement la transcobalamine II). Le promoteur n'a trouvé, dans la littérature, aucune étude portant sur le taux de vitamine B12 ou de TCII chez les patients prenant du tocilizumab.
Le promoteur n'a pas non plus trouvé d'argument physiopathologique en faveur d'une inhibition de la synthèse de la TCII par le tocilizumab. À ce titre, le dosage de la TCII pourrait présenter un intérêt, mais ce dosage n'est pas disponible en pratique courante, alors que le dosage de la vitamine B12 est disponible dans tous les laboratoires et coûte quatre fois moins cher.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06654154).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.